腾盛博药医药技术(上海)有限公司于2018年04月19日成立。
法定代表人ZHIHONG，公司经营范围包括：新型药物研究及医药技术的开发（除人体
干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），自有技术成果转让，并提供相关技术服务及技术咨询等。
2018年5月25日，BriiBiosciences获得2.6亿美元的战略投资，投资方为ArchVenturePartners、
红杉资本中国、云锋基金、博裕资本、通和承、蓝驰创投。
2021年9月，腾盛博药新冠中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法在国际3期
临床试验中取得了积极的中期结果。12月，国家药监局已批准腾盛博药的单克隆中和抗体安巴韦单抗 ╱ 罗米司韦单抗的联合疗法上市申请。药品用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。12月12日，腾盛博药宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对
类SARS病毒变异株B.1.1.529（
奥密克戎）的中和活性。
2022年3月30日，腾盛博药在
香港交易所公告，公司控股的合资公司腾盛华创与
国药控股达成战略合作，双方将共同推进公司新冠肺炎长效单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程，包括药品储备、管道
分销、区域准入、及其他创新业务合作。7月4日消息，腾盛博药获得VIR-3434在
大中华区的独家开发和商业化权利。7月7日，腾盛博药生物科技有限公司及其旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司宣布，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。7月8日，腾盛博药总裁兼大中华区总经理
罗永庆对经观大健康表示，现在商业化放行的第一批中和抗体有数千人份，落地路径是由医院提出申请然后通过经销商渠道分发到有需要的医院。7月19日，腾盛博药在
香港交易所公告，公司旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司与
北京医药股份有限公司集团有限公司达成战略合作，双方将共同携手推进公司的长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国的药品储备、渠道
分销、医院准入，并共同探索其他创新业务合作，以扩大药 物的可及性。
2023年3月，腾盛博药发布业绩公告表示，决定结束新冠中和抗体安巴韦单抗（BRII-196)及罗米司韦单抗（BRII-198)联合疗法项目，并已停止生产活动，将资源重新转向核心项目。
新型药物研究及医药技术的开发（除人体
干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），自有技术成果转让，并提供相关技术服务及技术咨询。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】