脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，病变多位于颈髓，如累及延髓，则称为延髓空洞症，脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或同时发生。发病年龄多在20～30岁，偶尔可见于儿童，男女发病率之比约为3∶1。主要临床表现有感觉障碍、运动障碍（如肌无力、肌萎缩）、皮肤及神经营养障碍、关节病变等。主要治疗方法包括一般治疗、对症治疗、手术治疗。脊髓空洞症的危害在于会出现感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养障碍、关节病变等表现，会影响工作、生活及美观，并且常和其他出生缺陷，或与延髓空洞症合并存在，会增加病情复杂程度及治疗难度。本病进展缓慢，可迁延数十年，积极治疗有助于缓解症状，控制疾病进展。