胡瑞尔猪笼草（学名：猪笼草属 hurrelliana）是婆罗洲特有的热带食虫植物，分布于沙巴州西南部、沙捞越北部和文莱。其被假定为起源于杂交种；原亲本被认为是暗色猪笼草（N. fusca）和维奇猪笼草（N. veitchii）。胡瑞尔猪笼草全株披被着锈褐色的厚重毛被，其可能继承于后者。

胡瑞尔猪笼草是婆罗洲特有的热带食虫植物，分布于沙巴西南部、沙捞越北部和文莱。它也被假定维奇猪笼草的个体、大猪笼草的个体或自然杂交种。它与大量生物共生，其中包括一种特别的金色蛙类。

胡瑞尔猪笼草在早期就被植物学家所熟知，但对于它的实质学者们各有不同的解释。它多数时候被认为是维奇猪笼草（N. veitchii）的个体、大猪笼草（N. maxima）的个体或自然杂交种。

1988年，安西娅·飞利浦（Anthea Phillipps）和安东尼·兰博（Anthony Lamb）发表了一篇关于来自毛律山（Mount Murud）的胡瑞尔猪笼草的说明，并认为其是维奇猪笼草与暗色猪笼草的自然杂交种。但在他们1996年发表的专著《婆罗洲的猪笼草（Pitcher-Plants of Borneo）》中，又将其列为一个未描述种“Nepenthes sp.”。而在查尔斯·克拉克（Charles Clarke）1997年发表的著作《婆罗洲的猪笼草属植物（Nepenthes of Borneo）》和雨果·施泰纳（Hugo Steiner）2002年发表的著作《婆罗洲山区及低地的猪笼草（Borneo: Its Mountains and Lowlands with their 投手 Plants）》中，其也被列为一个未描述种“Nepenthes sp. B”。

1996年的一期《食虫植物通讯（Carnivorous Plant Newsletter）》中，约翰·德维特（John De Witte）发表了的一篇题为《毛律山的猪笼草属植物（Nepenthes of Gunung Murud）》的文章，其中约翰·德维特认为胡瑞尔猪笼草可能为维奇猪笼草与窄叶猪笼草（N. stenophylla）或暗色猪笼草属（N. fusca）的自然杂交种。

1999年，布鲁斯·萨蒙（Bruce 三文鱼）认为这个种群与柔毛猪笼草（N. mollis）同为一个物种，而当时只具有一副不带捕虫笼的柔毛猪笼草标本。而2003年马修·杰布（Matthew Jebb）和马丁·奇克（铃木雅之 Cheek）并不赞同这个观点，并将其描述为胡瑞尔猪笼草。胡瑞尔猪笼草的模式标本编号为“A.Lamb \u0026 Surat 145/99”，收集于沙巴的卢马库赞（Mount Lumarku），现存放于山打根市（Sandakan）林业部植物标本馆中。胡瑞尔猪笼草是以安德鲁·赫里尔（Andrew Hurrell）的名字命名。1995年间，他对毛律山上的植物进行了研究。野外观察表明，其分布地与其可能的父母本相互独立，因此可认为它是一个独立的物种。

胡瑞尔猪笼草为藤本植物。不同分布地个体的形态特征有略微的区别。来自姆鲁山（Mount Mulu）及其他几个山区的个体，其节间距可长达10cm。来自卢马库山的模式个体，其叶片可长达24cm，并具有一个带脊的叶柄。叶柄包住茎周长的一半，并下延，脊宽度约1cm。来自姆鲁山的个体具有较窄的披针形叶片和较宽的带脊叶柄，叶柄下延，长达可达10cm。下位笼为窄卵形至漏斗形。它们的体型较大，可高达30cm。笼盖为宽三角形，其边缘为波浪状。唇具有唇颈，唇颈可宽达7cm。

上位笼比下位笼更类似漏斗形，可高达28.5cm。笼盖为非常窄的三角形，可长达8cm，宽至4.2cm，其基部为心形。其下表面的基部具有一个凸起，此外其顶部还具有一个丝状的氧化镁，长度可达5mm。笼盖的下表面还分布着大量巨大的蜜腺，特别是靠近边缘和基部的位置。胡瑞尔猪笼草的花序为总状花序。次级花梗具有苞片，长3~4mm。胡瑞尔猪笼草具有密集的红棕色毛被。笼盖的上表面具有锈褐色的毛被，但下表面只出现于边缘部分。与其他猪笼草不同，其叶片的上表面和笼盖上。

胡瑞尔猪笼草是婆罗洲特有的热带食虫植物，包括沙捞越北部山区、沙巴州西南部和文莱。特别是存在于卢马库山（Mount Lumarku）、姆鲁山（Mount Mulu）与胡瑞尔猪笼草共生的蛙类、毛律山（Mount Murud）和隆巴西亚（Long Pasia）附近包括里茂山（Mount Rimau）在内的麦特丽什·里根山脉（Meligan Range）山区。其分布海拔范围较宽广，存在于海拔1300~2400m的地区。在毛律山（2423m），胡瑞尔猪笼草分布于海拔2100m以上的顶峰山脊，但随着海拔的增加其数量不断的减少。在卢马库山（约1900m），其分布于海拔1620m以上的顶峰山脊。

胡瑞尔猪笼草的原生地为苔藓植物森林和高地山地森林。其常作为一种附生植物，出现于距离地面达10m的树干上。它还存在于长满苔藓的石楠林屋中学。少量植株生长于地表。胡瑞尔猪笼草是大量共生生物的宿主。其中最为引人注目是一种小树蛙属（Philautus）的小型金色蛙类。它常出现于卢马库山的附生型胡瑞尔猪笼草的捕虫笼中。

胡瑞尔猪笼草的捕虫笼形态呈现为暗色猪笼草（N. fusca）和维奇猪笼草（N. veitchii）的中间型。因此部分的学者认识它们是胡瑞尔猪笼草的一对可能的杂交亲本。植物学家克莱夫·A·斯特斯（Clive A. Stace）提到一个观点“当一个稳定杂交种具有一系列独特的分布特征、形态特征和遗传特性时，就不能再将其与亲本视为同一个物种。”自从发现其具有稳定的分布，并且在原生地具有大量的植株，就更支持将其独立成为一个物种。此外，在其疑似杂交亲本的原生地中从未发现过胡瑞尔猪笼草。这可能是在竞争中，其亲本已被淘汰，并由胡瑞尔猪笼草取代了它们。另一个可能是胡瑞尔猪笼草散播到了一个不存在其亲本的新区域。

其他可能是其杂交亲本来源的猪笼草包括汉密吉伊坦山猪笼草（N. hamiguitanensis）、毛律山猪笼草（N. murudensis）和有柄猪笼草（NPEtiolata）。

胡瑞尔猪笼草的下位笼较为特殊，但去上位笼的形态与暗色猪笼草的极其相似。在婆罗洲中，只有两种猪笼草具有窄三角形的笼盖。胡瑞尔猪笼草的上位笼与暗色猪笼草的区别在于，它具有水平的笼口，其基部上升成为一个极长的唇颈。同时它的笼盖下表面具有一个带粗毛的凸起。胡瑞尔猪笼草属与产自沙巴克罗克山脉（Crocker Range）南部的暗色猪笼草最为相似。这个个体具有更宽的唇，更长的唇颈和更类似三角形的笼盖。但其唇仍没有胡瑞尔猪笼草的发达，并且不具备密集的毛被。此外，胡瑞尔猪笼草的笼盖下表面还分布于蜜腺。

胡瑞尔猪笼草渐缩的叶片和密集的毛被很容易让人联系起柔毛猪笼草（N. mollis）。所以它曾被认为与柔毛猪笼草是同一个物种。但布鲁斯·萨蒙（Bruce 三文鱼）写道柔毛猪笼草的模式标本与产自卢马库山的胡瑞尔猪笼草之间存在着差别。其柔毛猪笼草属缺乏带苞片的次级花梗，其下延的带脊叶柄可长达6cm，但胡瑞尔猪笼草只有1~2cm。

部分学者认为将它们视为同一个物种是“相当不可能的”。萨蒙论文的参考文献中，简·斯洛尔（Jan Schlauer）在编者按中提到将这两个种群合并前必须对柔毛猪笼草的模式产地进行考察。若柔毛猪笼草与胡瑞尔猪笼草被视为同一个物种，那么后者将是前者的一个同物异名。

胡瑞尔猪笼草也可能与其另一个疑似杂交亲本维奇猪笼草相混淆。但这两个种群的生活习性具有明显的区别。此外，胡瑞尔猪笼草的捕虫笼更接近漏斗形，带有独特的紫色斑点，并且其笼盖的形状也不同。

胡瑞尔猪笼草还曾视作大猪笼草（N. maxima），但实际上后者只存在于婆罗洲。

现仅发现了胡瑞尔猪笼草与劳氏猪笼草（N. lowii）和维奇猪笼草的罕见自然杂交种。