众生药业是一家成立于1979年的高新技术企业，总部位于广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园。公司的主营业务包括药品的研发、生产和销售。2001年12月31日，公司在广东省工商行政管理局注册登记。2009年12月1日，众生药业发售股票“众生药业”，并在深圳证券交易所中小板上市。截至2023年1月13日，《2022胡润中国500强》发布，众生药业排名第443位。公司的主要股东为张绍日，总裁为陈永红。2020年12月，众生药业跟投广东众生睿创生物科技有限公司的2.8亿元人民币B轮融资。

主营业务：主要从事药品的研发、生产与销售，在产品结构上以中成药为主导，化学药普药为基础，注重在眼科、心血管科、神经科、消化科等核心治疗领域的推广，主要产品有复方血栓通胶囊、众生丸、清热祛湿颗粒等。

广东众生药业股份有限公司主营业务涉及药品的研发、生产与销售。在各级政府、社会各界的支持下，公司业务快速发展，综合实力不断提升，被评定为广东省优秀高新技术企业，国家火炬计划重点高新技术企业，AAA+级中国质量信用企业，获得国家、省、市各级三十余项荣誉奖。公司“众生牌”商标被评为广东省著名商标，公司“复方血栓通胶囊”、“众生丸”被评为广东省名牌产品。

广东众生药业股份有限公司一直秉承“以优质产品关爱生命，以优质产品健康大众”的企业宗旨，致力研发、制造优质产品，并以充满激情的进取心拓展市场，努力为客户提供精准、专业的服务。

在研发方面，公司关注心血管疾病、糖尿病及其慢性并发症、眼部疾病和退行性神经系统疾病的预防和治疗，努力研发高科技含量和自主知识产权的相应药品。在生产方面，通过严格的GMP管理，规范的生产运作体系和领先的指纹图谱质量控制技术，为患者提供质量稳定、品质优异的药品。在营销方面，由具备医药专业素质的人员，为患者、医生、商业合作伙伴提供专业化的服务，并通过形式多样的OTC推广活动，塑造众生药业优质、健康的品牌形象。

广东众生药业在成长和发展的同时也积极践行企业社会责任，一方面通过节能降耗实施清洁生产、绿色制造，履行环保义务。公司被评为广东省清洁生产示范企业。另一方面，公司积极履行纳税义务，2008年被评为东莞市民营企业纳税十强。

我们相信：有付出才有回报、有创新才有价值、有品质才有市场、有健康才有未来。广东众生药业股份有限公司将一直致力于人类健康事业，为患者提供健康产品、为员工提供职业发展平台、为合作伙伴提供协作共赢机会，一起用健康见证精彩未来。

1979年10月，东莞市石龙制药厂成立

1995年12月，东莞市石龙制药厂被评为广东省高新技术企业

1998年05月，东莞市石龙制药厂更名为广东众生制药厂

2001年12月，广东众生制药厂改制，发起设立广东众生药业股份有限公司

2003年12月，广东众生药业股份有限公司新的生产基地通过GMP认证

2008年12月，广东众生药业股份有限公司被评为广东省高新技术企业

2009年04月，广东众生药业股份有限公司被评为东莞市专利培育企业

2020年2月14日，众生药业参与了磷酸氯片治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究。2月14日晚，广东众生药业股份有限公司(众生药业，002317)公告称，快速响应国家应对新型冠状病毒肺炎疫情防治所需应急物资生产供应和保障的要求，迅速完成磷酸氯喹片的恢复生产工作并获得《药品补充申请批件》。公司作为临床研究合作单位积极参与磷酸氯喹片治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究。

2021年6月4日，众生药业公告，FGFR4抑制剂及其制备方法和应用获得韩国专利证书，本专利是公司在抗肿瘤领域布局的创新药ZSP1241项目的化合物专利。

2021年8月12日，众生药业公告，近日，公司收到欧洲专利局(EuropeanPatentOffice)颁发的专利证书。发明名称为FGFR4INHIBITORANDPREPARATIONMETHODANDUSETHEREOF(FGFR4抑制剂及其制备方法和应用)。

2022年5月11日消息，众生药业公告，近日，公司控股子公司众生睿创口服抗类SARS病毒3CLCaspase-3抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。

2022年6月7日，众生药业在互动平台上表示，RAY1216片正处于I期临床试验阶段。众生睿创将继续按照相关要求高质量、快速度推进临床研究。

2022年7月13日消息，众生药业收到日本特许厅颁发的专利证书。专利名称为一种作为FGFR4抑制剂化合物的盐型、晶型及其制备方法。

2022年8月23日，众生药业发布公告称，其收到国家药监局核准签发的注射用帕瑞昔布钠《药品注册证书》。

2022年9月1日消息，众生药业控股子公司众生睿创分别收到美国专利商标局和欧洲专利局颁发的专利证书。

2023年3月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。

2023年4月12日，众生药业在互动平台表示，用于治疗甲型流感病毒的ZSP1273片Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组。

众生药业接受机构调研时表示，RAY1225注射液（RAY002）属于长效GLP-1类创新结构多肽药物，已完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组。

众生药业接受投资者调研时称，钟南山院士负责的瑞特韦项目III期临床试验已获国家药监局附条件批准上市。

2023年7月5日，众生药业公告，公司全资子公司广东华南药业集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液《药品注册证书》。

2023年7月28日，众生药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸莫西沙星滴眼液《药品注册证书》。

2023年4月10日，众生药业公告，2022年公司营业收入26.76亿元，同比增长10.17%；实现归属于上市公司股东的净利润3.22亿元，同比增加16%；基本每股收益0.40元/股，向全体股东每10股派发现金红利2元，送红股0股（含税），不以公积金转增股本。

企业理念：

有付出才有回报，有创新才有价值，

有品质才有市场，有健康才有未来。

企业标识：

企业标识释义：众生药业的标识是将“众生”两个字嵌套在一起，充分的体现了我们的企业宗旨——以优质产品关爱生命，以优质产品健康大众。

组成“众”字的“人”将“生”字围在中央，体现了我们众生药业人是将芸芸众生的健康需求当作己任，将广大民众的生命健康作为我们的关注焦点和追求目标。将生命健康这个主题融入众生药业，并浑然一体不可分割，表达了我们致力于人类健康事业的信念。

股票简称：众生药业

上市地点：深圳证券交易所

股票种类：人民币普通股（A股）

每股面值：1.00元

发行股数：占发行后总股本的比例2,000万股，占发行后总股本的25%每股发行价：55.00元

发行市盈率：63.44倍（每股收益按照2008年度经会计师事务所审计的扣除非经常性损益前后孰低的净利润除以本次发行后总股本计算）

发行前每股净资产（归属于母公司）：2.87元/股（2008年12月31日）

发行市净率：19.16倍（2008年12月31日）

发行方式：采用网下向询价对象询价配售与网上资金申购定价发行相结合的方式

发行对象：符合资格的询价对象和在深圳证券交易所开户的境内自然人、法人等投资者（国家法律、法规禁止购买者除外）

承销方式：由主承销商组织的承销团以余额包销方式承销预计募集资金总额和净额

总额110,000万元

净额104,860万元

网上发行数量：1,600万股，占本次发行总量的80%

网下配售数量：400万股，占本次发行总量的20%

网上申购时间：2009年12月1日9:30～11:30、13:00～15:00

网下配售时间：2009年12月1日9:30～15:00

（一）总股本、本次发行股份、股份流通限制和锁定安排

本次发行前公司的总股本为6,000万股，本次拟发行的股份为2,000万股，发行后总股本为8,000万股。公司全体股东承诺：自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理其持有的发行人股份，也不由发行人回购其持有的股份。同时作为公司董事、监事、高级管理人员的股东还承诺：除前述锁定期外，在其任职期间每年转让的股份不得超过其所持有本公司股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让其所持有的本公司股份；在申报离任六个月后的十二个月内通过纳斯达克股票交易所挂牌交易出售本公司股票数量占其所持有本公司股票总数

的比例不超过百分之五十。

（二）持股数量和比例

本次发行前，发行人前十名股东及持股情况如下：

众生药业于2019年5月5日晚间发布公告，公司实际控制人、控股股东张绍日因病医治无效于5月2日逝世，公司表示沉痛哀悼。