带叶卷瓣兰（Bulbophyllum taeniophyllum），中国特有植物，属于兰科石豆兰属。根状茎粗壮，假鳞茎聚生或紧靠，呈圆柱形，顶生1枚叶。叶革质，狭长圆形，无柄，背面中肋隆起。花葶直立，从假鳞茎基部抽出，圆柱形。伞形花序具数朵花，萼片和花瓣黄褐色，密布紫色斑点，花瓣狭卵形，先端近锐尖，具1-3条脉。唇瓣黄褐色，肉质，披针形，光滑无毛，从中部向外下弯。花期6月。带叶卷瓣兰生于海拔约800米密林中树干上。该花分布在中国云南南部、缅甸、泰国、老挝、越南、马来西亚和印度尼西亚。带叶卷瓣兰具有较高的园艺价值。

中文名：带叶卷瓣兰

拉丁名：Bulbophyllum taeniophyllum Par. et Rchb

科：兰科

属：石豆兰属

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根状茎粗壮。假鳞茎在根状茎上聚生或紧靠，近圆柱形，长3.5-3.8厘米，粗7-9毫米，干后淡黄色，顶生1枚叶，基部被鞘腐烂后残存的纤维。叶革质，狭长圆形，长16.5-19厘米，中部粗1.5-2厘米，先端钝，基部收狭，近无柄，在背面中肋隆起。花葶从假鳞茎基部抽出，直立，圆柱形，长13-14厘米，伞形花序具数朵花；花序柄粗约1.5毫米，被2-3枚筒状鞘；鞘紧抱于花序柄，长约5毫米，先端近锐尖；花苞片卵状披针形，长约4毫米，先端急尖；花梗连同子房长约8毫米，子房多少被乳突状毛；萼片和花瓣黄褐色密布紫色斑点；中萼片卵形，凹的，长7.5毫米，中部宽5毫米，先端锐尖，边缘多少不整齐，尤其近先端处具齿，具3条脉；侧萼片狭披针形，长2厘米，基部上方宽4毫米，先端渐尖，具3条脉，基部贴生在蕊柱足上并且呈180度扭转而两侧萼片的上侧边缘彼此粘合，下侧边缘内卷；花瓣狭卵形，长4.2毫米，宽2.2毫米，先端近锐尖，边缘具齿，具1-3条脉；唇瓣黄褐色，肉质，从中部向外下弯，披针形，光滑无毛，长5毫米，中部宽1毫米，先端近锐尖，上面具2条脊突，脊突之间有一凹槽，基部与蕊柱足末端连接而形成关节；蕊柱长约1.5毫米，具长约2毫米的蕊柱足，其分离部分长1毫米；蕊柱翅在蕊柱中部向前扩展呈三角形；蕊柱齿短钻状；药帽光滑无毛，前端边缘稍3裂。花期6月。

生于海拔约800米的密林中树干上。

国内分布：产云南省南部(勐腊县)。生于海拔约800米的密林中树干上。

国外分布：分布于缅甸、泰国、老 挝、越南、马来西亚、印度尼西亚。模式标本采自缅甸。

假鳞茎顶生1枚叶。花序由少数至多数花组成的单轮伞形花序或缩短了的总状花 序；侧萼片远比中萼片长，罕有萼片近等长并且离生的，两侧边缘向先端常有不同程度 的内卷，基部常扭转而两侧萼片的上下侧边缘彼此有不同程度的粘合或靠合，少有基部 不扭转而两侧萼片分开并且伸展的。我国有42种，2变种。

附生草本。根状茎匍匐，少有直立的，具或不具假鳞茎6假鳞茎紧靠，聚生或疏 离，形状、大小变化甚大，具1个节间。叶通常1枚，少有2—3枚，顶生于假鳞茎，无假鳞茎的直接从根状茎上发出；叶片肉质或革质，先端稍凹或锐尖、圆钝，基部无柄 或具柄。花葶侧生于假鳞茎基部或从根状茎的节上抽出，比叶长或短，具单花或多朵至 许多花组成为总状或近伞状花序；花苞片通常小；花小至中等大；

萼片近相等或侧萼片 远比中萼片长，全缘或边缘具齿、毛或其他附属物；侧萼片离生或下侧边缘彼此粘合，或由于其基部扭转而使上下侧边缘彼此有不同程度的粘合或靠合，基部贴生于蕊柱足两 侧而形成囊状的萼囊；花瓣比萼片小，全缘或边缘具齿、毛等附属物；唇瓣肉质，LC花 瓣小，向外下弯，基部与蕊柱足末端连接而形成活动或不动的关节；蕊柱短，具翅，基 部延伸为足；蕊柱翅在蕊柱中部或基部以不同程度向前扩展，向上伸延为形状多样的蕊 柱齿；花药俯倾，2室或由于隔膜消失而成l室；花粉团蜡质，4个成2对，无附属物。约1000种，分布于亚洲、美洲𩽾𩾌、非洲等热带和亚热带地区，大洋洲也有。我国有 98种和3变种，主要产于长江流域及其以南各省区。

附生草本，具匍匐根状茎和假鳞茎；假鳞茎疏离或密集，通常顶端具1枚叶，较少 2枚或叶退化成鳞片状。叶常肉质或革质，基部有关节。花葶发自假鳞茎基部一侧或根 状茎上；总状花序或伞形花序具数花至多花；成都市花园国际小学或大，扭转；萼片离生或侧萼片彼此 不同程度的边缘合生；唇瓣一般着生于蕊柱足末端，活动或不活动；蕊柱通常具蕊柱足，罕有蕊柱足不明显；花药俯倾；花粉团通常4个，罕有2个，蜡质，不具或偶有粘盘柄和粘盘；柱头凹陷。共含约10属，全球热带地区均有分布，但主要见于亚洲和非洲。我国有3属。

附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生创展集团或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生创展集团；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；

除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。

兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个𫛭亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。