胚珠
受精后发育成种子的结构
胚珠(英文名:ovule),属于植物的一部分,是种子植物大孢子囊,是种子的前体。胚珠由珠心、珠被珠柄三部分构成,其中珠心是胚珠的核心结构。
裸予植物的胚珠裸露,而被子植物门的胚殊被包在子房内,子房内胚珠的数目随植物种类而不同。
胚珠在发育过程中产生雌配子体,也是双受精过程的场所。胚珠作为雌配子体的携带者,为子房内着生的卵形小体,对于被子植物门繁衍后代至关重要。
简介 
胚珠(ovule)为子房内着生的卵形小体,是种子的前体。
胚珠由珠柄、珠被、珠孔和珠心所组成,基本结构如图所示。
珠柄(funicle)为连接胚珠与胎座短柄,其内的维管束将胚珠与子房连接起来以传递营养与激素。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织,由于基部的细胞分裂较快而形成一层或两层包被层—珠被(integument),将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔(micropyle)。多数被子植物门均有内、外两层珠被。珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为合点(chalaza),是珠柄维管束进入胚囊的位置。珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型,其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见。胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据。被子植物成熟的胚珠,包括珠心和珠被两部分。珠心是胚珠的最重要部分,内有胚囊和卵。珠被是珠心外围的保护组织,通常分为外珠被和内珠被两层。胚珠起源于子房壁内表皮下的一团细胞,称胚珠原基。原基前端发育成珠心,基部形成珠柄,并在珠心中发生胚囊。珠心基部的细胞分裂较快,形成珠被。珠被逐渐向上扩展,将珠心包围于其中,仅在顶端留一小孔,称为珠孔。珠孔是花粉管到达胚囊的通道。珠柄并入胚珠本体的地方,也是珠被与珠心合并的区域,称为合点,由心皮进入珠柄的维管束经合点入胚珠或在这里终止。受精卵后,整个胚珠发育成种子。由于胚珠生长方式的不同,有倒生胚珠、直生胚珠、横生胚珠和弯生胚珠之别。(A structure in seed plants containing the female 配子体 with egg cell all being surrounded by the nucellus and one or two integuments;when mature an ovule becomes a seed.)
构成
裸露于大孢子叶上或包藏于子房内部的由珠心、珠被和珠孔几部分组成的结构。
珠柄:胚珠基部的小柄。胚珠借其珠柄着生于胎座上,维管束同胎座经珠柄进入胚珠,供应养料。
珠心:胚珠的组成部分之一。位于珠被内,由薄壁细胞组成,其中产生大孢子。大孢子进一步发育成“胚襄”
珠被:为胚珠的一部分,胚珠由珠柄、珠被和珠心所组成。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织,由于基部的细胞分裂较快而形成一层或两层包被层-珠被(integument),将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔-珠孔(micropyle)。
结构特征
白色小球。
有胚珠多数生于侧膜胎座上2果肉质,长椭圆形。
类型
直生胚珠(atropous ovule或orthotropus ovule):胚珠各部分均匀生长,整个胚珠直立地着生在株柄上,即珠孔、珠心、合点和珠柄处于同一直线上,如荞麦胡桃属胚珠。
倒生胚珠(anatropous ovule):胚珠一侧生长快,另一侧生长慢,胚珠向生长慢的一侧倒转约180°,珠心并不弯曲,珠孔在珠柄基部的一侧,合点在珠柄相对的一侧,靠近珠柄一侧的外珠被常与珠柄贴生,形成一条珠脊,向外隆起。合点、珠心和珠孔的连结线几乎和珠柄平行。大多数的被子植物门的胚珠属此类型。如稻、麦、百合、棉等的胚珠。
横生胚珠(hemianatropous ovule):胚珠的一侧生长较快,胚珠在珠柄上扭转约90°,珠孔、珠心和合点的连接线与珠柄几乎成直角,如大花葵草甸毛茛等的胚珠。
弯生胚珠(campylotropous ovule):胚珠的下半部生长较均匀,上半部向生长慢的一侧弯曲,胚囊也有一定程度的弯曲,珠孔向珠柄方向下倾,如油菜、蚕豆、扁豆豆类的胚珠。
拳卷胚珠:如仙人掌属、漆树。
目录
概述
简介 
构成
结构特征
类型
参考资料