黄志，女，1965年6月生，理学博士，中山大学药学院教授、博士生导师，药物化学研究所所长。兼任Current Medicinal Chemistry期刊和Annual Reports in Medicinal Chemistry年刊编委，《Current Topics in Medicinal Chemistry》特刊客座主编，《中国药物化学杂志》《中国药学杂志》英文版编委。参与编写的教材和专著包括《有机化学》《生物化学》《药物化学》《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》等。

1999年获中山大学有机化学博士学位。1989-2003年6月一直就职于中山大学化学与化学工程学院生物有机化学研究室。现就职于中山大学药学院药物化学研究所并担任副所长。1998-1999年曾去香港科技大学化学系进行为期8个月的合作科研工作。2001-2003年在美国德克萨斯州大学奥斯汀分校药学院药物化学系（The Division of Medicinal Chemistry, the College of Pharmacy, the University of Texas at Austin）进行为期两年的博士后研究，主要从事生物有机化学和生物化学领域的研究工作。

主要研究方向包括生物有机化学, 药物化学, 有机化学。具体研究领域涉及：

- 以核酸高级结构为靶点的药物化学生物学研究；

- 抗肿瘤、抗肥胖及其并发症创新药物的发现研究；

- 新靶点药物分子设计、合成及作用机制研究；

- 天然活性成分的结构修饰、优化及构效关系研究。

1.新靶点抗癌药物－端粒/端粒酶抑制剂取代吲哚并喹啉类衍生物，国家自然科学基金，负责,2005-2007。

2.对癌基因c-myc G-四链体具有选择性相互作用的吲啉衍生物，国家自然科学基金，负责, 2008-2010。

3.G-四链体脱氧核糖核酸的小分子配体对基因表达调控的分子机制研究，国家中华人民共和国国家自然科学基金委员会重大研究计划培育项目，负责，2009-2011。

4.新靶点抗癌药物—端粒/端粒酶抑制剂FM318研发，广州市科技计划－生物产业专项，重大新药品种的研制和开发专题，负责，2009-2012。

5.新型吡啶并类衍生物：抗阿尔兹海默症的多靶点抑制作用机制研究，高等学校博士学科点专项科研基金，负责，2012-2014。

6.NM23-H2蛋白与癌基因c-myc启动子G-四链体结合拮抗剂的发现及其分子机制研究，国家自然科学基金，负责，2012-2015。

7.基于mRNA 5'UTR G-四链体调控α-分泌酶的抗阿尔茨海默症先导化合物的发现与分子机制研究，国家自然科学基金，负责，2013-2016。

8.基于配体调控的核酸相关信号通路研究，国家自然科学基金重大研究计划集成项目，分题负责人，2013-2015。

9.以癌基因重要转录调控组件为新靶点的药物化学研究，国家自然科学基金重点项目，负责，2014-2018。

10.基于抑制脂肪细胞分化及脂肪生成机制的抗肥胖症新药R17临床前研究，广东省公益研究与能力建设专项，负责，2016-2018。

11.激活AMPK通路并促进脂肪细胞棕色化的抗肥胖症先导化合物发现及作用机制研究,国家自然科学基金，负责，2017-2020。

12.1.1类抗肥胖及其并发症新药SYSU-3d的临床前研究，广州市科技计划项目-产学研协同创新重大专项民生科技专题，负责人，2017-2020。

13.端粒G-四链体结构调控端粒功能的分子机制及化学干预策略，广东省自然科学基金重大基础研究培育项目，负责人，2017-2021。

发表专著：

黄志纾教授的研究成果获得了多项荣誉和奖励，包括：

- “教研融合—药学、化学相关专业本科生物化学立体化课程教学体系的创建与实践”，2017年广东省教学成果一等奖，第一完成人。

- “基于天然产物结构改造的靶向性药物先导化合物的基础性研究”，2010年广东省科学技术奖一等奖，第二完成人

- “基于天然产物结构改造的靶向性药物先导化合物的基础性研究”，2010高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）二等奖，第二完成人

- 2012年广东省“三八红旗手”

- 2009年被广东省评为“南粤优秀教师”

- 2008年第十届““挑战杯”中国大学生创业计划竞赛”全国大学生课外学术科技作品竞赛优秀指导教师