谭拥军，男，汉族，1967年11月出生，湖南县人，博士，博士生导师，2013年2月加入民革。湖南省“芙蓉学者”特聘教授，教育部“新世纪优秀人才支持计划”获得者，湖南省自然科学杰出青年基金获得者。

现任民革湖南省委会副主委，湖南大学生物学院院长。

1985.09–1989.07，南开大学生物系生物化学专业，理学学士；

1989.09–1992.07，南开大学分子生物所分子生物学专业，理学硕士；

1994.07–1999.05，芝加哥医学院（Rosalind Franklin University of Medicine and Science/The Chicago Medical School,USA），药理学和分子生物学博士；

1999.01–2000.09，伊利诺伊州大学芝加哥分校，分子遗传系，博士后；

2000.10–2002.09，伊利诺斯大学芝加哥分校，分子遗传系，讲师；

2002.10–2005.12，伊利诺斯大学芝加哥分校，生物化学和分子遗传系，研究助理教授；

2005.12–2009.12，湖南大学生物医学工程中心，细胞组织工程方向，教授，首席科学家；

2010.01，湖南大学生物学院，生物医学工程系，教授；

2017.06，民革湖南省委副主委；

现任民革湖南省委会副主委，湖南大学生物学院院长。

湖南省第十四届人民代表大会常务委员会委员。

2017年6月13日，民革湖南省委十四届一次全体会议在长沙市举行，会议选举谭拥军为民革湖南省第十四届委员会副主任委员。

2022年6月17日，民革湖南省第十五届委员会第一次全体会议选举产生了新一届领导班子，谭拥军当选为民革湖南省第十五届委员会副主任委员。

湖南省知识分子联谊会常务理事，湖南省侨联委员，湖南欧美同学会常务理事，湖南省青联常委，湖南大学无党派教授联谊会会长，湖南省卫生厅厅长助理（挂职），首批湖南统一战线智库专家。

1.干细胞的多能性与定向分化：特定转录因子对干细胞多能性的维持机制；干细胞定向分化过程中的基因表达控制机制；细胞编程和重编程的表观遗传机制。

2.肿瘤基因治疗：针对恶性肿瘤的基因治疗载体构建；细胞和动物肿瘤模型；基因治疗载体规模化生产工艺；基因治疗药物的药效分析。

1）基于转录因子FoxM1的肿瘤基因治疗载体的研究。科技部国际合作重大项目“肺癌、肝癌的早期诊断、分型和基因治疗”子课题（2010DFB30300），2010年1月1日-2012年12月31日

2）干细胞神经分化中microRNA对转录因子FoxM1表达调控研究。国家自然科学基金（30871244），2009年1月1日-2011年12月31日

3）转录因子FoxA1对干细胞神经分化相关基因表达调控。国家自然科学基金（30771096），2008年1月1日-2010年12月31日

4）转录因子FoxM1对干细胞分裂与神经分化相关基因表达调控。湖南省自然科学杰出青年基金（07JJ1006），2007年1月1日-2009年12月31日

在湖南大学工作期间，先后在《Molecular and Cellular Biology》，《Nucleic Acids Research》等国际知名期刊发表论文若干篇。完善多能性干细胞神经分化的研究体系，首次确立特定转录因子参与干细胞神经分化过程的分子机理，证实该基因高表达能提高神经分化效率；首次发现参与干细胞多能性维持的新的转录因子，并通过在已分化细胞高量表达该基因，证实其具有诱导已分化细胞回复多能性的能力，获得制备诱导性多能干细胞的新方法。创建新的肿瘤基因治疗关键技术，建立肿瘤基因治疗产业化所需的技术平台。

1. Tan, Y.， Pradip Raychaudhuri，and Costa, R.H. (2007). Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of 脱氧核糖核酸 repair genes. 摩尔 Cell. Biol. In press.(Corresponding Author)

2. Tan, Y., Yoshida, Y., Hughes, D.E., and Costa, R.H. (2006). Increased hepatic expression of the liver transcription factor HNF6 stimulates proliferation of mouse hepatocytes following partial hepatectomy. Gastroenterology 130: 1283-1300.

3. Tan, Y., Adami, G., and Costa, R.H. (2002). Maintaining HNF6 expression prevents AdHNF3-mediated decrease in hepatic levels of Glut-2 and 糖原. Hepatology 35: 790-798.

4. Tan, Y., Hughes, D., Wang, X., and Costa, R.H. (2002). Adenovirus-mediated increase in HNF-3 or HNF-3 shows differences in levels of liver glycogen and gene expression. Hepatology 35: 30-39.

5. Tan, Y., Costa, R.H., Kovesdi, I., and Reichel, R.R. (2001). Adenovirus-mediated increase of HNF-3 levels stimulates expression of transthyretin and sonic 刺猬亚科, which is associated with F9 cell differentiation toward the visceral endoderm lineage. Gene Expression 9: 237-248. (Corresponding Author)

6. Zhongqiu Xie, Guixiang Tan, Miao Ding, Difei 越南盾, Tuanhui Chen, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, and Yongjun Tan. 2010. Foxm1 Transcription Factor is Required for Maintainance of Pluripotency of P19 Embryonal Carcinoma Cells. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print doi:10.1093/nar/gkq715 ) (IF: 7.49) (corresponding author)

7. Yongjun Tan, Yan Chen, Li Yu, Hong Zhu, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, Lei Meng, Miao Ding, Zhendong Wang, and Lianhua Shan. 2010. Two fold Elevation of Expression of FoxM1 Transcription Factor in Mouse Embryonic Fibroblasts Enhances Cell Cycle Check Point软件技术公司 by Stimulating p21 and Chk1 Transcription. Cell Proliferation 43, 494–504. (IF: 2.917). (corresponding author)

8. Yongjun Tan, Zhongqiu Xie, Miao Ding, Zhendong Wang, Qiqi Yu, Lei Meng, Hong Zhu, Xiaoqin Huang, Li Yu, Xiangxian Meng, and Yan Chen. 2009. Increased Levels of FoxA1 Transcription Factor in Pluripotent P19 Embryonal Carcinoma Cells Stimulate Neural Differentiation. Stem Cells and Development (Epub ahead of print doi: 10.1089/scd.2009.0386) (IF: 4.146) (corresponding author)

9. Yongjun Tan, Pradip Raychaudhuri, and Robert H. Costa. 2007. Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. 摩尔 Cell. Biol. 27:1007-1016. (IF: 6.057) (corresponding author)