王红艳，女，1966年出生，博士，博士生导师。复旦大学生命科学学院、医学遗传学教授。

1999年至2001年，王红艳在美国费城Monell研究所从事博士后研究工作。2002至2007年在美国宾夕法尼亚大学妇女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，从事胎膜早破导致早产的分子遗传机制研究工作。

2007年5月被复旦大学引进，任遗传工程国家重点实验室副主任，聘为分子医学遗传学教授，进行以先天性遗传病为主的出生缺陷的基因组不平衡检测，关联基因的功能分析以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究工作。

2008年9月任复旦大学生命科学学院副院长，分管科研和外事。

2012年承担出生缺陷研究“973”项目为首席科学家，目前任复旦大学生殖与发育研究院执行院长，人类遗传学与人类学系双聘教授。

2023年6月14日，国家自然科学基金委员会公布2023年度医学科学部基础科学中心和创新研究群体项目专业评审组组成名单，王红艳在列。

1．遗传性疾病的遗传易感性分析，致病突变检测及患病风险评估（智力低下、羊膜早破及早产、先天性心脏病等）。承担了2007年科技部“重大出生缺陷遗传基础研究”的973项目。

2．结核病易感基因及决定结合杆菌潜伏感染时间的基因鉴别（科研启动经费资助）。

3．叶酸缺乏症导致先天性心脏病的遗传机理分析及预防初探，该项目受2007年上海市浦江人才计划资助。

4．致病基因的功能分析及其启动子区CpG岛甲基化状态的表观遗传学研究。

代表性论文和专著

自2000年以来，发表学术论文15篇，代表性论文包括发表在PNAS的封面文章，在 Human Molecular Genetics, Molecular Psychiatry 及 American Journal of Medical Genetics 等期刊中的文章。

1. Hongyan Wang*, Samuel Parry*, George Macones*, Mary D. Sammel†, Helena Kuivaniemi‡, Gerard Tromp‡, Indrani Halder§, Mark D. Shriver§, Roberto Romero‡, and Jerome F. Strauss III *¶ || (2006) A Functional SNP in the 助催化剂 of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans. Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America 103(36):13463-13467.

2. Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2004) Functionally significant SNP MMP8 助催化剂 haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM). Human Molecular Genetics 13(21):2659-2669.

3. Wang HY, Zhang FC, Gao JJ, Fan JB, Liu P, Zheng ZJ, Xi H, Sun Y, Gao XC, Huang TZ, Ke ZJ, Guo GR, Feng GY, Breen G, St Clair D, He L (2000) Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal 碘 deficiency disorder in China. Molecular Psychiatry 5(4): 363-368.

4. Wang HY, Zhao SM, Zhao WL, Feng GY, Jiang SS, Liu WQ, Li S, Xue H, He L (2000) Congenital absence of permanent teeth in a six-generation Chinese kindred. American Journal of Medical Genetics 90(3):193-8.

5. Lui W, Wang H, Zhao S, Zhao W, Bai S, Zhao Y, Xu S, Wu C, Huang W, Chen Z, Feng G, He L (2001) The novel gene locus for agenesis of permanent teeth (He-Zhao deficiency) maps to chromosome 10q11.2. Journal of Dental Research 80 (8): 1716-20.

6. Zhu B, Gao H, Wang HY, Gao JF, Zhang Y, Dong YW, Hou JH, Nan XS (2003) The origin of the genetical diversity of Microtus mandarinus chromosomes. Hereditas 139(2): 90-95.

7. Lane AP, Gomez G, Dankulich T, Wang HY, Bolger WE, Rawson NE (2002) The superior turbinate as a source of functional human olfactory receptor neurons. Laryngoscope 112(7):1183-1189.

8. Li YF, Pei J, Xia H, Ke HN, Wang HY, Tao WF (2003) Lats2, a putative tumor suppressor, inhibits G1/S transition Oncogene 22(28): 4398-4405.

9. Fan JB ,Zhang CS ,Gu NF ,Li XW ,Sun WW ,Wang HY ,Feng GY ,Clair DS ,He L (2005) Catechol-O-methyltransferase gene Val/Met functional polymorphism and risk of 精神分裂症 : A large-scale association study plus meta-analysis. Biological Psychiatry 57(2): 139-144.

10.Gao JJ, Zhang FC, Guo TW, Gao XC, Duan SW, Wang HY, Zheng ZJ, Huang TZ, Feng GY, St Clair D, He L (2004) Distribution of apolipoprotein E allele frequencies of the Han Chinese in an 碘deficient mountainous 面积 Annals of Human Biology 31(5): 578-585.

11.Guo TW, Zhang FC, Yang MS, Gao XC, Bian L, Duan SW, Zheng ZJ, Gao JJ, Wang H, Li RL, Feng GY, St Clair D, He L (2004) Positive association of the DIO2 (deiodinase type 2) gene with mental retardation in the 碘deficient areas of China. Journal of Medical Genetics 41(8): 585-590.

12.【解码生命】主编：贺林，科学出版社（1999）。第九章：突变的检测技术及策略。整个章节的独立撰写人，校对贺林。

王红艳任JGG、J Rep Dev等期刊编委、中华医学会常务委员、中国遗传学会医学遗传委员会常委。