徐恒，男，美国爱默蕾大学医学院高级科学家，国家自然科学基金委员会项目评议专家，中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院客座教授

广西医学科学实验中心中美合作“DNA复制调控和人类重大疾病”重点实验室首席科学家，广西医科大学特聘教授、特聘学术委员、硕士生和博士生导师。

早年毕业于北京师范大学（学士）和中国科学院大学（硕士），曾工作于国家科学技术委员会（现国家科技部）。后赴美学习，于1996年获得美国乔治亚理工学院（Georgia Institute of Technology）和爱默蕾大学（Emory University）的博士学位，并先后在迈阿密大学（University of 迈阿密）和纽约医学院（New York Medical College）完成两个博士后工作。

在广西医科大学的研究得到国家自然科学基金委员会主任基金项目的支持。

在美经过多年的研究和探索，结合当今生物医学最前沿发展，创造性构建了“脱氧核糖核酸复制调控和人类重大疾病”研发平台。

其研究方向包括：（1）调查在癌变、细胞增殖性病变和老化过程中，细胞周期依赖的DNA复制和DNA修复相关基因表达调控的失调；

（2）通过研究DNA复制蛋白或DNA修复蛋白的相互作用，探究在癌变、细胞增殖性病变和老化过程中差异蛋白的功能作用及它们的动态差异变化；

（3）分析宿主DNA修复或DNA复制蛋白与病毒蛋白之间的相互作用，探讨DNA病毒或RNA病毒在人或动物家畜细胞中复制的抑制（包括HIV、HBV和HCV等病毒）；

（4）鉴定Uve1p（一种新的发现于酵母的特殊脱氧核糖核酸修复蛋白）人同源蛋白和其它新的人DNA修复蛋白及它们在癌变、细胞增殖性病变和老化中的功能作用；

（5）根据以上1–4研究中所发现的靶点靶标，开发具有自主产权的最有希望的抗肿瘤、老化、病毒复制及其他人类疾病的新药。

DNA复制调控是维持细胞正常化最重要最根本的细胞功能，它受控于一个十分精细复杂的细胞调控系统。众多调控蛋白相互作用决定DNA复制的正常起始和进程。一旦这些调控蛋白本身或调控蛋白之间的相互作用发生变异，脱氧核糖核酸复制调控系统的综合平衡失调，即导致正常细胞的异常、病变或癌变。因此，在后基因时代，以“DNA复制调控和人类疾病”为主线的临床研究是下一个50年生命科学的主要内容，是生物医学战略转移的一个关键方向，是自主创新药物研发的切入点和突破点。

遵循生命科学的本质，“DNA复制调控和人类疾病”临床研究将应用“多系统生物学（Systems Biology）研发体系，即由基因组学、转录组学、蛋白组学和代谢组学组成的生命组学方法体系所体现的系统纵向的动态差异研究，从深层次了解细胞增殖性疾病（如癌症和心血管增殖性疾病）、干细胞异常分化、衰老、病毒感染及其它人类疾病的发生和发展，发掘与疾病发生密切相关的变异的调控因子和代谢分子。由此为癌细胞增殖抑制、病变和老化细胞的逆转及阻断病毒复制新药的开发提供理论依据和确切的作用靶点和靶标。所以，在脱氧核糖核酸复制调控层面上揭示的人类疾病发病机理有着最丰富的原始创新和可持续性创新的内涵，形成一个新的最具竞争力的研发体系，开发出一系列具有自主产权的最有希望的药物，带来最新的最有希望的治疗途径和方法，能够产生巨大的经济效益和社会效益。

人体衰老虽然有着14种不同的机理，但本质上都与细胞受各种因素影响产生自由基导致DNA损伤和细胞老化失去平衡有关。徐恒博士发现从某些纯天然植物中提取的有效成分易于被人体细胞吸收，并可有效调节DNA损伤修复和细胞老化修复蛋白功能。因此，针对不同人群的健康状况和消费习惯，利用DNA损伤修复和细胞平衡修复原理进行配方组合，采用先进的提取和加工工艺开发生产纯天然美容保健系列产品，将产生巨大的商业价值。