真菌激素是真菌或真菌的某部分产生的一类化合物。在低浓度时，能激发同种或亲缘种的个体或同一个体的其它部分产生特异反应。在许多真菌中显示出有协调核配过程(在时间和空间方面)的作用，但细节还不清楚。在异水霉(tl.llornyces spp.〕中，雌配子囊和雌配子释放一种有吸引雄配子作用的化合物—诱雄激素(一种倍半菇烯二醇)到液体培养基中。雄配子i}过正化学趋境性(趋化性》作用移向雌配子。诱雄激素可被雄配子失活。趋化性反应的机制尚不清楚。在绵霉(}ch如sPP.)中，雄器和藏卵器的形成受可扩散的激素的控制。雌性营养沐菌丝产生一种类固醇激素〔雄器形成激素{antherzdi4l)，也称为激素幻，扩散到基质中，刺激雄性菌丝体形成雄器丝。雄器丝吸取激素并使其失活，开始朝激素来源方向生长，同时产生第二种激素(激素B)，激素B在结构上与雄器形成激素有关。激素B刺激雌性菌丝产生藏卵器。当藏卵器发育时，雄器形成激素的产生量也增加。随后，藏卵器和雄器接触，配子囊定界，雄核移进雌细胞，发生核配。

激素的作用机制不详。在一些接合菌门「如三抱布拉峪(Blakeslea his}o-rah，大毛霉}MVtDI' IntlCEf}O)中，异宗配合的菌株具有两种接合型，记作(+)和(一)，两种接合型的(同型)配子的分化都受同一种激素—兰袍酸(trisporic acid)仁原名配素(gamon时l的控制。只有当两种接合型的菌丝靠得很近时，激素才能通过一系列反应由份胡萝卜素合成。

每种接合型产生一种三抱酸前体或激素原(proharmone)〔激素原P+和卜原名为正原配素(Plus-Prflgamonc}和负原配素}rninus-prngama-ne)每种激索原只能被相反的接合型转化成三抱酸，即P‘由(一)菌株转化成三抱酸，而P一由(+)菌株转化成兰抱酸。在每一接合型中，三抱酸启动配子囊形成，并脱去对激素原合成有关的酶的阻遏，使酶的量增加。接合子梗朝相反接合型的激素原来源方向生长，直至抱子囊接触(类似的激素系统也存在于同宗配合的菌株中).

在子囊菌门牛粪盘菌}Ascobolru s}ercvrariers)中，粉饱子分泌一种物质扩散到基质中，使适当接合型的菌丝开始产生产子囊原基(粉抱子只有临近于适当接合型的菌丝之后，才发育其雄性功能)。子囊的受精丝在趋化性作用下朝粉抱子生长，直至与它结合。