复用医疗器械是一种设计用于在多个患者之间重复使用的设备，在再次使用之前，这些设备必须经过适当的去污和其他处理程序。

复用医疗器械的处理可以通过多种渠道进行，包括医院消毒供应中心（CSSD）、社会化消毒灭菌机构，以及尚未实施消毒供应集中管理的医院手术部或手术室以及内镜中心。

复用医疗器械的处理过程通常涉及十个步骤，依次为回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存和无菌物品的发放。这些步骤分别在去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区内完成。为了确保有效处理复用医疗器械，必须对清洗质量、消毒质量和灭菌质量进行监测，并进行可追溯的记录。

2009年，中国卫生部医院感染控制标准专业委员会提出了WS-310系列标准，其中包括《管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》和《清洗消毒及灭菌效果监测标准》，这是针对医疗复用品处理的行业强制性规范，为医疗复用品的处理提供了理论基础与实践指导。