近年来主要从事内分泌疾病的分子遗传研究，对多种内分泌单基因遗传病，包括雄激素受体抵抗、5α-
还原酶缺陷症、kallmann综合征、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、21-羟化酶缺陷症、17α-羟化酶缺陷症、11β-羟化酶缺陷症、P450氧化还原酶缺陷症、先天性
肾上腺皮质发育不良等及
妊娠糖尿病等多基因遗传性内分泌疾病的遗传机制进行了深入研究。
作为负责人先后承担国家自然科学基金、卫生部内分泌重点实验室基金及
北京协和医院青年基金课题7项。在国内外杂志上发表科研论文40余篇。培养硕士研究生4名，参与指导博士研究生6名。
对多种内分泌单基因遗传病，包括雄激素受体抵抗、5α-
还原酶缺陷症、kallmann综合征、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、21-羟化酶缺陷症、17α-羟化酶缺陷症、11β-羟化酶缺陷症、P450氧化还原酶缺陷症、先天性
肾上腺皮质发育不良等及
妊娠糖尿病等多基因遗传性内分泌疾病的遗传机制进行了深入研究小儿神经系统疾病，
小儿脑性瘫痪帕金森病，运动障碍疾病