多肌炎是一种主要累及骨骼肌的系统性结缔组织病。多肌炎发病率最高年龄为40～60岁，女性较多。多肌炎可能与病毒、肿瘤介导的免疫反应有关。多肌炎的特点是横纹肌出现炎症、变性等改变（如同时有皮肤受累，称为皮肌炎），导致对称性肌痛、肌无力，主要累及肢带肌。临床症状有肌痛、肌无力，有些合并关节痛、皮疹、肺间质改变等。多肌炎的治疗方法是以限制活动、药物治疗为主，积极防治并发症。多肌炎可导致心、肺、肾脏、消化道等内脏并发症。多肌炎病程慢长，容易复发。如多发性肌炎仅累及肌肉、关节，使用激素和免疫抑制剂治疗，预后较好；若累及心肌，出现进展性肺间质病变，预后较差；部分患者可能合并实体肿瘤，预后相对较差。