麻醉药品进出口准许证是对麻醉药品实施进出口监督管理的重要许可证件。这些麻醉药品包括但不限于阿片类、
可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及其它易成瘾癖的药品。
麻醉药品进出口准许证是由国家药品监督管理部门签发的，用于准许麻醉药品进出口的许可证件。此类准许证适用于所有被列为麻醉药品的物质，包括但不限于阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及其它易成瘾癖的药品。具体清单可在《麻醉药品管制品种目录》中查询。
麻醉药品进出口准许证的适用范围涵盖了多种类型的麻醉药品，包括但不限于阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及其它易成瘾癖的药品。此外，《关于列入麻醉药品和精神药品管理品种海关商品编号的公告》（国食药监安 780号）提供了更详细的清单。
麻醉药品的进出口须经过严格的审批程序。无论是通过何种贸易方式进行进出口，都必须持有
国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品进口准许证或麻醉药品出口准许证，并且这些证件上必须加盖“国家食品药品监督管理局特殊药品进出审批专用章”。同时，海关将按照相关规定对麻醉药品进行报关验放。
麻醉药品进出口准许证实行“一批一证”制度，即每批货物都需要单独申请准许证。如果需要修改准许证上的内容，必须向国家食品药品监督管理局申请更换新的准许证。海关在验放进出口麻醉药品时，会在准许证的指定位置签注盖章。
麻醉药品的进口必须通过国务院批准的特定口岸进行。这些口岸包括北京市、
天津市、
上海市等多个城市所在的直属海关所辖关区口岸。对于首次在中国境内销售的麻醉药品，其进口口岸则仅限于北京市、上海市和
广州市三个城市的口岸。
医疗机构若需携带少量自用的麻醉药品出境，则需提供加盖“
国家食品药品监督管理总局药品安全监管司”印章的携带麻醉药品、精神药品证明。