广泛性发育障碍是一种起病于婴幼儿期的精神发育障碍，属于精神心理科疾病。广泛性发育障碍可分为5种：孤独症障碍、雷特综合征、亚斯伯格症候群、童年瓦解性障碍、未特定的广泛性发育障碍。孤独症障碍多见于男童，起病于婴幼儿时期。雷特综合征患儿早期发育正常，在6～18个月以后逐渐出现神经系统和心理发育等多方面的停滞和倒退。只见于女童。阿斯伯格综合征多见于男童。童年瓦解性障碍2岁以前身体和心理发育正常，大多起病于3～4岁。广泛性发育障碍多由遗传、围生期、感染、免疫及神经内分泌、神经递质功能失调等导致。孤独症障碍主要表现有：社会交往障碍：患儿不能与别人建立正常的人际交往；言语功能障碍：语言发育明显落后于同龄人；兴趣范围狭窄、动作行为刻板：要求其生活环境固定不变，否则即表现为烦躁不安，哭闹不休，大发脾气；智能障碍：75%～80%的患儿伴有不同程度的发育障碍，智能损害具有特征性，智能各方面发展不完全；精神神经症状：多数患儿有注意缺陷和多动症状。rett综合征主要表现有人际交往、理解、语言表达能力低下，手目的性活动丧失，上肢弯曲放到胸前或下颏前。共济失调，过度流口水，伸舌不能正常咀嚼食物。少数有脊柱侧弯或脊柱后凸。阿斯伯格(Asperger)综合征主要表现有：人际交往困难；语言交流困难：尽管语言发育正常，但是运用语言进行沟通的能力差；特殊的兴趣爱好；仪式化的动作。患儿往往没有语言和认知的明显障碍。童年瓦解性障碍主要表现有：语言发育障碍；人际交往障碍；活动和兴趣异常。部分患儿的运动技能等生活自理能力下降。广泛性发育障碍主要依靠康复训练和特殊教育训练、心理治疗、药物治疗。广泛性发育障碍如果不治疗会影响患儿的学习和社交功能，还会影响患儿智力，出现体格发育迟缓。广泛性发育障碍的预后与是否有基础疾病、是否及时住院治疗等有关，总体来说，早期、规范治疗，对于取得满意的治疗效果有重要意义。