单侧PCR是一种通过使用不对称的引物比例来制备单链DNA模板的技术，这些模板可用于双脱氧序列测定。这种方法最初由侯一平提出，它包括先使用对称扩增产生双链模板，然后再使用其中一个引物进行重复扩增，从而获得足够的单链模板。

单侧PCR技术的基本原理是利用不对称的引物比例来实现单链DNA模板的制备。通常情况下，这种不对称的比例并不总是能够得到可重复的高产量单链DNA产物。为了克服这一问题，单侧PCR采用了两步法：首先，通过对称扩增产生双链模板；随后，使用其中一个引物进行重复扩增，以确保获得足够的单链模板供后续的双脱氧序列测定使用。

单侧PCR技术在分子生物学研究中有广泛的应用，特别是在基因组学和功能基因组学等领域。由于其能够高效地制备单链DNA模板，因此在DNA测序和其他相关实验中具有重要的价值。