杂环化学是科学出版社出版的一本图书，作者由业诚 高大彬。本书是国际知名的“杂环化学”权威J A Joule教授和K.Mills博士所著的《杂环化学》(第四版)的中译本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本书从结构、光谱性质、反应性能及合成方法等方面，分类介绍了各类芳香族杂环化合物，并介绍了杂环化合物在固相反应，医药工业及电子工业中的应用。本书内容丰富，引用了大量文献，反映了杂环化学研究的新成果。

出版日期： 2004年07月

ISBN： 7-03-012736-6/O.1896 开本： 16 开

类别：有机化学化工，医药农化 页数： 649 页

本书是国际知名的“杂环化学”权威J A Joule教授和K.Mills博士所著的《杂环化学》(第四版)的中译本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本书从结构、光谱性质、反应性能及合成方法等方面，分类介绍了各类芳香族杂环化合物，并介绍了杂环化合物在固相反应，医药工业及电子工业中的应用。本书内容丰富，引用了大量文献，反映了杂环化学研究的新成果。

第1章 芳香族杂环的结构及光谱性质

1·1 芳香碳环体系

1·2 芳香六元杂环体系的结构

1·3 芳香五元杂环体系的结构

1·4 双环汽车芳香杂环化合物的结构

1·5 杂环体系的互变异构现象

1·6 中介离子体系

1·7 某些芳香杂环体系的一些光谱性质

参考文献

第2章 芳香族杂环化合物的反应性能

2·1 氮原子上的亲电加成反应

2·2 碳原子上的亲电取代反应

2·3 碳原子上的亲核取代

2·4 碳原子上的游离基取代反应

2·5 N-氢的脱质子反应

2·6 金属有机衍生物

2·7 Pd催化的反应

2·8 杂环上的氧化及还原反应

2·9 杂环化学中的生化过程

参考文献

第3章 芳香族杂环化合物的合成

3·1 杂环化合物环合成中最常用的反应类型

3·2 典型反应物的化合反应

3·3 总结

3·4 杂环化合物环合成中的电环化方法

3·5 杂环化合物环合成中的乃春插入

3·6 杂环化合物合成中的邻-二CH2喹啉

参考文献

第4章 吡啶、啉和异喹啉的典型反应

第5章 吡的反应和合成

5·1 与亲电试剂的反应

5·2 与氧化剂的反应

5·3 与亲核试剂的反应

5·4 与碱的反应

5·5 C-金属化吡啶的反应

5·6 与游离基试剂的反应；吡啶游离基的反应

5·7 与还原剂的反应

5·8 电环化反应(基态)

5·9 光化学反应

5·10 氧化吡啶和氨基吡啶

5·11 烷基吡啶

5·12 吡啶醛、、羧酸和

5·13 吡啶季盐

5·14 吡啶N-氧化物

5·15 吡啶的合成

习题

参考文献

第6章 喹啉和异喹啉的反应和合成

6·1 与亲电试剂的反应

6·2 与氧化剂的反应

6·3 与亲核试剂的反应

6·4 与碱的反应

6·5 C-金属化的喹啉和异喹啉的反应

6·6 与游离基试剂的反应

6·7 与还原剂的反应

6·8 电环化反应(基态)

6·9 光化学反应

6·10 羟基喹啉和羟基异喹啉

6·11 氨基喹啉和氨基异喹啉

6·12 烷基喹啉和基异喹啉

6·13 喹啉和异喹啉的羧酸和酯

6·14 喹啉和异喹啉的季鎓盐

6·15 喹啉和异喹啉的N-氧化物

6·16 喹啉和异喹啉的合成

习题

参考文献

第7章 吡喃鎓和苯并[a]芘吡喃鎓离子、吡喃酮和苯并吡喃酮的典型反应

第8章 吡喃鎓、2-和4-吡喃酮的反应和合成

8·1 吡喃鎓阳离子的反应

8·2 2-和4-吡喃酮

8·3 吡喃鎓的合成

8·4 2-吡喃酮的合成

8·5 4-吡喃酮的合成

习题

参考文献

第9章 苯并吡喃鎓、苯并吡喃酮的反应和合成

9·1 苯并吡喃鎓的反应

9·2 苯并吡喃酮

9·3 苯并吡喃鎓、色酮、香豆素和异香豆素的合成

习题

参考文献

第10章 二(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反应

第11章 二嗪(哒嗪、啶和吡嗪)的反应和合成

111 与亲电试剂的反应

11·2 与氧化剂的反应

11·3 与亲核试剂的反应

11·4 与碱的反应

11·5 C-金属化二嗪的反应

11·6 与还原剂的反应

11·7 与游离基试剂反应

11·8 电环化反应

11·9 二嗪的N-氧化物

11·10 氧代二嗪

11·11 氨基二嗪

11·12 烷基二嗪

11·13 二嗪鎓盐

11·14 二嗪的合成

11·15 蝶啶

习题

参考文献

第12章 吡咯、噻吩和呋喃的典型反应

第13章 吡咯的反应和合成

13·1 与亲电试剂的反应

13·2 与氧化剂的反应

13·3 与亲核试剂的反应

13·4 与碱的反应

13·5 N-金属化吡咯的反应

13·6 C-金属化吡咯的反应

13·7 与游离基试剂的反应

13·8 与还原剂的反应

13·9 电环化反应(基态)

13·10 与卡宾和类卡宾物的反应

13·11 光化学反应

成都地铁13号线12 吡咯基C—X化合物

13·13 吡咯醛和酮

13·14 吡咯羧酸

13·15 吡咯羧酸酯

13·16 卤代吡咯

13·17 氧代和氨基吡咯

13·18 吡咯的合成

习题

参考文献

第14章 噻吩的反应和合成

14·1 与亲电试剂的反应

14·2 与氧化剂的反应

14·3 与亲核试剂的反应

14·4 与碱的反应

14·5 C-金属化噻吩的反应

14·6 与游离基试剂的反应

14·7 与还原剂的反应

14·8 电环化反应(基态)

14·9 光化学反应

14·10 噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物

14·11 噻吩醛、酮、羧酸和酯

14·12 氧代噻吩及氨基噻吩

14·13 噻吩的合成

习题

参考文献

第15章 喃的反应和合成

15·1 与亲电试剂的反应

15·2 与氧化剂的反应

15·3 与亲核试剂的反应

15·4 与碱的反应

15·5 C-金属化呋喃的反应

15·6 与游离基试剂的反应

15·7 与还原剂的反应

15·8 电环化反应(基态)

15·9 光化学反应

15·10 呋喃基C-X化合物侧链的性质

15·11 呋喃羧酸和酯

15·12 氧代呋喃和氨基呋喃

15·13 呋喃的合成

习题

参考文献

第16章 吲哚、苯并[a]芘[b]噻吩、苯并[b]呋喃、异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的典型反应

第17章 吲的反应和合成

17·1 与亲电试剂的反应

17·2 与氧化剂的反应

17·3 与亲核试剂的反应

17·4 与碱的反应

17·5 N-金属化吲哚的反应

17·6 C-金属化吲哚的反应

17·7 与游离基的反应

17·8 与还原剂的反应

17·9 与卡宾(卡宾)的反应

17·10 电环化和光化学反应

17·11 烷基吲哚

17·12 吲哚基C-X化合物的反应

17·13 吲哚羧酸

成都地铁17号线14 氧代吲哚

17·15 氨基吲哚

17·16 氮杂吲哚

17·17 吲哚的合成

习题

参考文献

第18章 苯并噻吩和苯并呋喃的反应和合成

18·1 与亲电试剂的反应

18·2 与亲核试剂的反应

18·3 与碱的反应；C-金属化苯并噻吩和苯并呋喃的反应

18·4 与氧化剂和还原剂的反应

成都地铁18号线5 电环化反应

18·6 苯并噻吩和苯并呋喃的氧代物和氨基取代物

18·7 苯并噻吩和苯并呋喃的合成

习题

参考文献

第19章 异吲哚、苯并[a]芘[c]噻吩和异苯并呋喃的反应和合成

19·1 与亲电试剂的反应

成都地铁19号线2 电环化反应

19·3 酞菁

19·4 异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的合成

习题

参考文献

第20章 1，3-唑类和1，2-唑类的典型反应

第21章 1，3-唑类(咪唑、噻唑、恶唑)的反应和合成

21·1 与亲电试剂的反应

21·2 与氧化剂的反应

21·3 与亲核试剂的反应

21·4 与碱的反应

21·5 N-金属化咪唑的反应

21·6 C-金属化1，3-唑类的反应

21·7 与游离基试剂的反应

21·8 与还原剂的反应

21·9 电环化反应

21·10 烷基1，3-唑类

21·11 1，3-唑鎓季盐

21·12 氧代和氨基1，3-唑类

21·13 1，3-唑-N-氧化物

21·14 1，3唑类的合成

习题

参考文献

第22章 1，2-唑类(吡唑、异噻唑、异恶唑)的反应和合成

22·1 与亲电试剂的反应

22·2 与氧化剂的反应

22·3 与亲核试剂的反应

22·4 与碱的反应

22·5 N-金属化吡唑的反应

22·6 C-金属化1，2-唑类的反应

22·7 与游离基的反应

22·8 与还原剂的反应

22·9 电环化反应

22·10 烷基1，2-唑类化合物

22·11 1，2-唑鎓季盐

22·12 氧代和氨基1，2-唑类化合物

22·13 1，2-唑类的合成

习题

参考文献

第23章 苯并唑类化合物的反应和合成

23·1 与亲电试剂的反应

23·2 与亲核试剂的反应

23·3 与碱的反应

23·4 C-金属化衍生物的反应

23·5 与还原剂的反应

23·6 电环化反应

23·7 季盐

23·8 氧代和氨基-1，3-唑类化合物

23·9 合成

参考文献

第24章 嘌呤的反应和合成

24·1 核酸、核和核苷酸

24·2 与亲电试剂的反应

24·3 与游离基试剂的反应

24·4 与氧化剂的反应

24·5 与还原剂的反应

24·6 与亲核试剂的反应

24·7 与碱的反应

24·8 N-金属化嘌呤的反应

24·9 C-金属化嘌呤的反应

24·10 氧代和维生素b4

24·11 烷基嘌呤

24·12 嘌呤羧酸

24·13 嘌呤的合成

习题

参考文献

第25章 含一个环合氮的杂环化合物

25·1 中氮

25·2 氮杂中氮茚

25·3 喹嗪盐和相关化合物

25·4 吡嗪和相关化合物

25·5 环嗪

习题

参考文献

第26章 含两个以上杂原子的杂环化合物

26·1 五元环化合物

26·2 六元环化合物

26·3 1H-苯并三唑

习题

参考文献

第27章 饱和的和部分不饱和的杂环化合物的反应和合成

成都地铁27号线1 五元和六元环化合物

27·2 三元环化合物

27·3 四元环化合物

27·4 金属化反应

27·5 环的合成

参考文献

第28章 杂环化合物的应用

28·1 固相反应

28·2 医药工业中的杂环化合物：大规模的杂环合成

28·3 电子工业中的应用