黄发灿
福建省三明市人大代表
黄发灿博士,教授级高工,中国科学院遗传与发育生物学研究所分子遗传学专业毕业。
个人简介
黄发灿,2001年纽约州立大学上州医科大学医学院医学分子生物学专业毕业,获博士学位;随后在美国滨夕法尼亚大学医学院从事博士后研究和教学工作;2005年回国创办福建华灿生物科技股份有限公司,从事酶和生物制药的研发生产工作。2010年入选福建省第一批“百人计划”。
教育背景
1995年-2001年在美国纽约州立大学医学院攻读博士学位,专业为医学分子生物学,主要研究领域为心血管系统发育的分子机理。在学期间发现了一个新基因(CLP-1)能够控制心脏的形成。利用基因敲除技术(Gene Targeting)做出的动物模型证明CLP-1基因能够控制心血管的生长发育。论文分别发表在国际著名杂志《Gene》和《Mechanisms of Development》上。
2001年-2003年在美国宾夕法尼亚大学医学院做博士后,专业为心血管发育分子生物学。期间发现了一个新蛋白(Ash2l)能够同导致先天性心脏病(DeGorge Syndrome)的蛋白(TBX1)相结合,从而部分地阐明了先天性心脏病(DeGorge Syndrome)症状发病的分子机理。为此,获得美国心脏病协会的资助(50万美元),本人被提升为教授(Assistant Professor)。
工作业绩
1991年-1992年担任中国科学院遗传与发育生物学研究所助理研究员,成功地开发了表皮生长因子(西妥昔单抗)原料药,获国家卫生部的生产批文。
2003年-现在兼任美国宾夕法尼亚大学医学院的教授(Assistant Professor),研究先天性心脏病(DeGorge Syndrome)发病的分子机理。部分地阐明了先天性心脏病(DeGorge Syndrome)发病的分子机理。论文发表在国际著名杂志《Journal of Biological Chemistry》上。
2004年-目前担任福建华灿生物科技有限公司董事长,主持多种生物酶类研发和生产,包括51种工具酶系列产品研发和生产以及年处理6万多吨动物血液和脏器联产凝血酶、超氧化物歧化酶、胰蛋白胨、纤维蛋白原、胰酶、胃酶、肝素钠、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、透明质酸酶、脱氧核糖核酸核酸酶等医药原料的研发和生产。其中工具酶(试剂用酶)系列产品研发技术成果已由福建省科技厅组织鉴定通过(闽科鉴字[2005]第68号),获福建省科学技术进步二等奖(闽政文[2006]582号),具有独立自主的知识产权,并通过国家科技部立项(国科发计字[2006]452号)。2006年被列入国家863计划生物和医药技术领域“生物医学关键试剂”重点项目指南并完成由国家科技部主持的该项目答辩。2007年被列入福建省政府在建重点项目。《凝血酶、超氧化物歧化酶及蛋白联产工艺研发》项目已报福建省科技厅进行成果鉴定。2007年福建华灿生物科技有限公司福建省经济贸易委员会列入福建省医药行业“十一五”发展规划中少数几家《建立生物技术药物研究开发和产业化技术平台》依托单位(闽经贸医药[2007]636号)。
社会任职
1991年-1992年担任中国科学院遗传与发育生物学研究所助理研究员。
1996年-1998年担任纽约州立大学上州医科大学中国学生学者联宜会主席。
1998年-2000年担任美国纽约州立大学医学院学生会副主席。
2006年-现今担任福建省三明市人大代表。
承担项目
1、《工具酶系列产品研发》项目通过国家科技部立项(国科发计字[2006]452号),技术成果已由福建省科技厅组织鉴定通过(闽科鉴字[2005]第68号),获福建省科学技术进步二等奖(闽政文[2006]582号),具有独立自主的知识产权。2006年被列入国家863计划生物和医药技术领域“生物医学关键试剂”重点项目指南并完成由国家科技部主持的该项目答辩。2007年被列入福建省政府在建重点项目。2006年《利用专有技术实现工具酶产业化》项目通过福建省发展与改革委员会立项并获资助。2007年《工具酶系列产品推广和应用》项目通过福建省科技厅立项(闽科计[2007]34号)并获资助(闽财(教)指[2007]41号)。
2、《重组人血小板因子4(PF-4)研发》项目于2005年通过福建省科技厅立项(闽科计[2005]25号)、获资助(闽财(教)指[2005]34号)并于2007年1月通过验收(闽科社[2007]023号),其产业化项目通过了福建省发展与改革委员会立项并获资助(闽发改推进[2004]505号)。2005年《重组人血小板因子4(PF-4)产业化技改》项目通过福建省经贸委立项并获资助。
3、《工具酶及生物活性因子系列产品产业化技改》项目被列入福建省十一五计划重点项目,2005年-2007年皆通过福建省经贸委立项并获资助(明经贸投资技术[2005]7号)。
4、《凝血酶原料产业化》项目于2007年通过福建省发展与改革委员会立项并获资助(闽财(建)指[2007]31号)。
5、2006年6月《工具酶系列产品》在6.18海峡两岸职工创新成果展览会上荣获金奖。
6、2007年6月《凝血酶原料产业化》在6.18海峡两岸职工创新成果展览会上荣获金奖。
发表文章
Huang, Facan and Epstein, Jonathen A. (2005). Ash2l is a candidate protein that interacts with Tbx1. Submitted to Journal of Biological 化学
Huang, Facan; Wagner, Michael, Siddiqui, M.A.Q (2002). Structure, expression, and functional characterization of the mouse Clp-1 gene. Gene 292, 245-259
Huang, Facan; Wagner, Michael and Siddiqui, M.A.Q. (2004). Ablation of the CLP-1 gene leads to down-regulation of the eHAND gene and abnormality of the left atria and ventricle of the fetal heart. Mechanism of Development.
Huang, Facan; Huang, Hualiang; Gui, Jin; Chen, Boquan (1992). Cloning and identification of light-chain variable region gene of monoclonal antibody against 脑炎 type B 病毒 Chinese Journal of Virology, Vol. 9: 23-29.
Huang, Hualiang; Lin, Gui, Jin; Huang, Facan; Zhou, Dewang; Xu, Naizheng (1993). Gene expression of human-mouse chimeric antibody against 脑炎 type B 病毒 Chinese Communication of High Technology. 25-28
Wang, Huizhong; Huang, Facan; Du, Shao, Ququan (1991). Regeneration of transgenic 枸杞属 barbarum (L.). Chinese Journal of Biotechnology, Vol. 7: 220-223.
参考资料

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