上海复宏汉霖生物制药有限公司成立于2014年6月26日，法定代表人是傅洁民。公司专注于生物医药领域的研发与创新，致力于为全球患者提供高质量的生物药物。2022年12月13日消息，
复宏汉霖宣布与苏州宜联生物医药有限公司达成战略合作。2023年10月1日，黄玮女士被委任为公司总裁。
许可项目：货物进出口，技术进出口，药品生产，第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展
经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
一般项目：从事生物科技（转基因生物、人体
干细胞基因诊断除外）专业领域内技术开发、技术服务、技术转让、
技术咨询，化学试剂（除医疗诊断试剂）、仪器仪表的销售，第一类医疗器械销售，第二类医疗器械销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
2021年12月17日，
复宏汉霖全球研发日在上海举行，研发日聚焦公司产品全链的最新成果及进程，共谋未来高质量发展，向Biopharma稳健迈进。活动现场，复宏汉霖表示将在2022年推出新产品PD-1抑制剂斯鲁利单抗，这款免疫治疗的新星有望成为首个获批MSI-H实体瘤适应症的PD-1。
2022年6月6日，复宏汉霖（2696
.HK）宣布，公司首个创新型单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）针对一线广泛期
小细胞癌（ES-SCLC）的国际多中心III期临床研究（ASTRUM-005）在2022年
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会由主要研究者
吉林省肿瘤医院程颖教授进行了口头报告。
2022年6月30日，
复星医药公告，公司
控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53 （即抗TIGIT的Fc融合蛋白）用于晚期实体瘤或
淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。
2022年11月1日，据
金融界消息，
上海市—复宏汉霖宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合
卡铂和白蛋白
紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状
非小细胞肺癌（sqNSCLC）新适应症，为
肺鳞癌患者提供了用药新选择。
2023年4月16日晚间，复宏汉霖在香港交易所公告称，2023年一季度实现营业收入约为9.957亿元，相比去年同期增幅约97.2%；其中，汉曲优实现
中原地区境内销售收入约为5.386亿元，较去年同期增幅约66.7%，增长态势迅猛。
2023年6月26日，
复星医药公告，公司
控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗
生物类似药HLX13（即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）用于治疗
肝癌开展临床试验的批准。