椎管内肿瘤
椎管内肿瘤
椎管内肿瘤是发生于脊髓、神经根、脊膜和椎管壁组织的原发和继发性肿瘤,是属于神经外科肿瘤,约占原发性中枢神经系统肿瘤的15%。髓外硬膜内肿瘤最多见,其次是硬脊膜外肿瘤,最少见为脊髓内肿瘤。椎管内肿瘤的年发病率为(0.9~2.5)/10万,占中枢神经系统肿瘤的10%~20%。发病率男性和女性比例约1.65∶1;可发生于任何年龄,多见于20~50岁。按生长部位分为颈段(占13%~26%)、胸段(占42%~67%)、腰尾段(占12%~28%);按解剖层次分为脊髓髓内、硬脊膜内髓外、硬脊膜外;按起源分为原发性与转移性。临床可分为根性痛期、脊髓半侧损害期、不全截瘫期和截瘫期四个期。可表现为根性痛、感觉障碍、肢体运动障碍及自主神经功能障碍等症状。本病治疗应及早手术治疗,神经功能恢复满意;难以彻底手术切除,宜采取脊髓背束切开及椎管减压病改善脊髓受压症状。放射治疗对某些恶性肿瘤有效,可以作为术后辅助治疗。部分患者椎管内肿瘤瘤体较大或者位于高位颈椎,可能会并发呼吸衰竭而死亡,部分患者术后可能会复发。若能早期发现椎管内肿瘤,早期手术治疗,大多数取得较好的临床效果。而脊髓神经功能的恢复,则和患者脊髓受压的程度和时间有一定的联系。
就诊科室
病因
症状
根性痛
感觉障碍
肢体运动障碍及反射异常
自主神经功能障碍
其他
检查
诊断
分型
分期
鉴别诊断
治疗
手术治疗
放射治疗
危害
转移性
预后
预防
参考资料

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目录
概述
就诊科室
病因
症状
根性痛
感觉障碍
肢体运动障碍及反射异常
自主神经功能障碍
其他
检查
诊断
分型
分期
鉴别诊断
治疗
手术治疗
放射治疗
危害
转移性
预后
预防
参考资料