宋保亮，男，1975年1月19日出生于林州市（林县）。1997年于南京大学获学士，2002年于中国科学院中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所获博士学位，其后在美国西南医学中心进行博士后研究。

2005年获中国科学院“百人计划”引进国外杰出人才项目资助，任上海生科院生化与细胞所研究组长、研究员。担任科技部重大蛋白质研究计划首席科学家，获国家杰出青年基金支持，“百人计划”终期评估优秀。2014年2月28日，经武汉大学党委研究决定，宋保亮任武汉大学生命科学学院院长，任期从2014年3月1日起。2021年11月当选中国科学院院士。宋保亮现任武汉大学党委常委、副校长、武汉大学泰康医学院院长、武汉大学泰康生命医学中心主任，中国科学院院士，中国医学科学院学部委员。

1993年－1997年，南京大学生物科学与技术系，学士。

1997年－2002年，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，博士。

2002年－2005年，美国德克萨斯大学西南医学中心，博士后。

2005年－2014年，中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，研究组长，研究员，博士生导师，“百人计划”择优支持，“百人计划”终期评估优秀。分子生物学国家重点实验室副主任（2012-2014），生化细胞所所长助理（2013-2014）。

2014年，任武汉大学生命科学学院教授、院长。

2017年5月，获得全国创新争先奖。

2019年9月，获得2019年“科学探索奖”。

2021年8月1日，2021年中国科学院院士增选初步候选人名单公布，宋保亮位列其中。

2021年11月18日，当选中国科学院院士（生命科学和医学学部）。

2022年1月，当选湖北省科协第九届委员会委员、常委。并为院士代表颁发证书。

2022年，任武汉大学副校长。

2023年4月，宋保亮被选聘为新一届的中国医学科学院学部委员。

第十四届全国人大代表

2009 中国生物物理学会理事会理事

2010 J. of Molecular Cell Biology, Associate Editor

2012 J. Biol. Chem., Editorial Board Member

2014－2016 International Conference on the Bioscience of Lipids (ICBL) 筹划委员

2014 中国生物化学与分子生物学理事会，常务理事

2018.7 国家自然科学基金委员会“糖脂代谢的时空网络调控”重大研究计划专家组组长

宋保亮主要从事胆固醇代谢平衡调控的研究，其研究方向包括：胆固醇合成的负反馈调控；饮食胆固醇吸收的分子机制；细胞内胆固醇的运输；新型降脂化合物的研发等。已在国际学术期刊上发表研究论文30余篇，其中作为通讯作者在《Nature Medicine》发表1篇、《Cell Metabolism》发表4篇、《美国国家科学院院刊》发表1篇等。

因为揭示了胆固醇代谢平衡调控的分子机制，为控制家族性高胆固醇血症及其相关疾病提供了新策略而获得陈嘉庚青年科学奖生命科学奖。

我们主要从事与心血管疾病发生密切相关的胆固醇代谢平衡调控的研究。首次提出并证明了小肠细胞对饮食胆固醇吸收的分子模型，发现了该途径中的多个蛋白因子；深入探索了内源胆固醇合成的负反馈调控机制—HMGCR蛋白的受控降解，揭示了肝脏脂质合成与棕色脂肪能量代谢的联系；构建了基于胆固醇合成负反馈调控途径的筛选体系，并获得了能同时降低胆固醇和三酸甘油脂的活性化合物白桦脂醇。这些原创性成果不仅丰富了胆固醇代谢平衡调控的基础理论，并且对研发新型的降脂药物具有重要意义。

1）小肠胆固醇吸收的分子途径；

2）细胞内胆固醇动态运输的分子机制；

3）胆固醇代谢调控的信号转导途径和机理；

4）胆固醇代谢的药靶系统及新药研发。

实验室的长期目标是揭示胆固醇代谢的分子机制，发展治疗胆固醇相关疾病的新策略。

RepresentativePublications:

1) Chu BB, Liao YC, Qi W, Xie C, Du X, Wang J, Yang H, Miao HH, Li BL and Song BL*. Cholesterol Transport through Lysosome-过氧化物酶体 Membrane Contacts. 细胞, 161(2):291-306, 2015

2) Li PS, Fu ZY, Zhang YY, Xu CQ, Ma YT, Li BL and Song BL*. The clathrin adaptor Numb regulates intestinal cholesterol Absorption through dynamic interaction with NPC1L1. Nature Medicine, 20(1): 80-86, 2014

3) Liu TF, Tang JJ, Li PS, Shen Y, Li JG, Miao HH, Li BL* and Song BL*. Ablation of gp78 in liver improves hyperlipidemia and 胰岛素 resistance by inhibiting SREBP to decrease lipid biosynthesis. Cell 新陈代谢, 16: 213-225, 2012

4) Tang JJ, Li JG, Qi W, Qiu WW, Li PS, Li BL and Song BL*. Inhibition of SREBP by a small molecule, betulin, improves hyperlipidemia and 胰岛素 resistance and reduces atherosclerotic plaques. Cell 新陈代谢, 13: 44-56, 2011

5) Ge L, Wang J, Qi W, Miao HH, Cao J, Qu YX, Li BL and Song BL*. The cholesterol absorption inhibitor ezetimibe acts by blocking the sterol-induced internalization of NPC1L1. Cell Metabolism,7: 508-519, 2008

6) Cao J, Wang J, Qi W, Miao HH, DeBose-Boyd RA, Wang J, Li BL* and Song BL*. Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism. Cell 新陈代谢, 6:115-128, 2007

7) Ge L, Qi W, Wang LJ, Miao HH, Qu YX, Li BL and Song BL*. Flotillins play an essential role in Niemann-Pick C1 Like 1-mediated cholesterol uptake. PNAS, 108(2): 551-6, 2011

8) Song BL, Sever N, and DeBose-Boyd RA. Gp78, a membrane anchored ubiquitin ligase, associates with Insig-1 and couples 固醇regulated ubiquitination to degradation of HMG CoA reductase. Molecular 细胞 19(6):829-840, 2005

9) Song BL, Javitt NB, and DeBose-Boyd RA. Insig-mediated degradation of HMG CoA reductase stimulated by 羊毛甾醇, an intermediate in the synthesis of cholesterol. Cell 新陈代谢, 1: 179-189, 2005

10) Sever N#, Song BL#, Yabe D#, Goldstein JL, Brown MS, and DeBose-Boyd RA. Insig-dependent ubiquitination and degradation of mammalian 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA 还原酶 stimulated by sterols and geranylgeraniol. J Biol Chem, 278: 52479-52490, 2003

OtherPublications:

11) Wei J, Fu ZY, Li PS, Miao HH, Li BL, Ma YT, Song BL*. The Clathrin Adaptor Proteins ARH, Dab2, and Numb Play Distinct Roles in Niemann-Pick C1-Like 1 Versus Low 密度 Lipoprotein 捕手mediated Cholesterol Uptake. J Biol Chem, 289(48):33689-700, 2014

12) Jiang W, Tang JJ, Miao HH, Qu YX, Qin J, Xu J, Yang J, Li BL, Song BL*. 前锋 Genetic Screening for Regulators Involved in Cholesterol Synthesis Using Validation-Based Insertional Mutagenesis. PLoS One, 9(11):e112632, 2014

13) Jiang W, Song BL*. Ubiquitin ligases in cholesterol metabolism. 糖尿病 Metab J. 38(3):171-80, 2014

14) Rogers MA, Liu J, Song BL, Li BL, Chang CC, Chang TY. Acyl-CoA: cholesterol acyltransferases (ACATs/SOATs): Enzymes with multiple sterols as substrates and as activators. J Steroid Biochem 摩尔 Biol. S0960-0760(14): 00207-6, 2014

15) Xiao X*, Song BL. SREBP: a novel therapeutic target.Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai).45(1):2-10, 2013

16) Song BL*. A special issue on '新陈代谢'. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai).45(1):1, 2013

17) Xu J, Hu G, Lu M, Xiong Y, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. MiR-9 reduces human acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase-1 to decrease THP-1 macrophage-derived foam 细胞 formation.Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai).45(11):953-62, 2013

18) Lu M, Hu XH, Li Q, Xiong Y, Hu GJ, Xu JJ, Zhao XN, Wei XX, Chang CC, Liu YK, Nan FJ, Li J, Chang TY, Song BL*, Li BL*.A specific cholesterol metabolic pathway is established in a subset of HCCs for tumor growth.J 摩尔 Cell Biol. 5:404-15,2013

19) Hu GJ, Chen J, Zhao XN, Xu JJ, Guo DQ, Lu M, Zhu M, Xiong Y, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. Production of ACAT1 56-kDa isoform in human cells via trans-splicing involving the ampicillin resistance gene.Cell Res. 23(8):1007-24, 2013

20) Liu Y, Xu XH, Chen Q, Wang T, Deng CY, Song BL, Du JL, Luo ZG. Myosin Vb controls biogenesis of post-Golgi Rab10 carriers during axon development.Nat Commun. 4:2005.2013

21) Xie C, Zhou ZS, Li N, Bian Y, Wang YJ, Wang LJ, Li BL* and Song BL*. Ezetimibe blocks the internalization of NPC1L1 and cholesterol in mouse small intestine. J Lipid Res, 53: 2092-2101, 2012

22) Wang LJ and Song BL*. Niemann-Pick C1-Like 1 and cholesterol uptake. Biochim Biophys Acta, 1821(7):964-72, 2012

23) Xie C, Li N, Chen ZJ, Li BL, Song BL*. The small GTPase Cdc42 interacts with Niemann-Pick C1 Like 1 (NPC1L1) and controls its movement from endocytic recycling compartment to 等离子体 membrane in a cholesterol dependent manner.J Biol Chem, 286(41):35933-42, 2011

24) Zhang JH, Ge L, Qi W, Zhang L, Miao HH, Li BL, Yang M and Song BL*. The N-terminal domain of NPC1L1 protein binds cholesterol and plays essential roles in cholesterol uptake. J Biol Chem, 286(28): 25088-97, 2011

25) Wang LJ, Wang J, Li N, Ge L, Li BL and Song BL*. Molecular characterization of the NPC1L1 variants identified from cholesterol low absorbers. J Biol Chem, 286(9): 7397-7408, 2011

26) Miao HH, Jiang W, Ge L, Li BL, Song BL*. Tetra-glutamic acid residues adjacent to Lys248 in HMG-CoA reductase are critical for the ubiquitination mediated by gp78 and UBE2G2. Acta Biochim Biophys Sin, 42(5): 303-310, 2010

27) Chu BB, Ge L, Xie C, Zhao Y, Miao HH, Wang J, Li BL and Song BL*. Requirement of Myosin Vb/Rab11a/Rab11-FIP2 complex in cholesterol-regulatedtranslocation of Niemann-Pick C1 Like 1 protein to the cell surface J Biol Chem, 284: 22481-90, 2009.

28) Wang J, Chu BB, Ge L, Li BL, Yan Y* and Song BL*. Membrane topology of human NPC1L1, a key protein in enterohepatic cholesterol absorption. J Lipid Res, 50: 1653-62, 2009

29) Lei L, Xiong Y, Chen J, Yang JB, Wang Y, Yang XY, Chang CCY, Song BL, Chang TY and Li BL*. TNF-alpha stimulates the ACAT1 expressionin differentiating monocytes to promote the CE-laden cell formation. J Lipid Res, 50: 1057-67, 2009

30) Zhao XN, Chen J, Lei L, Hu GJ, Xiong Y, Xu JJ, Li Q, Yang XY, Chang C, Song BL, Chang TY and Li BL. The optional long 5'-untranslated region of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein by promoting its mRNA 腐烂病 Acta Biochim Biophys Sin, 41: 30-41, 2009

31) Chen J, Zhao XN, Yang L, Hu GJ, Lu M, Xiong Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. 核糖核酸 secondary structures located in the interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required to produce the 56-kDa isoform. Cell Res, 18: 921-936, 2008

32) Qi W and Song BL*. Dissecting the NPC1L1-mediated cholesterol Absorption Future Lipidology, 3: 481-484, 2008

33) Cao J, Qi W and Song BL*. Tocotrienols and the regulation of cholesterol biosynthesis. Chapter 18 (p237-256) In:Tocotrienols: Beyond Vitamin E,CRC press, 2008

34) Lee JN, Song BL, DeBose-Boyd RA, Ye J. 固醇regulated degradation of Insig-1 mediated by the membrane-bound ubiquitin ligase gp78. J Biol Chem, 281:39308-39315, 2006

35) Song BL* and Debose-Boyd RA*. Insig-dependent ubiquitination and degradation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A stimulated by {delta}- and {伽马发动机}-Tocotrienols. J Biol Chem, 281: 25054-25061, 2006

36) Song BL, Wang CH, Yao XM, Yang L, Zhang WJ, Wang ZZ, Zhao XN, Yang JB, Qi W, Yang XY, Inoue K, Lin ZX, Zhang HZ, Kodama T, Chang CC, Liu YK, Chang TY and Li BL. Human acyl-CoA:cholesterolacyltransferase 2 gene expression in intestinal Caco-2 cells and in hepatocellular carcinoma. Bio chem J, 394: 617-626, 2006

37) Yao XM, Wang CH, Song BL, Yang XY, Wang ZZ, Qi W, Lin ZX, Chang CC, Chang TY andLi BL. Two human ACAT2 mRNA variants produced by Alternative splicing and coding for novel isoenzymes. Acta Biochim Biophys Sin, 37: 797-806, 2005

38) Sever N, Lee PCW, Song BL, Rawson RB, and DeBose-Boyd RA. Isolation of mutant cells lacking Insig-1 through selection with SR-12813, an agent that stimulates degradation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A reductase. J Biol Chem, 279: 43136-43147, 2004

39) Song BL and Debose-Boyd RA. Ubiquitination of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase in permeabilized cells mediated by cytosolic E1 and a putative membrane-bound ubiquitin ligase. J Biol Chem, 279: 28798-28806, 2004

中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究员因为揭示了胆固醇代谢平衡调控的分子机制，为控制家族性高胆固醇血症及其相关疾病提供了新策略而获得陈嘉庚青年科学奖生命科学奖。

胆固醇在许多生命过程中发挥重要的生理作用。但是，血液中高水平胆固醇会导致动脉粥样硬化，进而引发冠状动脉粥样硬化性心脏病和中风等严重疾病。人体获得胆固醇主要通过小肠吸收及自身合成。宋保亮的研究，提出并证明了小肠细胞对饮食胆固醇吸收的分子模型。

2016年3月31日，武汉大学生命科学学院院长宋保亮教授应邀来到中国科学院水生生物研究所进行学术交流，并为科研人员和研究生带来了题为“Intracellular cholesterol transport: mechanism and potential application”的学术报告。该报告系水生所创新系列讲座2016年第1期。 

2018年6月，武汉大学生命科学学院教授宋保亮团队在《科学》（Science）杂志上以研究长文的形式发表了科研成果。他们在人体发现了一个调控人体胆固醇吸收的基因，这为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。

2019年9月19日，武汉大学生命科学院院长宋保亮教授在中国科学技术大学生命科学学院531会议室做了题为《Cholesterol metabolism: function, regulation and diseases》的学术报告。

国家杰出青年科学基金（2009）

国家重大科学研究计划首席科学家（2009）

中科院优秀研究生指导教师（2010）

陈嘉庚青年科学奖（首届，2012）

万人计划科技创新领军人才入选者（2012）

中科院优秀研究生指导教师（2013）

亚太Arthur Kornberg Memorial Award（2013）

新世纪百千万人才工程国家级人选（2013）

中国青年科技奖（2013）

谈家生命科学创新奖（2014）

中国细胞生物学学会普洛麦格创新奖（2015）

国务院政府特殊津贴（2016）

人社部、中国科学技术协会、科技部、国务院国资委授予全国创新争先奖（2017）

科学探索奖（2019）

2021年11月，当选中国科学院院士。

何梁何利基金奖发布，宋保亮获得生命科学奖。

2022年8月3日，中国科学院院士、武汉大学生命科学学院、泰康生命医学中心教授宋保亮实验室在Nature（《自然》）发表论文，揭示抑制ASGR1蛋白促使胆固醇外排入胆汁，进一步通过粪便排出机体，从而降低血液和肝脏脂质水平，对动脉粥样硬化和脂肪性肝病有明显疗效。

宋保亮为人正直、治学严谨、乐于合作、重视人才培养，为中国脂代谢研究做出了重要贡献。——武汉大学医学部评

宋保亮面对媒体十分低调，多次婉拒对他的采访。——极目新闻评

宋保亮长期致力于胆固醇代谢研究，取得了一系列重要原创发现。——武汉大学评

宋保亮是脂代谢领域的知名科学家，在细胞内胆固醇运输、人体胆固醇代谢稳态调控和胆固醇代谢新功能等方面取得了系统性、原创性成果。——湖北日报评