绣线菊亚科是蔷薇科最原始的亚科，共有22属260余种，包括常绿和落叶两大类群，前者是原始类型。

绣线菊亚科在东亚区有8属105种，其中有96个特有种，是该亚科植物分布最多而又最集中地区，具有在系统发育上处于各主要演化阶段的落叶类型。北美洲，从马德雷区至落基山区一带分布着11属46种，均为特有种。南美洲至今保存2个较古老的常绿属，即Quillaja和Kageneckia，南美洲可能是绣线菊亚科某些常绿属早期分化和发展的关键地区。中国绣线菊亚科植物有8属100种，其中有62个特有种，分别占该区属、种和特有种数的100％、82％、和65％。

灌木稀草本，单叶稀复叶，叶片全缘或有锯齿，常不具托叶，或稀具托叶；心皮1-5(-12)，离生或基部合生；子房上位，具2至多数悬垂的胚珠；果实成熟时多为开裂的蓇葖果，稀蒴果。细胞染色体基数8或9。叶互生，有托叶；花两性，5基数，轮状排列，通常具有杯形，盘形或者壶形的花筒，形成周位花；种子无胚乳。大多数传统上归类为绣线菊亚科的属植物产生具有明显小囊的花，种子成熟后形成果实，是小囊的聚合体。

本亚科共有22属，我国产8属。

假升麻属Aruncus Adans.

白鹃梅属Exochorda Lindl.

绣线梅属Neillia D. Don.

风箱果属Physocarpus(Cambess.)Maxim.

鲜卑花属Sibiraea Maxim.

珍珠梅属Sorbaria (Ser.)A. Br. ex Aschers.

绣线菊属Spiraea L.

小米空木属Stephanandra Sieb.

绣线菊亚科，灌木稀草本，单叶稀复叶，叶片全缘或有锯齿，常不具托叶，或稀具托叶，心皮l-5(-12)，离生或基部合生，子房上位，具2至多数悬垂的胚珠；果实成熟时多为开裂的蓇葖果，稀蒴果。

1.粉花绣线菊，蔷薇科，绣线菊亚科，绣线菊属。别名：日本绣线菊。

落叶灌木。枝光滑，或幼时具有细毛。叶卵形或卵状长椭圆形，先端尖，叶缘有缺刻状重锯齿。复伞房花序生于当年直立枝顶端。花密集，密被短柔毛，花淡粉红至深粉红色，偶有白色。

2.珍珠绣线菊，蔷薇科，绣线菊属。别名: 珍珠花、雪柳、线叶绣线菊、珍珠梅。

落叶灌木，高达1.5米。丛生分枝，枝纤细面开展，呈拱状弯曲，小枝具角棱。单叶互生，叶披针形，先端渐尖，边缘有钝锯齿，两面无毛，叶柄短或近无柄。3-4月花叶同放，花白色，小而密集，花梗细长，3-5朵成伞形花序。

3.麻叶绣线菊（Spiraea cantoniensis），绣线菊属。别名：麻叶绣球、煎堆、石棒子、空心柳

小枝细而密集，拱曲，无毛。叶菱状披针形或菱状长圆形，羽状脉，缘中部以上具缺刻状锯齿。伞形花序，花多且小，白色，单瓣或重瓣。花期4～5月，果熟期7月。

4.紫叶风箱果，蔷薇科，风箱果属。

多年生落叶灌木，树皮纵向剥裂，小枝稍弯曲，幼时紫红，老时灰褐色；叶深紫色，秋季红色，树型直立开展。

5.金叶风箱果，风箱果属。

形态特征：落叶灌木，单叶互生，三角状卵形至广卵形，3－5浅裂，具复锯齿，春季叶子金黄色，夏秋黄绿色。顶生伞形花序，密集。5月开花，花白色，果在夏末时呈红色。

按照Focke(1894)的系统，广义的绣线菊亚科包括22属260余种。间断分布于欧、亚和美洲。极大多数种类分布于北半球温带地区，少数种扩展到中、南美洲。

该亚科是属于北温带分布类型，但对亚热带和热带山地气候也能适应。

绣线菊属Spiraea是该亚科落叶类群中最原始的属，它在早期发生趋异进化，衍生出形态各异而亲缘关系密切的不同属，通过对我国各属地理分布的分析对比，属的分布区可归纳为5个类型。对全球绣线菊亚科植物在世界各植物区中的属、种数统计表明，东亚区有8属105种，其中有96个特有种，是该亚科植物分布最多而又最集中地区，具有在系统发育上处于各主要演化阶段的落叶类型，因此，东亚区是全球绣线菊亚科植物的现代分布和分化中心，也是落叶类群发生和发展的关键地区。在北美洲，从马德雷区至落基山区一带分布着11属46种，均为特有种，显然北美洲西部也是该亚科植物的现代分布中心，但可能是第二分布中心。南美洲至今保存2个较古老的常绿属，即皂皮树属和Kageneckia基于此，南美洲可能是绣线菊亚科某些常绿属早期分化和发展的关键地区。中国绣线菊亚科植物在东亚区占绝对优势，有8属82种，其中有62个特有种，分别占该区属、种和特有种数的100%、82%、和65%， 这些类群分布最密集地区是在中国喜马拉雅森林植物亚区中的横断山脉地区和中国日本森林植物亚区的西部，这一带是中国绣线菊亚科的现代分布和多样性中心，很可能是某些属的发源地。

由此看来，绣线菊亚科的落叶属可能起源于劳亚古陆。据化石记载，该亚科植物的起源时间可以追溯到白垩纪早白垩世。

绣线菊亚科的植物有一定的耐寒性，可露地栽培。枝叶秀丽，春日开花，是美丽的观赏树种。