朱五福，1985年出生，男，是一位理学博士、讲师。江西科技师范大学药学院副院长、江西省药物分子设计与评价重点实验室副主任、南昌市重点实验室主任。他的研究方向包括抗肿瘤药物研究与开发、计算机辅助药物设计。朱五福教授在科研项目、科研成果、论文发表和专利申请方面有着丰富的成就，获得多项荣誉和奖项，包括江西省模范教师、江西省赣鄱先锋“突出贡献好榜样”等。以第一或通讯发表SCI论文60余篇，申请国际发明专利1项，中国发明专利25项，授权15项。

2003.09-2007.06 哈尔滨商业大学 制药工程（本科）

2007.09-2012.06 沈阳药科大学 药物化学（硕博连读）

2012.07 江西科技师范学院 药学院 教学、科研

1、国家自然科学基金项目（项目号：82160659，主持）

2、国家自然科学基金项目（项目号：21662014，主持）

3、国家自然科学基金项目（项目号：81460527，主持）

4、江西省科技计划项目（项目号：GJJ13578，主持）

5、江西省自然科学基金项目（项目号：20142BAB215020，主持）

6、江西省自然科学基金（项目号：20192BAB215061，主持）

7、江西省科技计划项目（项目号：GJJ190583，主持）

8、江西省自然科学基金重点研发项目（项目号：2018BBG70003，主持）

9、江西科技师范大学博士科研启动项目（负责人）

10、国家自然科学基金项目（项目号：21002065；主要参与者）

11、沈阳市科技计划项目（项目号：F10-205-1-65；主要参与者）

12、新型靶向pi3k通路抑制剂的分子构建及抗非小细胞肺癌活性研究

朱五福教授在国际知名期刊上发表了多篇高质量的学术论文，以下是部分代表作：

- Luogen Lai, Wanqing Zou, Yan Zhang, Yuanbiao Tu, Simeng Li, Tongxuan Xin, Tianyue Zhou, Shan Xu, Pengwu Zheng*, Qingshan pan*, Wufu Zhu*，Multifunctional MIL-101 Nanoparticles with Fenton-like Reactions to Co-deliver LL-37 Peptide and 万古霉素 for Targeted NIR Imaging and Drug-resistant Bacteria Treatment[J]. Chemical Engineering Journal, 2022,435,135084

- Yan Zhang, Luogen Lai, Yijun Liu, Beini Chen, Jing Yao, Pengwu Zheng*, Qingshan pan*, Wufu Zhu*, Biomineralized Cascade Enzyme-Encapsulated ZIF-8 Nanoparticles Combined with Antisense Oligonucleotides for Drug-Resistant Bacteria Treatment. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2022, 14, 5, 6453–6464

- S Tang, Z Zhou, Z Jiang, W Zhu*, D Qiao*, Indole-Based Tubulin Inhibitors: Binding Modes and 严重急性呼吸综合征 Investigations, Molecules 2022, 27 (5), 1587.

- Zhou Z, He J, Yang F, et al. 设计, synthesis and evaluation of anti-proliferative activity of 2-aryl-4-aminoquinazoline derivatives as EGFR inhibitors[J]. Bioorganic 化学, 2021, 112.

- Hu X, Tang S, Yang F, et al. Design, Synthesis, and Antitumor Activity of Olmutinib Derivatives Containing 丙烯酰胺 Moiety[J]. Molecules, 2021, 26 (10).

- Wang L, Zhang Q, Wang Z, et al. 设计, synthesis, docking, molecular 动力学 and bioevaluation studies on novel N-methylpicolinamide and thienopyrimidine derivatives with inhibiting NF-κB and TAK1 activities: Cheminformatics tools RDKit applied in drug 设计[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 223: 113576.

- He J, Zhou Z, Sun X, et al. The new opportunities in medicinal 化学 of fourth-generation EGFR inhibitors to overcome C797S mutation[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 210.

- Sun X, Xu S, Yang Z, et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer: a patent review (2014-present)[J]. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2021, 31 (3): 223-238.

- Xiao Z, Chu C, Zhou L, et al. Discovery of thiapyran-嘧啶 derivatives as potential EGFR inhibitors[J]. Bioorganic \u0026 Medicinal 化学, 2020, 28 (19).

- Xiao Z, Zhou Z, Chu C, et al. 设计, synthesis and antitumor activity of novel 噻吩pyrimidine derivatives as EGFR inhibitors overcoming T790M and L858R/T790M mutations[J]. European Journal of Medicinal 化学, 2020, 203.

- Zhang B, Liu X, Xiong H, et al. Discovery of 1,2,4 triazolo 4,3-a 吡嗪 derivatives bearing a 4-oxo-pyridazinone moiety as potential c-Met kinase inhibitors[J]. New Journal of 化学, 2020, 44 (21): 9053-9063.

- Zhao B, Xiao Z, Qi J, et al. 设计, synthesis and biological evaluation of AZD9291 derivatives as selective and potent EGFR(L858R/T790M) inhibitors[J]. European Journal of Medicinal 化学, 2019, 163: 367-380.

宫平，赵燕芳，朱五福,等。新型噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物。中国，102643272[P]，2012-08-22.

宫平，刘亚婧，朱五福，等。及三嗪类化合物的制备方法和应用，中国，102659765[P]，2012-9-12.