丁健，1953年2月20日出生于江苏无锡，是中国工程院院士和发展中国家科学院院士，肿瘤药理学家。1969年至1975年，丁健在江西省崇仁县插队落户；1978年，丁健从江西医学院医学系毕业。1978年至1986年，丁健在江西医学院担任助教；1983年，丁健硕士毕业于中国医科大学。他毕业于日本国立九州大学，曾在中国科学院上海药物研究所工作多年，担任过副所长和所长职务。2001年至2003年，丁健在国家新药筛选中心担任主任。丁健主要从事抗肿瘤分子靶向药物研发和个性化研究工作。他现任中国科学院大学药学院院长和浙江大学癌症研究院院长。丁健的学术成就备受肯定，他于2009年当选为中国工程院院士，2014年至2019年，丁健在中国科学院上海药物研究所学术委员会担任主任。2015年当选为发展中国家科学院院士。2021年丁健任浙江大学癌症研究院院长。

1978年，毕业于南昌大学江西医学院（现南昌大学）医学专业。

1978年至1986年，在江西医学院任教。

1983年，毕业于中国医科大学，获医学硕士学位。

1986.10—1992.01，日本国立九州大学博士生、访问学者。

1991年，毕业于日本国立九州大学，获医学博士学位。

1992年，留学回国。同年在中国科学院上海药物研究所工作至今。1992.02—1994.04，中国科学院上海药物研究所博士后。同年在中国科学院上海药物研究所工作至今。

1994.04，中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、课题组长。

1996.03—2004.11，中国科学院上海药物研究所副所长。

2001.01—2003.01，在国家新药筛选中心担任主任、研究员。

2004.12—2013.12，中国科学院上海药物研究所所长。

2005.01—2012.01，新药研究国家重点实验室主任。

2009，丁健当选中国工程院医药卫生学部院士。

2014.01，中国科学院大学药学院院长。2014.06—2019.05，中国科学院上海药物研究所学术委员会主任。

2020年11月9日，经中国法学会有关专业委员会等部门推荐并征求本人同意，决定聘任丁健为中华人民共和国最高人民检察院专家咨询委员，聘期为五年。 

2021年3月，任浙江大学癌症研究院院长。

现任中国科学院大学药学院院长。

研究方向

1.抗肿瘤新药研究开发：1）激酶抑制剂；2）pi3k/mTOR抑制剂；3)拓扑异构酶抑制剂；4）表观遗传修饰抑制剂。

2.抗肿瘤药物作用机制研究：1）肿瘤细胞信号转导通路；2）肿瘤分子生物标志物；3）抗肿瘤转移。

科研项目

化学创新药物研发体系建设国家重大新药创制—综合性新药研究开发技术大平台建设 2009.1-2010.12；2012.1-2015.12

针对分子靶点的抗肿瘤药物发现及其机理研究国家自然基金创新群体科学基金 2008.1-2010.12；2011.1-2013.12

土槿皮乙酸对新生血管生成和微管抑制作用分子机制的深入研究国家自然基金重点项目 2008.1-2011.12

癌症预防诊治的转化型研究）中国科学院2009.07-2011.05

基于蛋白质结构与功能的药物多靶标作用机制研究中科院重要方向 2011.1-2013.12

免疫稳态失衡在炎癌转化的开关机制-免疫负性调控因子SIRPα 在免疫球蛋白受体pIgR 免疫背叛中的调控 重大研究计划2013.1-2016.12

出版著作

在国际学术期刊发表SCI收录论文160余篇，SCI他引1100余次。获授权和申请国内外发明专利60余项。

Huang M, Shen A, Ding J*, Geng M*, Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade. Trends Pharmacol Sci.

Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet RA, Ding J, Bode AM, Dong Z*. Identification of an Aurora kinase inhibitor specific for the Aurora B isoform. Cancer Research

Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet R A., Ding J, AM Bode, Dong Z*.Discovery of the novel mTOR inhibitor and its antitumor activities in vitro and in vivo Molecular Cancer Therapeutics

Huang X, Pan Q, Sun D, Chen W, Shen A, Huang M, Ding J*, Geng M. O-GlcNAcylation of cofilin promotes breast cancer 细胞 invasion. J Biol Chem.

Ye N, Chen CH, Chen T, Song Z, He JX, Huan XJ, Song SS, Liu Q, Chen Y, Ding J, Xu Y, Miao ZH, Zhang A. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors. J Med Chem

Zhang X, Su M, Chen Y, Li J, Lu W. The 设计 and synthesis of a new class of RTK/HDAC dual-targeted inhibitors. Molecules.

Wang X, Chen Z, Tong L, Tan S, Zhou W, Peng T, Han K, Ding J, Xie H, Xu Y. Naphthalimides exhibit in vitro antiproliferative and antiangiogenic activities by inhibiting both 拓扑异构酶 II (topo II) and receptor tyrosine kinases (RTKs).Eur J Med Chem

Zhao Y, Zhang X, Chen Y, Lu S, Peng Y, Wang X, Guo C, Zhou A, Zhang J, Luo Y, 成姓 Q, Ding J, Meng LH*, Zhang J. 晶体 structures of PI3Kα complexed with PI103 and Its derivatives: new directions for inhibitors 设计 ACS Medicinal 化学 Letters.

Wang J, Wang X, Chen Y, Chen S，Chen G，Tong L, Meng LH*, Xie Y, Ding J*, and Yang C*. Discovery and bioactivity of 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo [1,2-f][1,2,4] triazin-4-yl) 吗啉 derivatives as novel pi3k inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.

Chen G, Chen SM, Wang X, Ding XF, Ding J*, Meng LH*. 性抑制 of Chemokine (CXC Motif) Ligand 12/Chemokine (CXC Motif) Receptor 4 Axis CXCL12/CXCR4)-mediated Cell Migration by Targeting Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) 神经通路 in Human Gastric Carcinoma Cells. J Biol Chem.

Chen SM, Liu JL, Wang X, Liang C, Ding J*, Meng LH*. 性抑制 of tumor 细胞 growth, proliferation and migration by X-387, a novel active-site inhibitor of mTOR. Biochem Pharmacol

Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC*, Miao ZH*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep

Liu HB, Zhang H, Yu JH, Xu CH, Ding J, Yue JM*. Cytotoxic Diterpenoids from Sapium insigne. J Nat Prod.

Yu B,Li MH, Wang W, Wang YQ, Jiang Y, Yang SP, Yue JM, Ding J*, Miao ZH*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl).

Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell 死亡 by triggering CDK7-dependent degradation of 核糖核酸 聚合酶 II. Cancer Res.

Zeng LF, Wang Y, Kazemi R, Xu S, Xu ZL, Sanchez TW, Yang LM, Debnath B, Odde S, Xie H, Zheng YT, Ding J, Neamati N, Long YQ.Repositioning HIV-1 Integrase Inhibitors for Cancer Therapeutics: 1,6-Naphthyridine-7-carboxamide as a Promising Scaffold with Drug-like Properties. J Med Chem

Feng JM, Miao ZH, Jiang Y, Chen Y, Li JX, Tong LJ, Zhang J, Huang YR, Ding J.Characterization of the conversion between CD133 (+) and CD133 (-) cells in colon cancer SW620 cell line. Cancer Biol The

Wang S, Huang X, Sun D, Xin X, Pan Q, Peng S, Liang Z, Luo C, Yang Y, Jiang H, Huang M, Chai W, Ding J*, Geng M. Extensive crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation regulates Akt signaling. PLoS One.

期刊论文

DCLAK11对非小细胞肺癌细胞HCC827的抗肿瘤作用简

2017年 -丁健-《中国医院药学杂志》

Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive 氧 物种 信令

2008年 -丁健

摘要：Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling. 摩尔 Cancer Res 6:194-204,2008.周晋。

The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo

2008年 -丁健

摘要：The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo. PLoS ONE 2008;3:e3774，马金贵。

2007年 -丁健

摘要：Chimmitecan,a novel 9-substituted 羟喜树碱, with improvement in anti-cancer pharmacological profiles both in vitro and in vivo. Clin Cancer Res.13:1298-307,2007.吕伟

Emerging cancer therapeutic opportunities target 脱氧核糖核酸 repair systems.

2006年 -丁健

摘要：Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA repair systems. Trends in Pharmacol Sci 27: 338-44,2006.

中国科学院上海药物研究所所长、研究员、课题组长。

兼任新药研究国家重点实验室主任、研究组长。

2009年增选为中国工程院医药卫生学部院士。

兼任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会和中国药理学学会肿瘤药理专业委员会主任委员，中国抗癌协会、中国药学会和中国药理学会的常务理事，国家药典委员会第十二届药典委员会执行委员、国家药品委员会评审委员。

担任Acta Pharmacol Sin (中国药理学报)主编和J Biol Chem、Eur J Pharmacol 等四本国际学术杂志编委。

浙江大学癌症研究院院长。

丁健认为，当前中国科技创新面临的形势依然严峻，中国科学院上海药物研究所的科研、支撑、职能部门工作者要坚持问题导向，推进新药研发和研究所长远发展。一方面，要加强基础研究，切实推进科研创新生态建设，努力实现更多“原创靶点、原创技术、原创新药”。另一方面，切实推进科研人员减负，推进药物所治理体系和治理能力现代化。最后，丁健勉励大家要狠抓工作落实，发扬“敢为人先”精神，沉下心来做事，持之以恒推进新药研发。

2012年5月2日，澳门科技大学举行2011/2012学年《科技大师系列讲座XII》第十二讲，主讲嘉宾为丁健先生，演讲主题为《肿瘤药物治疗70年》。

2015年6月10日，丁健院士在兰州大学逸夫科学馆学术报告厅作题为《精准医疗时代的抗肿瘤新药研发》学术报告。

2021年6月13日，丁健院士在郑州大学药学院学术报告厅做了题为《蛋白酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤研究进展》的专题报告。

2001年获第四届德彪－CCRF一等奖。

2004年与2005年获中科院优秀研究生导师。

2009年当选中国工程院院士。 

国家自然科学奖二等奖（2009）

国家自然科学二等奖（2013）

国家科技进步二等奖（2003）

上海市自然科学一等奖（2项，2007，2010）

上海市科技进步一等奖（2003）

何梁何利科技进步奖（2008）

吴阶平医学研究奖保罗·杨森药学研究一等奖（2006）

上海市十大科技精英（2005）

第四届德彪－CCRF一等奖（2001）

中科院优秀研究生导师（2004，2005）

2009年中国药学会科学技术奖二等奖（2009年）

2011年“十一五”国家科技计划执行突出贡献奖（2011年）

2016年第九届谈家桢生命科学成就奖

2017年，丁健获得中国科学院杰出科技成就奖。

2020年5月30日，获得第二届全国创新争先奖章并享受省部级表彰奖励获得者待遇。

领导建立了符合国际规范的抗肿瘤药物筛选和药物效应动力学评价体系，为中国抗肿瘤创新药物的自主研发提供了重要的技术支撑和能力保障。重点围绕分子靶向抗肿瘤药物开展工作，作为主要发明者之一研制的抗肿瘤候选新药2个正在II期临床研究阶段、4个正在进行临床前评价。系统揭示了沙尔威辛、土槿皮乙酸等十余个自主研发的抗肿瘤候选新药的作用机制，在新型拓扑异构酶II抑制剂与新生血管生成抑制剂的作用机制研究方面取得了一批原创性科研成果。获国家自然科学奖二等奖、国家科技进步二等奖、上海市自然科学一等奖、上海市科技进步一等奖等各类奖项10余项。

1953年，丁健在上海的一个知识分子家庭中诞生。尽管他的家庭背景并非医学领域，但他后来作为工农兵学员，得到了进入南昌大学医学院（原江西医学院）深造的机会。