中国稀有血型联盟成立于2002年，是一个民间公益组织，创始人、会长为王勇。

2003年，中国稀有血型联盟网站建立，并在2014年成立科普部门。2014年6月，中国稀有血型联盟的组织“Rh阴性血型联盟皖北区”成立。次年起，中国稀有血型联盟利用在公益平台募集的资金，在云南省、河北省、山东省、江西省等多地举行12场Rh血型科普检测活动。2018年5月，中国稀有血型联盟在云南省普洱市开展血型免费筛查。2022年6月14日，中国稀有血型联盟在中国各地开展公益活动。2024年1月13日，中原地区稀有血型联盟在北京举行年会，来自中国各地的80余名管理员参加。

中国稀有血型联盟致力于团结稀有血型群体，进行无偿献血和自救互救。主要工作是以宣传稀有血型知识、帮助稀有血型孕妇、为需要血的患者在中国范围内寻找献血志愿者为主，所有的服务均免费。中国稀有血型联盟拥有在册志愿者十万余人，累计实施救助一万人次以上。

王勇曾看到一条新闻，一名稀有血型的白血病患者因为找不到血源而放弃了治疗。这对王勇触动很大，于是他查了资料，发现中国大约有几百万稀有血型者，如果有一个平台让大家互相帮助，这样的事就不会发生了。在2002年左右，王勇当想建立一个稀有血型联盟网站时，他遇到了一个网名为“牛牛”的牛联中。牛联中是一名稀有血型者，自1996年得知他是RH阴性A型血时起，就开始献血救人，每当得知有人急需救命血，他总是积极的行动起来。也因此，王勇与牛联中的共同的心愿走到了一起。

2002年，中国稀有血型联盟组建成立，并在次年该联盟网站建立。2014年，中国稀有血型联盟成立科普部门，负责人为刘丹阳。同年6月，中原地区稀有血型联盟在皖北地区的自发性公益组织“Rh阴性血型联盟皖北区”成立。

2015年起，中国稀有血型联盟利用在公益平台募集的资金，在云南省、河北省、山东省、江西省等多地举行12场Rh血型科普检测活动，约有5400人接受检测，有67人被发现为Rh阴性血型。2016年3月，在中国稀有血型联盟的支持与协助下，廊坊市稀有血型联盟注册成立，主要面向廊坊地区的稀有血型患者开展救助工作。

2018年5月，中国稀有血型联盟在云南省普洱市开展血型免费筛查。同年8月，中国稀有血型联盟在保定市开展稀有血型科普公益活动。2022年6月14日，在第十九个“世界献血者日”当天，中原地区稀有血型联盟在中国各地开展公益活动，还开了视频直播，讲解稀有血型的相关知识和献血步骤，希望能有更多人了解和参加献血。

2024年1月12日13日，中国稀有血型联盟全国管理员科普培训在北京举行，此次培训有28名来自中国各地的稀有血型联盟管理员参加。同年1月13日，中国稀有血型联盟年会在北京举行，联盟名誉会长吴雅琪、中国书法家姚景林等来自中国各地的80余名管理员、志愿者及家属一百多人参加。

中国稀有血型联盟已有8万多名成员，遍布中国大部分省市，以Rh阴性血型为主，还有少数是孟买血型、亚型血型或达菲血型。联盟的微信群和QQ群已有200多个，每个群都有管理员来处理血液求助信息和科普工作。

中国稀有血型联盟是民间稀有血型志愿者共同组建的中国最早的稀有血型公益救助平台。工作是以宣传稀有血型知识、帮助稀有血型孕妇、为需要血的患者在中国范围内寻找献血志愿者为主。中原地区稀有血型联盟自成立起，始终坚持无偿救助，献血的人不收取任何费用，还要个人承担路费等开支。

中国稀有血型联盟围绕稀有血型群体遇到的问题和想解决的问题，始终坚持“以救助为核心，以科普为基础”的工作理念，只做稀有血型无偿献血救助和相关知识科普。中国稀有血型联盟在2023年中累计志愿者献血866人次，献出全血305300ml，血小板42.5u。截至2024年1月13日，中国稀有血型联盟拥有在册志愿者十万余人，累计实施救助一万人次以上。