高向东，男，本科毕业于中国科学技术大学，教授、博士生导师。

· 1987年考入中国科学技术大学生物系。

· 1992年获生物系细胞生物学专业学士。

· 1995年获中国科学技术大学生物系分子生物学专业硕士学位。

· 1998年获复旦大学遗传学研究所遗传学专业博士学位。

· 1998年8月至1999年8月于美国佛蒙特大学（University of Vermont）医学院从事博士后研究，研究方向是与糖尿病研究有关的胰岛素受体底物IRS-1和IRS-2信号传递途径。

· 1999年8月至2003年8月于宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）医学院细胞与发育生物学系从事博士后研究，研究方向是酵母细胞极性建立过程中GTP-结合蛋白美国疾病控制与预防中心42p的功能和调控机制。

· 2003年8月至2006年8月在同一实验室任研究助理(Research Associate)。2006年8月回国，在武汉大学生命科学学院工作。

1.《遗传学》54学时，生物学国际班和弘毅班必修课。

2.《微生物遗传学》36学时，本科生选修课。

3.《高级微生物学》54学时，研究生专业必修课。

细胞极性建立与维持的分子机制。

具体研究方向

1．细胞极性建立过程的空间调控机制

酵母细胞极性的建立在空间上是受控制的，表现为不同类型的细胞以不同的方式在细胞表面选择新的出芽位置。单倍体MATa或MATα细胞在前一次细胞分裂位置的旁侧选择新的出芽位置，这种方式称为轴向出芽(axial budding)。遗传学研究表明这一过程由Axl1p，Axl2p，Bud3p和Bud4p四个蛋白质共同控制，它们介导septins→Rsr1p GTPase→Cdc42p GTPase的信号传递，使得空间信号得以被识别。但是，目前并不清楚这四个蛋白质之间的相互关系，以及它们如何与上游septins和下游Rsr1p发生相互作用，从而介导信号传递。我们针对Axl1p、Axl2p、Bud3p和Bud4p进行蛋白质的结构与功能分析，分别鉴定它们定位于芽颈的结构域、它们之间的相互作用、它们与septins的相互作用及与Rsr1p的相互作用，以阐明它们控制轴向出芽的分子机制。

2．Cdc42p，Rho3p和Rho4p在细胞极性建立与维持过程中的功能与调控机制

Rho-家族GTP-结合蛋白主要参与细胞骨架，如actin、microtubule及septin，的组织和囊泡运输等过程，对于细胞形态的建立与维持、细胞迁移和细胞质分裂等细胞学过程起着非常重要的作用。这些GTP-结合蛋白是如何完成这些功能，以及它们又是如何被调控的目前仍不十分清楚。我们以酿酒酵母Cdc42p，Rho3p和Rho4p为研究对象，通过分离温度敏感型突变体进行细胞学分析，并采用遗传学手段寻找与这些GTP-结合蛋白有相互作用的蛋白质，以揭示它们如何参与对细胞骨架（包括actin和septin）的组织与对囊泡运输过程的调节，并对它们本身在细胞周期中被调控的分子机制予以阐明。

1. 酿酒酵母 Rho GTP酶在细胞极性建立过程中调控机制的研究，国家自然科学基金项目，2009-2011。

2. 酿酒酵母Bud3p对septin细胞骨架调节机制的研究，国家自然科学基金项目，2008-2010 。

1. Tong, Z.-T., Gao, X.-D., Howell, A. S., Bose, I., Lew D. J., and Bi, E. (2007) Adjacent positioning of cellular structures enabled by a Cdc42 GTPase-activating protein–mediated zone of inhibition. J. Cell Biol. 179(7): 1375-1384.

2. Gao, X.-D., Sperber, L. M., Kane, S. A., Tong, Z.-T., Tong, A. H. Y., Boone, C. and Bi, E. (2007) Sequential and distinct roles of the cadherin domain-containing protein Axl2p in cell polarization in yeast cell cycle. 摩尔 Biol. Cell. 18(7): 2542-2560.

3. Tcheperegine, S.E., Gao, X.-D., and Bi, E. (2005) Regulation of cell polarity by interactions of Msb3 and Msb4 with Cdc42 and polarisome components. Mol. Cell. Biol. 25(19):8567-8580.

4. Gao, X.-D., Caviston, J.P., Tcheperegine, S.E. and Bi, E. (2004) Pxl1p, a paxillin-like protein in Saccharomyces cerevisiae, may coordinate Cdc42p and Rho1p functions during polarized growth. 摩尔 Biol. Cell. 15(9):3977-3985.

5. Grimme, Super Junior, Gao, XD, Martin, P.S., Tu, K., Tcheperegine, S.E., Corrado, K., Farewell, A.E., Orlean, P. and Bi, E. (2004) Deficiencies in the endoplasmic reticulum (ER)-membrane protein Gab1p perturb transfer of 糖基磷脂酰肌醇 to proteins and cause perinuclear ER-associated actin bar formation. 摩尔 Biol. Cell. 15(6):2758-2770.

6. Gao, X.-D. and Albert, S. (2003) A role for exocytosis in the spatial regulation of actin organization. The Scientific World Journal. 3:1359-1362.

7. Gao, X.-D., Albert, S., Tcheperegine, S.E., Burd, C.G., Gallwitz, D. and Bi, E. (2003) The GAP activity of Msb3p and Msb4p for the Rab GTPase Sec4p is required for efficient exocytosis and actin organization. J. Cell Biol. 162(4):635-646.

8. 潘辉，高向东，王飞，袁汉英，李育阳(2000) “基因拷贝数与染色体位置对酵母表达乙型肝炎病毒融合表面抗原SA-28基因的影响”，生物工程学报，16(2):124-128.

9. 高向东，李育阳(1998) “染色体位置对酵母SUC2基因表达的影响”，复旦学报(自然科学版)，37(4):555-558.

10. 高向东，李育阳(1998) “酿酒酵母位点特异性脱氧核糖核酸切离及定点整合的研究”，生物化学与生物物理学报，30(5):439-444.