再鼎医药是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,由
杜莹博士于2014年3月创立,总部位于
上海市。截至2023年6月30日,公司在全球拥有大约2100名员工。
2017年9月20日,再鼎医药正式在美国纳斯达克上市,股票代码为“
ZLAB”。2020年9月28日,再鼎医药在
香港特别行政区联合交易所有限公司主板正式挂牌上市,成为首个在香港二次上市的生物制药公司。2022年6月27日,再鼎医药自愿将其于
香港联合交易所的第二上市地位转换为于香港联交所的双重主要上市。再鼎医药在上海设有总部和研发中心,在北京设有临床和注册事务办公室,在
苏州市设有全球生产和研发基地,在中国香港、台湾和
广州市设有商业化办公室,在美国
旧金山和剑桥设有办公室。
2020年,再鼎医药在《2020胡润中国百强大健康民营企业》名单中位列第52位并获得“2020常春奖”年度医药研发企业大奖。
历史沿革
2014年3月,再鼎医药由
杜莹博士创立。8月,再鼎医药完成A轮3000万美元融资。2015年10月,在上海成立研发中心。
2016年1月,再鼎医药完成B轮1亿美元融资。2017年5月,全球研发总部在上海落成。9月20日,再鼎医药正式在美国
纳斯达克股票交易所上市。2018年12月,爱普盾®和则乐®两种药物在
香港特别行政区上市。2019年6月,再鼎医药在北京设立办公室。12月,国家药品监督管理局批准则乐®新药用于
复发性卵巢恶性肿瘤维持治疗的新药上市申请。2020年,国家药品监督管理局批准爱普盾®和则乐®的上市申请。9月28日,再鼎医药在
香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首个在香港二次上市的生物制药公司。
2021年4月,再鼎医药完成了一轮全球增发,募资8.58亿美元。同年,再鼎医药实现商业化的产品有四款,均为引进产品,分别为PARP抑制剂“则乐”,肿瘤
电场治疗“爱普盾”,胃肠
胃肠道间质瘤靶向药“擎乐”,以及抗感染药物“纽再乐”。
2022年6月27日,再鼎医药自愿将其于
香港联合交易所的第二上市地位转换为于香港联交所的双重主要上市。2023年6月,国家药品监督管理局批准卫伟迦™(艾加莫德α注射液)用于治疗全身型重症肌无力的生物制品上市许可申请。11月18日,再鼎医药代表现身2023年国家医保谈判现场。
企业架构
管理团队
参考资料(截至2023年11月)
主营业务
参考资料
公司产品
参考资料
上市信息
2017年9月20日,再鼎医药正式在美国纳斯达克上市,股票代码为“
ZLAB”。2020年9月28日,再鼎医药在
香港特别行政区联合交易所有限公司主板正式挂牌上市,成为首个在香港二次上市的生物制药公司。2022年6月27日,再鼎医药自愿将其于
香港联合交易所的第二上市地位转换为于香港联交所的双重主要上市。
公司文化
使命
再鼎医药的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中国和世界各地的患者提供变革性创新药物。
价值观
创业精神——运用开创性的思维及方法,最大化利用有限资源,不畏艰难,勇于开拓,积极推进业务高速发展。
突破创新——结合对行业的理解,在思维模式、科研和商业运营上持续创新,为患者提供变革性的治疗手段。
患者为先——在科研、生产和商业运营等各个环节做出最大的努力,不遗余力地为患者提供创新的治疗方案,延长生命,改善生活质量。
合作共赢——坚持共同目标,
通力电梯协作、优势互补、资源共享,实现共同发展。
专注敬业——怀着对事业的热爱与使命感,专注投入、精益求精、使命必达。
诚信正直——坚守高道德标准和职业操守,秉承对科学和质量的一贯承诺,遵守法律法规。
社会责任
再鼎医药深知环境保护、社会责任和公司治理(ESG)的重要性。2021年,再鼎医药发布了公司首份ESG报告,为如何履行对人类健康和环境健康的承诺奠定了基础。2022年,公司在衡量当前对社会和环境的影响方面取得了显著进展,同时开始围绕
ESG集团设立可信的目标,从而在全球打造可持续的产品管线。
在第三方专家的指导下,公司开展了首次重要性评估,以识别、理解、梳理公司的ESG主题、机遇和风险,并对其进行优先级划分。此次评估结果,帮助公司明确了可持续发展举措的开展路径,并制定了一项策略“Trust for Life”(生命之托),帮助公司赢得利益相关方的终生信任。再鼎医药的2022年《信任报告》,阐述了公司在可持续发展方面的进展,强调了公司关注的重点领域,从而即刻行动起来,帮助人类战胜疾病。
再鼎医药通过推动
联合国可持续发展目标(
SDG)方面的进展,特别是第三个目标“良好健康与福祉”,实现对社会的最大贡献。公司就如何使用全球报告倡议(GRI)标准为员工创造更好结果展开沟通,同时利用可持续发展会计准则委员会(SASB)制定的标准,实现运营的透明化。
获得荣誉
相关事件
2023年11月18日,在2023年国家医保谈判现场,再鼎医药的代表于9点50分许被现场工作人员通知进入二楼谈判室进行国谈。再鼎医药今年国谈主要涉及两个品种,一个是用于治疗乙胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型
重症肌无力(gMG)患者
罕见病药物艾加莫德α注射液,另一个是新型
四环素类抗菌药甲苯磺酸奥马环素片,但据行业消息,罕见病药物谈判集中于20日举行,再鼎医药18日谈判品种或为甲苯磺酸奥马环素片。