梁朋，1961年出生于四川成都。毕业于北京大学生物系，四川三叶草生物制药有限公司创始人、董事长兼首席科学官。

梁朋，1978年，梁朋从成都市考入北大生物系。1982年，在北京大学获得生物学理学学士后，远赴美国深造。1990年5月，他取得伊利诺伊大学生物化学博士学位。随后，他又到哈佛大学医学院生物化学专业完成了博士后研究。2007年，梁朋回国创业，在成都创办三叶草生物。2008年至2009年期间，梁朋曾在范德比尔特大学担任癌症生物学终身副教授。2021年3月24日，四川三叶草生物制药有限公司发生工商变更，梁鹏退出该公司法定代表人职务。他曾在范德比尔特大学担任副教授。曾担任四川大学客座教授。

梁朋先后获得1997年美洲华人生物科学家协会颁发的科技创新奖及1998年德国生物化学及分子生物学协会颁发的分子生物分析大奖。2022年3月29日，梁朋上榜“2021四川省十大新经济领军人物”。

梁朋，1961年出生于四川成都。1978年，梁朋从成都市考入北大生物系。毕业时，他入选了国家第二届中美生物化学联合招生项目，赴美留学。获得博士学位后，梁朋又进入哈佛大学医学院从事博士后研究，在此期间，他发明了“基因差异显示技术”。

1982年，梁朋在北京大学获得生物学理学学士后，作为改革开放后的第一批留学生，远赴美国深造。1990年5月，他取得伊利诺伊大学生物化学博士学位。随后，他又到哈佛大学医学院生物化学专业完成了博士后研究。他还曾获得美国华人生物医药科技协会颁发的科技创新奖及德国生物化学及分子生物学协会颁发的分子生物数学分析奖。不仅如此，梁朋还曾在范德比尔特大学担任副教授。1998年，他获得德国生物化学与分子生物学学会“分子生物分析奖”，在期刊上发表75篇原创研究论文。范德比尔特大学前癌症生物学副教授、哈佛医学院博士后、伊利诺伊大学生物化学专业博士，北京大学生物学士。

2007年，梁朋回国创业，在成都创办三叶草生物。2008年至2009年期间，梁朋曾在范德比尔特大学担任癌症生物学终身副教授。2021年3月24日，四川三叶草生物制药有限公司发生工商变更，梁鹏退出该公司法定代表人职务，梁果（JOSHUA G LIANG）接任。2022年3月29日，“榜样中国·2021四川省十大经济影响力人物”评选活动颁奖典礼在成都市双流区举行。梁朋上榜“2021四川十大新经济领军人物”。2023年6月30日，三叶草生物携领先的呼吸道疫苗产品组合，亮相第十九届西部国际博览会成都馆N402展位。技术平台发明人梁朋博士表示，此次三叶草生物在西博会展示最新研发成果，旨在助推国内公共卫生体系建设，促进健康中国提质升级。

梁朋是“基因差异显示技术”和“Trimer-Tag 蛋白质三聚体化技术”的发明人，白介素-24及其受体的发现者。他主要负责统筹本集团的业务战略、公司发展及研发。梁朋在医药行业的实践及学术领域拥有逾25年经验。梁博士获得北京大学学士、美国伊利诺伊大学生物化学博士学位，并在美国哈佛大学医学院完成其博士后研究。

从事癌症发病机理的研究。

差异显示( DD )是鉴定差异表达基因最常用的方法之一。然而,对于一个真核生物表达的基因,究竟需要多少DD聚合酶链式反应( PCR )引物组合才能显示大部分基因,目前还缺乏准确的指导。本研究批判性地评价了DD对基因的复盖度与任意引物数目、完全匹配一个m RNA靶序列所需的任意引物的3′碱基数目、第1链c 脱氧核糖核酸识别中任意引物额外的5′碱基匹配( s )以及正在分析的m RNA尾长的关系。由此产生的新DD数学模型预测,80 ~ 160个任意13中东呼吸综合症与3个单碱基锚定的Oligo-dT引物组合使用时,将允许真核生物细胞内任意给定的m RNA分别以74 ~ 93 %的概率被检测。DD过程的计算机模拟和抑癌基因p53靶基因的全面荧光DD筛选实验数据支持了该预测。因此,本工作为DD基因表达的全局分析提供了理论基础。

白细胞介素24 (IL-24)编码一种分泌蛋白，该蛋白与白细胞介素10 (IL-10)细胞因子家族具有显著的同源性。本研究表明，人IL-24由活化的外周血单核细胞分泌，是两种异二聚体受体IL-22R1/IL-20R2和IL-20R1/IL-20R2的配体。后者也是IL-20的受体。转染IL-24受体异二聚体的COS细胞以相似的饱和动力学结合配体。IL-24与人角质形成细胞上的内源性受体或幼鼠肾细胞上的异位表达受体结合，导致信号转导和转录激活因子的激活。综上所述，这些结果提供了令人信服的证据，证明IL-24是IL-10细胞因子家族的第四个成员，它们的特异性受体已被确定。

p53抑癌基因是控制细胞周期进程和细胞凋亡的主要转录因子。killin被发现是p53的靶基因之一，参与S期控制和细胞死亡。由于它与人类第10号染色体上的pten肿瘤抑制基因非常接近，因此，杀人素的表观遗传修饰的变化也与考登综合症和其他人类癌症有关。以前的研究表明，Killin是一种高亲和力的脱氧核糖核酸结合蛋白，倾向于单链DNA，它在体外和体内抑制DNA的合成。在本研究中，RFP - Killin与GFP - PCNA或内源性单链DNA结合蛋白RPA在S期的共定位研究表明，Killin在DNA复制过程中始终与2个辅助蛋白采取相互排斥的间断核表达模式。相反，当细胞不处于S期时，RFP - Killin大量聚集在rRNA转录正常发生的核仁中。这两种RFP - Killin的细胞周期特异性定位模式在高盐条件下都是稳定的，这与Killin与细胞核内的核酸紧密结合一致。总之，这些细胞生物学结果为Killin在S期竞争性抑制脱氧核糖核酸复制叉的形成提供了分子基础，并可能在其他细胞周期阶段对核糖核酸合成进行负调控。

梁朋为GenHunter Corporation公司创始人及总裁， 并曾在范德比尔特大学担任副教授。曾担任四川大学客座教授。自2021年起，梁博士担任山东博安生物技术股份有限公司科学顾问委员会成员。