时玉舫,男,
汉族,1960年10月11日出生,现任
中国科学院上海生命科学研究院、
上海交通大学医学院健康科学研究所所长,免疫与成体干细胞课题组组长。
工作简历
2017-至今:中国科学院上海营养与健康研究所 研究员
2008-2016年:中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所 研究员
2008-2014年 中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所 所长
2003-2008年:美国
新泽西医科和牙科大学罗伯特伍德约翰逊医学院
分子遗传学、
微生物学和免疫学系
终身教授2001-2008年:美国新泽西癌症研究所 研究员
2001-2003年:美国新泽西医科和牙科大学-罗伯特伍德约翰逊医学院分子遗传学、微生物学和免疫学系 终身副教授
1999-2001年:美国红十字协会Holland医学生物研究所免疫学部 终身副教授1996-1999年:美国
乔治华盛顿大学微生物学和免疫学系 助理教授、博士生导师
1995-1999年:美国红十字协会Holland医学生物研究所免疫学部Scientist I 助理教授
1986-1989年:
加拿大阿尔伯塔大学动物学系 助教1982-1985年;
山东农业大学畜牧兽医系 助教
工作内容
主要从事不同T
细胞群体的AICD的过程、
骨髓间质
干细胞的免疫抑制和肿瘤免疫学等研究。近3年来承担的科研项目主要有国家科技重大专项课题“重大新药创制”项目“优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略(No. 2009ZX09503-024)”、国家科技部重大科学研究计划项目“组织干细胞的干性维持、分化控制和免疫调节研究(No. 2010CB95600)”、中科院知识创新工程重大项目“癌症重大科学问题及防治新策略的研究(No. KSCX1-YW-22)”。
研究工作
作为知名免疫学家,时教授创导了细胞凋亡的重要理论,建立了激活诱导
淋巴细胞凋亡的概念同时发现了c-myc对AICD的调节作用;目前,AICD已成为免疫学研究前沿的热点,为相关肿瘤免疫调节治疗和药物研发奠定了重要基础。其早年证明的Rapamycin促进化疗药物引起的
癌细胞凋亡的研究结果,目前已成为癌症治疗领域中的新方向。他首先证实了Fas介导的淋巴细胞凋亡与应激反应或
鸦片所致的免疫抑制有关,这是神经免疫调节领域的重大发现;证明了CD4+ T
细胞在
哮喘中的决定性作用,为
过敏性哮喘的治疗提出了新的方向;在
颗粒酶主导Th2细胞AICD的研究中,首次证明了不同T细胞亚群具有不同的细胞凋亡途径。最近,他发现了成体
干细胞的免疫调节特性,为干细胞在
自体免疫性疾病疾病的治疗和在器官移植上的应用提供了重要科学依据。迄今为止,时教授已发表SCI收录的研究论文上百篇,包括国际知名
学术期刊Nature等,其研究成果对探讨干细胞调控、癌症、传染病、过敏及自身免疫病病理机制具有重要意义。
已在国内获得的主要项目支持:
1.国家科技重大专项——“重大新药创制”新药研究开发关键技术研究项目:优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略;
2.国家973发育与生殖研究重大科学研究计划:组织
干细胞的感性维持、分化控制和免疫调节研究;
3.
中国科学院知识创新工程重大项目:癌症重大科学问题及防治新策略的研究;
4.中国科学院院长基金项目:
成体干细胞免疫抑制机制的研究及临床应用;
5.
上海市科委“浦江人才”计划项目:肿瘤基质细胞对肿瘤发生和发展的影响。
代表作品
Devadas, S. Das, J. Liu, C., Zhang, L., Roberts,
人工智慧,
pan, Z., Moore, P., Das, G., and Shi, Y. 2006 Apoptosis Modulates the Th1/Th2 Balance: Distinct Roles for Caspases and Granzyme B.
免疫力, 25:237-47
Das, J, Eynott, P, Jupp, R, Bothwell,, A,
Van Kaer, L., Das, G*. and Shi, Y.F*. 2006. Natural killer T cells and CD8+ T cells are dispensable for T cell–dependent allergic airway inflammation. Nature Medicine, 12:1345-1346
Das, G., Mittal, J. Zhang, YY., Bothwell, A.,
Van Kare Luc, and Shi, Y.F. 2006. Pivotal Roles of Major
组织相容性 情结 Class Ib Restricted CD8+ T Cells in Autoimmune Diseases J. Exp. Med. 203:2603-11
Zhang, XR, Zhang, LY, Devadas, S, Li, L, Keegan, AD and Shi, YF. Reciprocal Expression of TRAIL and CD95L in Th1 and Th2 Cells: Role of Apoptosis in T Helper Subset Differentiation.
细胞 死亡 Differ2003. 10: 216-224.
Yin, D, Tuthill, D, Mufson, RA and Shi, YF. 2000. Chronic restraint stress promotes
淋巴细胞 apoptosis by modulating CD95 expression. J Exp Med. 191: 1423-1428.
Yin, D, Mufson, RA, Wang, R and Shi, YF. 1999. Fas-mediated cell
死亡 promoted by opioids. Nature, 397: 218.
Shi, YF, Glynn, JM, Guilbert, LJ, Cotter, TG, Bissonnette, RP and Green, DR. 1992. Role for c-myc in activation-induced apoptotic
细胞 death in T cell hybridomas. Science 257: 212-214. (with cover illustration)
Shi, YF, Sahai, BM and Green, DR. 1989. Cyclosporin A inhibits activation-induced cell
死亡 in T-cell hybridomas and thymocytes. Nature, 339: 625-626.
Books Edited
Shi, Y. B., Y. F. Shi, D. W. Scott, and Y. H. Xu. 1997. Current Advances in Programmed Cell Death. Plenum Publishing Corp., New York.
Shi, Y. F., J. Cidlowski, D. W. Scott, and Y. B. Shi. 2003. Molecular Mechanisms of Programmmed
细胞 死亡 Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York..