离片锥目（学名：Temnospondyli）是一个内部分化程度极大的史前两栖动物类群，因椎体由腹面的间椎体和背侧的侧椎体多块椎体构成而得名。包括块椎类（Rachitomes）和全椎类（Stereospondyls）两大主要分支，前者具有大的间椎体和小的侧椎体，多陆生；后者只有间椎体，而侧椎体消失，多水生。离片锥目在石炭纪、二叠纪及三叠纪非常繁盛，部分类群一直保持原有的生理形态，挣扎求存至白垩纪，而生存至今的仅剩滑体亚纲一支。们广泛适应各种生境，包括陆地、淡水及近岸的海洋，化石遗骸在各大洲都有发现。

过去学界并不认同滑体亚纲的祖先是离片锥目，认为整个离片锥目在无后裔的情况下完全灭绝，而后来的分子生物学研究结果和大量发现的过渡化石证明，滑体亚纲与离片锥目存在密切的演化关系。离片锥目因为外形、生态位、和中文译名的相近，身为两栖动物的离片锥目很容易和爬行纲的离龙目搞混。

当中有一些一直挣扎求存至 白垩纪。在它们的演化 历史中，它们适合生活在很多不同的环境，包括淡水、半水、两栖、陆地及近岸的海洋，而它们的 化石 遗骸在每一个大洲中都有发现。学者们并不认同一些独特的离片锥目是现今一些两栖纲的祖先，或整个离片锥目在没有后裔下完全 灭绝

在 石炭纪，离片锥目包括了原始中等身型或大型的半水中生物。其他较为进化的则很细小及像 蝾螈 或 有尾目，当中一类，如鳃龙，仍保有像现今 美西钝口螈 的外在鳃。在石炭纪末期及 二叠纪 初期，有几类演化 出粗壮的四肢及 脊骨，并开始适合陆地生活（如 巨头螈），或是重型的半水中掠食者（如 引螈）。其他的发展成幼长的鼻端及像 鳄鱼，但却没有装甲。这一类包括了已知最大的两栖动物：来自 巴西 及长9米的 巨型锯齿螈。

在二叠纪末期，由于不断的干旱形成了陆地栖息的末日，但半或全水中生物则继续繁衍，包括 东欧 的Melosaurus。由于这些两栖纲不断的繁衍及多样化，出现了很多类水中生活的生物。它们的 脊骨 逐渐脆弱，四肢细小及退化，头颅骨 变得大而扁平，眼睛 向上。这些包括了 全椎类 及其他相关的类群。在 三叠纪，这些动物主宰了淡水的生态系统，分别演化成细小及大的体型。在三叠纪早期，窝龙科 是除了 海陆蛙 外唯一能适合海中生活的。 Capitosauroidea包括了中等至巨大的物种，长2.3-4米或更长，有着巨大及非常扁平的头颅骨，最大的 乳齿螈属 头颅骨更超过1米。这类动物似乎生活在河底，有可能大部份时间或一生都生活在水中，透过突然开口吸食 鱼类 或细小的 四足类 维生。在三叠纪晚期，这些巨大的两栖纲连同外表相似的Metoposauridae及阔头的Plagiosaurus ，长出了外 鳃。

三叠纪-侏罗纪灭绝事件 杀死了所有巨大的离片锥目。只有两类在 冈瓦那大陆 的仍然生存，包括 短肢螈科 及Chigutosauridae。有趣的是，它们在 侏罗纪 再次变成巨大的生物。

最近代的离片锥目是巨大的 科尔鳄，生存于 白垩纪 中期的 澳洲。估计它们是生活在对 鳄鱼 算为寒冷的 裂谷 中，与 恐龙 一同生活。

离片锥目原先是因其 脊骨 的结构而被分类。较早期称为 块椎类 的脊骨很复杂，包含了数个分离的元素。三叠纪 大型水中 全椎类 形态的脊骨则较简单及脆弱。这种形态都是离片锥目的 亚目。

块椎类的 椎间体 较大及呈楔子状，而 椎侧体 是较细小的骨块，填充在前后两个间椎体之间。这两个结构同时支撑着 神经弓，发展完好及互扣的 椎骨关节突 加强脊骨之间的连系。粗壮的脊骨及四肢使很多块椎类可以部份或完全生活在陆地上。

全椎类没有了椎侧体，而脊柱缩减成由椎间体组成的简单骨块。这一种脊骨适合完全的水中生活。

这一种分类化现已发觉并不可行。块椎类的情况其实是所有 两栖纲 共通的原始状况。纯粹全椎类则似乎是源自不同的祖先。一些离川锥目的脊椎在不同位置有块椎类、半块椎类及全椎类的脊骨。其他拥有过渡性形态的生物则不能被分类。但是，最少根据一些分析，全椎类可以是一个分支。