俞飚
生命有机化学国家重点实验室主任
俞(1967年11月-),是一位中国有机化学家,目前担任中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师。他于1989年从北京大学技术物理系毕业,并在中科院上海有机化学研究所获得硕士和博士学位。之后,他在美国纽约大学化学系进行了博士后研究。俞飚的研究领域主要涉及聚糖和糖缀合物的化学合成、合成方法学和化学生物学。他在国内外学术会议上发表了150多篇论文,并申请了14项专利。俞飚还担任生命有机化学国家重点实验室主任、中国科学技术大学兼职博导、中国海洋大学兼职教授以及国际碳水化合物组织中国代表。他还是国际专业期刊Carbohydrate Research的编委。1999年俞飚获得国家杰出青年科学基金资助。2004年,俞飚入选首批新世纪百千万人才工程国家级人选。2014年,俞飚入选国家高层次人才特殊支持计划第一批科技创新领军人才。2020年,俞飚获得洪堡研究奖。俞飚的杰出贡献使他于2021年当选为中国科学院院士。
人物经历
教育经历
1992-09--1995-07 中科院中国科学院上海有机化学研究所 博士 
1989-09--1992-07 中科院上海有机所 硕士 
工作经历
1999年,俞飚获得国家杰出青年科学基金资助。
1999-12--今 中科院上海有机所 研究员 
1997-09--1999-11 中科院上海有机所 副研究员 
1996-09--1997-08 中科院上海有机所 助理研究员 
1995-09--1996-08 纽约大学化学系 博士后 
2004年,俞飚入选首批新世纪百千万人才工程国家级人选。
2021年8月1日,位列2021年中国科学院院士增选初步候选人名单。
2021年11月18日,当选中国科学院院士(化学部)。
第十四届全国政协委员、上海中青年知识分子联谊会会长。
社会任职
2013-09--今 上海科技大学,教授
2010-09--今 上海高校E-化学生物学研究院,特聘研究员
2009-09--今 华东理工大学,特聘讲座教授
2004-09--今 中国科学技术大学,博士生导师
2023-07,上海中青年知识分子联谊会会长
获得荣誉
2000年,获得中科院杰出青年称号;
1999年,获得国家杰出青年基金;
1999、2002、2006年,上海市科技启明星和学科带头人基金;
2004年,首批新世纪百千万人才工程国家级人选;
2006年,获得上海市自然科学二等奖
2010年,获得国家自然科学二等奖;
2021年8月1日,入选中国科学院公布的2021年中国科学院院士增选初步候选人名单。
2021年11月,当选中国科学院院士。
主要成就
研究方向
具有重要生理活性的复杂低聚糖糖缀合物及其它天然产物,如:动物糖胺聚糖(如肝素)和特征肿瘤抗原、微生物抗生素、植物和海洋糖苷(如皂苷和黄)等的全合成、合成方法学和化学生物学.
其它研究内容还涉及:中药;天然产物的分离鉴定;糖基转移酶和糖水解酶抑制剂;兼亲分子的超分子化学等.
长期专注于糖的化学合成和生物活性的研究。他实验室发明的以糖基三乙亚胺为给体的糖苷化方法是目前复杂聚糖和糖缀合物合成的通用方法,已被全球90家实验室成功应用,被称为催化糖苷化的三个里程碑之一;以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的金催化糖苷化方法实现了其他方法不能实现的特殊糖苷的构建,被称为俞姓糖苷化反应。他实验室领先完成了一系列复杂天然糖缀合物的全合成,包括通过63步实现了蓝道霉素A的全合成,通过79步完成具有特殊原酸酯糖苷键的杠柳糖苷A的全合成;最近还完成了对一类细菌脂多糖O—抗原128聚糖的合成,这是迄今化学合成的线性最长聚糖。他实验室还对聚糖和糖苷分子的构效关系和作用机理开展了广泛深入的合作研究,阐明了Hoodia皂苷通过激活GPR119受体来控制食欲和治疗糖尿病的机理、研发了糖基化雷公藤内酯作为抗肿瘤药物先导化合物等。
教授课程
天然产物合成的战略与战术
化学小分子全合成与化学生物学
现代有机合成与设计
专利与奖励
奖励信息
(1) 张树政糖科学杰出成就奖, 一等奖, 其他, 2019
(2) Fellow of the Royal Society of Chemistry, 其他, 2016
(3) “万人计划”第一批科技创新领军人才, , 部委级, 2014
(4) 中科院朱李月华优秀教师奖, 部委级, 2014
(5) 上海市首届青年科技杰出贡献奖, 一等奖, 省级, 2013
(6) 创新人才推进计划中青年科技创新领军人才, 部委级, 2013
(8) 国家自然科学奖, 二等奖, 国家级, 2010
(9) 上海市自然科学奖, 二等奖, 省级, 2006
专利成果
( 1 ) 一种原人参三醇人参皂苷的制备方法, 发明, 2012, 第 1 作者, 专利号: 201210090482.5
( 2 ) 糖基聚醚多元醇、制备方法及用途, 发明, 2012, 第 1 作者, 专利号: CN101792524B
( 3 ) 虎眼万年青OSW-1 皂苷的无A、B 环的双环类似物,合成方法 和用途, 发明, 2010, 第 1 作者, 专利号: CN101089008B
( 4 ) 3-芳基8-羟基色原酮-7-O-alpha-D-呋喃阿拉伯糖苷化 合物及其合成方法和用途, 发明, 2011, 第 1 作者, 专利号: 200810035318.8
( 5 ) 一种糖胺聚糖类化合物N,O-同时硫酸化的方法及其反应中间体, 发明, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL201510023345.3
( 6 ) 用于防治神经退行性疾病的新化合物及其应用, 发明, 2018, 第 2 作者, 专利号: 201810118796.9
( 7 ) 神经退行性疾病的治疗药物及其应用, 发明, 2018, 第 2 作者, 专利号: 201810616404.1
( 8 ) 一种视黄酸类化合物、其制备方法、中间体及应用, 发明, 2016, 第 2 作者, 专利号: 201610310944.8
( 9 ) 果同尼皂苷F及其衍生物的中间体, 制备方法和用途及果同尼皂苷F衍生物, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: ZL201410045279.5
论文目录
1. Total synthesis of Lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene 思爱普onin. C. Zhu, P. Tang, B. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5872-5873.
2. Gold(I) catalyzed glycosidation of 1,2-anhydrosugars. Y. Li, P. Tang, Y. Chen, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4323-4325.
3. Synthesis of Betavulgaroside III, a representative triterpene seco-糖苷 S. Zhu, Y. Li, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4978-4985.
4. Isoflavone glycosides: synthesis and evaluation as α-glucosidase inhibitor. G. Wei, B. Yu, Eur. J. Org. Chem. 2008, 3156-3163.
5. Effective synthesis of nucleosides with glycosyl trifluoroacetimidates as donors. J. Liao, J. Sun, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, in press.
6. An efficient glycosylation protocol with glycosyl ortho-alkynylbenzoates as donors under the catalysis of Ph3PAuOTf. Y. Li, Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3604-3608.
7. Effective protection of the N-sulfate of glucosamine derivatives with the 2,2,2-trichloroethyl group. J. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1682-1685.
8. A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the D-glucuronic acid type. C. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 672-674.
9. Dioseptemlosides A-H: cholestane and spirostane glycosides from the rhizomes of 薯蓣属 septemloba. X.-T. Liu, Z.-Z. Wang, W. Xiao, H.-W. Zhao, J. Hu, B. Yu, Phytochemistry 2008, 69, 1411-1418.
10. Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase. J. Chen, Y. Zhou, C. Chen, W. Xu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2008, in press.
11. Molecular mechanism of ADP-ribose hydrolysis by human NUDT5 from structural and kinetic studies. M. Zha, Q. Guo, Y. Zhang, B. Yu, Y. Ou, C. Zhong, J. Ding, J. 摩尔 Biol. 2008, 379, 568-578.
12. Polyphyllin D induces mitochondrial fragmentation and acts directly on the mitochondria to induce apoptosis in drug-resistant HepG2 cells. R. C. Y. Ong, J. Lei, R. K. Y. Lee, J. Y. N. Cheung, K. P. Fung, C. Lin, H. P. Ho, B. Yu, M. Li, S. K. Kong, Cancer Lett. 2008, 261, 158-164.
13. Total synthesis of Candicanoside A, a potent antitumor saponin bearing a rearranged steroid side chain. P. Tang, B. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2527-2530.
14. Carbohydrate 化学 in the total synthesis of saponins. B. Yu, Y. Zhang, P. Tang, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5145-5161. (Review)
15. Synthesis of steroidal saponins bearing an aromatic E ring. Z. Wang, M. Li, X. Liu, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7323-7326.
16. N-Dimethylphosphoryl-protection in the efficient synthesis of glucosamine-containing oligosaccharides with alternate N-acyl substitutions. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7049-7052.
17. The N-dimethylphosphoryl-protected glucosamine trichloroacetimidate as an effective glycosylation donor. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4557-4560.
18. The cytotoxicity of saponins correlates with their cellular internalization. Y. Wang, Y. Zhang, B. Yu, ChemMedChem 2007, 2(3), 888-291. (Cover Picture)
19. Exploration of the correlation between the structure, hemolytic activity, and cytotoxicity of steroid saponins. Y. Wang, Y. Zhang, Z. Zhu, S. Zhu, Y. Li, M. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2528-2532.
20. Synthesis of OSW 皂苷 analogs with modified sugar residues and their antiproliferative activities. P. Tang, F. Mamdani, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1003-7.
21. Synthesis of the A,B-ring-truncated OSW saponin analogs and their antitumor activities. W. Peng, P. Tang, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 5506-5509.
22. Antibacterial diterpenoids from Sagittaria pygmaea. X. -T. Liu, Y. Shi, B. Yu, I. D. Williams, H. H. -Y. Sung, Q. Zhang, J. -Y. Liang, N. Y. Ip, Z. -D. Min, Planta Med. 2007, 73, 86-90.
23. Synthesis, cytotoxicity, and hemolytic activity of 6’-O-substituted dioscin derivatives. W. Li, Z. Qiu, Y. Wang, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Z. Zhu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2007, 342, 2705-2715.
24. Synthesis and cytotoxicities of dioscin derivatives with decorated chacotriosyl residues. S. Zhu, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Y. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5629-5632.
25. Facile conversion of spirostan 皂苷 into furostan saponin: synthesis of 甲基 protodioscin and its 26-thio-analogue. M. Li, B. Yu, Org. Lett. 2006, 8(13), 2679-2682.
发表论文
(1) Ethacrynic acid targets GSTM1 to ameliorate obesity by promoting browning of white adipocytes, Protein Cell, 2020, 通讯作者
(2) Dimerization of aldosuloses and aldonolactones into branched higher carbon sugars, Chemical 传播学, 2020, 通讯作者
(3) Characterization of Miharamycin Biosynthesis Reveals a Hybrid NRPS−PKS to Synthesize High- Sugar from a Complex 核苷, Journal of The American 化学 Society, 2020, 其他(合作组作者)
(4) Synthesis of Pashinintide A, a Natural Cyclic Hexapeptide Supposedly Capable of Forming a Complex with 蔗糖, Asian Journal of Organic Chemistry, 2020, 通讯作者
(5) Coinage Metal (Bisfluorosulfonyl)imide Complexes: Preparation, Characterization, and 催化 Applications Yu Tang, Asian Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 通讯作者
(6) Glycosylation with 3,5-Dimethyl-4-(2′-phenylethynylphenyl)phenyl (EPP) Glycosides via a Dearomative Activation Mechanism, Journal of The American 化学 Society, 2019, 通讯作者
(7) The Miharamycins and Amipurimycin: their Structural Revision and the Total Synthesis of the Latter, Angewandte Chemie International Edition, 2019, 通讯作者
(8) Chemical synthesis of marine saponins, Natural Product Reports, 2019, 通讯作者
(9) Synthesis of Forsythenethoside A, a Neuroprotective Macrocyclic Phenylethanoid 糖苷, and NMR Analysis of Conformers, The Journal of Organic Chemistry, 2019, 通讯作者
(10) Synthesis and antiproliferative activities of OSW-1 analogues bearing 2-acylamino-xylose residues, Organic 化学 Frontiers, 2019, 通讯作者
(11) Synthesis of Spirostanol Saponins via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation in the Presence of Ga(OTf)3, In(OTf)3, or HOTf, Chinese Journal of Chemistry, 2019, 通讯作者
(12) Gold(I)-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl o‑Alkynylbenzoates as Donors, Accounts of Chemical Research, 2018, 通讯作者
(13) Synthesis of the Diverse Glycosides in Traditional Chinese Medicine, Chinese Journal of 化学, 2018, 通讯作者
(14) Inhibition of cancer stem cell like cells by a synthetic retinoid, Nat. Commun., 2018, 通讯作者
(15) Total Synthesis of the Proposed Structures and Diastereoisomers., Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 通讯作者
(16)Synthesis of beta-(1--\u003e2)-Linked 6-Deoxy-l-altropyranose Oligosaccharides via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation of an ortho-Hexynylbenzoate Donor, J Org Chem, 2017, 通讯作者
(17)Synthesis of Bradyrhizose Oligosaccharides Relevant to the 慢生根瘤菌属 O-Antigen., Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 通讯作者
(18)Gold(i)-catalyzed C-glycosylation of glycosyl ortho-alkynylbenzoates: the role of the moisture sequestered by molecular sieves, chemical communications, 2016, 通讯作者
(19)Synthesis of Ocotillol-Type Ginsenosides, J Org Chem, 2016, 通讯作者
(20)微波assisted simultaneous O,N-sulfonation in the synthesis of heparin-like oligosaccharides, Org. Chem. Front., 2016, 通讯作者
(21)Stereoselective synthesis of β-rhamnopyranosides via gold(i)-catalyzed glycosylation with 2-alkynyl-4-nitro-benzoate donors, Org. Bio摩尔 Chem., 2016, 通讯作者
(22) Total Synthesis of Linckosides A and B, the Representative Starfish Polyhydroxysteroid Glycosides with Neuritogenic Activities, J. Am. Chem. Soc., 2015, 通讯作者
(23) Total synthesis of periploside A, a unique pregnane hexasaccharide with potent immunosuppressive effects, Nat. Commun., 2015, 通讯作者
(24) A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 通讯作者
(25) Total Synthesis of Nucleoside Antibiotic A201A, J. Am. Chem. Soc., 2014, 通讯作者
(26) Molecular matchmaking between the popular weight loss 草本 Hoodia gordonii and GPR119, a potential drug target for metabolic disorder, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2014, 通讯作者
(27) Mechanistic insights into the gold(I)-catalyzed activation of glycosyl ortho-alkynylbenzoates for glycosidation , J. Am. Chem. Soc., 2013, 通讯作者
(28) Synthetic access toward the diverse ginsenosides, Chem. Sci., 2013, 通讯作者
(29) Assembly of naturally occurring glycosides, evolved tactics and glycosylation methods, Acc. Chem. Res. , 2012, 通讯作者
(30) Total synthesis of landomycin A, a potent antitumor angucycline antibiotic, J. Am. Chem. Soc., 2011, 通讯作者
(31) An efficient approach to the synthesis of nucleosides, gold(I)-catalyzed N-glycosylation of pyrimidines and purines with glycosyl ortho-alkynylbenzoates, Angew. Chem. Int. Ed. , 2011, 通讯作者
科研项目
( 1 ) 复杂核苷类抗生素ampurimycin及miharamycin的全合成研究, 参与, 国家级, 2014-01--2017-12
( 2 ) 糖基转移酶抑制剂衣霉素(Tunicamycin)的全合成和多样性合成研究, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
( 3 ) 复杂糖缀合物的合成及高效糖苷化方法的研究, 主持, 国家级, 2015-01--2019-12
( 4 ) 天然产物的化学生物学, 主持, 国家级, 2017-01--2022-12
( 5 ) 复杂糖缀物[6-deoxy-L-Altp]n和amipurimycin 1的鉴定,合成和动力学研究, 主持, 国家级, 2016-01--2018-12
( 6 ) 蛋白质糖基化的化学标记与功能调控, 参与, 国家级, 2018-05--2023-04
( 7 ) 针对蛋白质糖基化的特异化学探针, 主持, 国家级, 2018-05--2023-04
( 8 ) 聚糖和糖缀合物的程式化合成和多功能解析, 主持, 部委级, 2019-09--2024-09
( 9 ) 新型抗生素Amycolamicin的全合成和构效关系研究, 主持, 国家级, 2019-01--2022-12
( 10 ) 破译磷酸乙醇胺转移酶MCR-1(一种粘菌素抗性蛋白)的作用机制及开发过渡态抑制剂, 主持, 国家级, 2019-01--2022-12
( 11 ) 深海动植物药物先导化合物的规模化全合成与优化, 主持, 国家级, 2018-08--2021-12
( 12 ) 重要复杂天然产物的高效全合成, 主持, 部委级, 2018-06--2020-12
参与会议
(1) 大会主席,第24届国际杂环化学会议,2013-09,俞飚
(2) 大会主席,第三届亚洲糖化学会议,2011-10,俞飚
参考资料
俞飚.sourcedb.sioc.cas.cn.2024-08-12
中共中央组织部办公厅文件.中共中央组织部办公厅.2024-08-12
俞飚.生命过程小分子调控全国重点实验室.2024-08-12
俞飚.中国科学院上海有机化学研究所.2024-08-12
俞飚-中国科学院大学-UCAS.中国科学院大学.2021-12-05
目录
概述
人物经历
教育经历
工作经历
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参与会议
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