重庆智飞生物制品股份有限公司（Chongqing Zhifei Biological Products Co.,Ltd.）是一家从事医药制造业为主的企业，成立于1995年7月20日，注册资本240000万人民币，位于重庆市江北区庆云路，法定代表人为蒋仁生。

2002年，重庆智飞生物制品股份有限公司正式进入生物制品行业。2003年，创立北京绿竹生物制药有限公司。2008年，该公司自主研发生产的“AC多糖结合疫苗”“ACYW135群多糖疫苗”成功上市。2009年9月，重庆智飞生物制品有限公司更名为重庆智飞生物制品股份有限公司。2010年，重庆智飞生物制品股份有限公司在深圳证券交易所创业板成功上市。2012年，该公司自主研发新产品Hib疫苗投产上市。2016年，重庆智飞生物制品股份有限公司投资成立了智飞空港（北京）国际贸易有限公司。2020年6月，正式获得国家药品监督管理局临床试验通知书。2022年1月22日，重庆智飞生物制品股份有限公司关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚正式授予该疫苗紧急使用许可。2023年8月2日，重庆智飞生物制品股份有限公司子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的奥密克戎 BA.4/5-Delta株重组新型冠状病毒蛋白新型冠状病毒疫苗获得临床试验批准通知书。

重庆智飞生物制品股份有限公司的主营业务有批发生物制品；境外疫苗代理进口及销售；生物技术研究开发、技术咨询服务等。该公司有重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）、注射用母牛分枝杆菌、四价流感病毒裂解疫苗等产品。 重庆智飞生物制品股份有限公司曾获得2021年重庆民营企业100强、抗击新冠肺炎疫情先进民营企业、第十二届“中华慈善奖”等奖项。

1995年7月20日，重庆智飞生物制品股份有限公司成立。2002年，重庆智飞生物制品股份有限公司正式进入生物制品行业。次年，创立北京智飞绿竹生物制药有限公司，建立研发、生产基地。2004年，成立重庆智仁生物技术有限公司，主要从事生物制品、一般药品的销售等。2006年，重庆智飞生物制品股份有限公司自主研发产品“AC多糖结合疫苗”获得注册批件及新药证书。次年，该公司自主研发产品“AC多糖结合疫苗”获得GMP证书，ACYW135群多糖疫苗“获得注册批件及新药证书。2008年，该公司自主研发生产的“AC多糖结合疫苗”、“ACYW135群多糖疫苗”成功上市，实现产业化公司收购安徽智飞龙科马生物制药有限公司。2009年，重庆智飞生物制品股份有限公司进行股份制改革。2009年9月，重庆智飞生物制品有限公司更名为重庆智飞生物制品股份有限公司。2010年，重庆智飞生物制品股份有限公司在深圳证券交易所创业板成功上市。2012年，该公司自主研发新产品Hib疫苗投产上市。

2014年，重庆智飞生物制品股份有限公司自主研发产品AC-hib联合疫苗上市，成为全球独家产品。次年，该公司与中国科学院上海巴斯德研究所签订战略合作协议。2016年，重庆智飞生物制品股份有限公司投资成立了智飞空港（北京）国际贸易有限公司。2017年，该公司与美国默沙东续签经销与推广合作协议，代理进口四价人类乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）。次年，重庆智飞生物制品股份有限公司与美国默沙东补充协议代理其进口九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母），支持国内首个“护航疾控基金”成立。2020年4月，重组结核分枝杆菌融合蛋白（EC，宜卡）获得药品注册批件；重庆智飞生物制品股份有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发了重组类SARS病毒蛋白新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。同年6月，正式获得国家药品监督管理局临床试验通知书。2021年3月10日，安徽智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）在中国获得紧急使用许可，成为国际上第一个获批使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。

2021年，重庆智飞生物制品股份有限公司旗下独家新药品注射用母牛分枝杆菌（商品名：微卡）正式获批上市，是全球首款获批上市结核病预防及辅助治疗药品。8月27日，由重庆智飞生物制品股份有限公司子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获得了Ⅲ期临床试验的关键性数据。2022年1月22日，重庆智飞生物制品股份有限公司关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚正式授予该疫苗紧急使用许可。2022年10月8日，由重庆智飞生物制品股份有限公司全资子公司安徽智飞龙科马研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）(中国境内商品名称为宜卡、国外名称C-TST）在内的全球3款新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品被推荐用于诊断结核感染。10月，印度尼西亚药监局BPOM批准重庆智飞生物制品股份有限公司与当地合作方本地化生产的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）在印度尼西亚紧急使用。10月19日，重庆智飞生物制品股份有限公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司获得国家知识产权局颁发的一项发明专利证书。

2022年11月7日，重庆智飞生物制品股份有限公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司Omicron-Delta株重组新冠病毒蛋白疫苗国际临床试验启动仪式将在乌兹别克斯坦和中国同时举行。2023年5月31日，该公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司获得国家知识产权局颁发的发明专利证书。7月19日，该公司由全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司自主研发的重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）在广西壮族自治区疾病预防控制中心党委开展Ⅰ期临床试验。7月26日，该公司由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗申请生产注册获得了国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。8月2日，重庆智飞生物制品股份有限公司子公司智飞龙科马自主研发的Omicron BA.4/5-Delta株重组新型冠状病毒蛋白疫苗获得临床试验批准通知书，同意开展用于预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19)的临床试验。2024年2月5日，重庆智飞生物制品股份有限公司盘中下跌2.01%，报43.49元/股，总市值1043.76亿元。

参考资料

参考资料

参考资料

参考资料

参考资料

重庆智飞生物制品股份有限公司的主营业务有批发生物制品；境外疫苗代理进口及销售；生物技术研究开发、技术咨询服务；货物及技术进出口；仓储服务；生物制品市场推广宣传服务；普通货运、货物专用运输；国内货物运输代理。

注射用母牛分枝杆菌（微卡®）适用于 15～65 岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病，也可作为联合用药。

重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）接种后，可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力，用于预防新型冠状病毒感染听致的疾病。

宜卡®适用于结核分枝杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗仅用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑膜炎。

b型流感嗜血杆菌结合疫苗(预灌封)接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染 。

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。

A群C群脑膜炎球菌多糖结合新型冠状病毒疫苗(预灌封）接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。

四价重组诺如病毒疫苗采用毕赤酵母表达系统，分别构建用于表达诺如病毒流行株的VLP重组工程菌，经规模化培养、纯化后制成，用于预防由诺如病毒引起的急性胃肠炎。

四价流感病毒裂解疫苗系用WHO推荐的病毒株A型H1N1、A型H3N2、B型Vicoria系和B型Yamagata系分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、病毒灭活、纯化、裂解后制成，用于预防本病毒株引起的流行性感冒。

冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），系用狂犬病毒固定毒种接种于Vero细胞，经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后，冻干制成，用于预防狂犬病。

冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞），系用狂犬病病毒固定毒种接种于MRC-5细胞，经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后，冻干制成，用于预防狂犬病。

组分百白破疫苗，系由百日咳不同抗原分别纯化后，经脱毒制成原液，混合白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

卡介菌纯蛋白衍生物，系用卡介菌经培养、杀菌、过滤除去菌体后纯化制成的纯蛋白衍生物，可用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测；与EC联用，可用于鉴别卡介苗接种后阴转、维持阳性或结核分枝杆菌感染。

皮内注射用卡介苗，系用卡介菌经培养后，收集菌体，冻干后制成，用于预防结核病。

冻干重组结核疫苗(AEC/BCO2)，系由重组大肠杆菌表达的结核杆菌蛋白与我公司研发的新型生物佐剂经纯化、冻干后制成，用于结核菌潜伏感染（LTBI）人群预防。

流感病毒裂解疫苗系用世界卫生组织推荐的流感病毒毒株接种鸡胚，经培养、灭活、纯化等工艺制成。具有低蛋白、低卵清蛋白残余、低内毒素的特点，使用更安全。

ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗是在公司已上市产品四价流行性脑膜炎多糖疫苗的基础上，以破伤风类毒素为载体研制而成的。拟接种对象为3月龄以上的婴幼儿及儿童，用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，该疫苗将为小年龄组婴幼儿提供超前保护。

15价肺炎球菌结合疫苗，用于2月龄以上人群的主动免疫，以预防本疫苗包括的15种血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾病。该疫苗与13价肺炎结合疫苗相比，含有中国人群发病率较高的两个血清型，可以起到更全面的保护效果。该疫苗获得了国家新药创制重大专项的支持。

福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗，用于预防福氏志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。该疫苗是国际上第一个研发的可同时预防福氏和宋内氏痢疾杆菌感染的结合疫苗预防制剂，属国家一类新药，拥有多项专利技术。该疫苗获得了国家新药创制重大专项的支持。

肠道病毒71型灭活疫苗，拟用于6月龄以上肠道病毒71型易感者，接种疫苗后可刺激机体产生抗肠道病毒71型的免疫力，预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病。

2020年，重庆智飞生物制品股份有限公司营业总收入151.9亿，利润总额38.54亿，净利润33.01亿。

2021年，，重庆智飞生物制品股份有限公司营业总收入306.52亿，利润总额119.31亿，净利润102.09亿。

2022年，重庆智飞生物制品股份有限公司营业收入382.64亿元，利润87.18亿元，净利润75.39亿。

2023年1月至9月，重庆智飞生物制品股份有限公司营业收入392.72亿元，同比增长41.15%；归属净利润65.3亿元，同比增长16.46%。

2018年，重庆智飞生物制品股份有限公司与美国默沙东补充协议代理其进口九价人类乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母），为国内16-26岁适龄女性提供健康保护公司捐赠1000万元，支持国内首个“护航疾控基金”成立。

2021年7月底，重庆智飞生物制品股份有限公司在第一时间紧急捐赠了1000万现金助力河南省抗洪救灾，另外2000万物资捐赠也在紧锣密鼓开展。

2021年9月30日，重庆智飞生物制品股份有限公司为新乡市疾控系统定向捐赠物资仪式在新乡市疾病预防控制中心举办，智飞生物通过重庆市慈善总会为新乡市疾控系统定向捐赠总价值500万元的疫苗冷藏车11辆，及冰箱、冰柜、电脑、打印机等物资设备，将极大支持全市疾控系统灾后疫苗冷链运输接种建设工作。

2022年9月7日消息，重庆智飞生物制品股份有限公司通过重庆市慈善总会向四川省甘孜藏族自治州地震灾区捐资助物共计500万元，助力抗震救灾及灾后重建工作。

社会效益第一，企业效益第二。

人品第一，能力第二；规范第一，业绩第二。

诚信第一，利润第二；质量第一，速度第二。

纪律第一，理由第二；集体第一，个人第二。

2024年2月5日，重庆智飞生物制品股份有限公司盘中下跌2.01%，截至10:51，报43.49元/股，成交3.66亿元，换手率0.58%，总市值1043.76亿元。

2024年2月5日，市场全天探底回升，三大指数涨跌不一。创业板权重股午后集体大涨，重庆智飞生物制品股份有限公司、迈瑞医疗、爱尔眼科、宁德时代涨超4%。