二苯甲（Benzophenone），又名二苯酮、苯甲酮、苯酮、
苯酰苯、
苯甲酰苯、苯甲
酰基苯，是一种
有机化合物，分子式为C₁₃H₁₀O、C6H5COC6H5C。
二苯甲酮为白色片状结晶，具有玫瑰香味。二苯甲酮主要有两种晶态：一是β型为不稳定的
单斜晶系，
熔点26℃，相对密度1.1076；二是α型为
菱形晶体，熔点48.0℃，
沸点305.9℃，密度1.146，能升华，不溶于水，能溶于
乙醇，醚和
三氯甲烷等有机
溶剂。β型能自行转变为α型。
二苯甲酮主要用于
自由基紫外光固化清漆体系，如uv木器漆、uv纸张上光油、uv涂料、uv油墨、uv粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。在医药工业中主要用于生产双环己
哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，
苯海拉明盐酸盐等，也是
苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，广泛用于香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒霜。
介绍
中文名称：二苯甲酮引，中文别名：苯酮、
苯酰苯、光
引发剂winureBP、二苯甲酮（表面固化引发剂）
简称：BP
结构式：C6H5COC6H5
英文别名：Benzophenone，Diphenylmethanone，Benzoylbenzene，α-Oxodiphenylmethane
相对分子质量：182.22
储存：密封阴凉保存。
用途：香料定香剂、
苯乙烯聚合抑制剂、有机合成、制造抗组织胺药、催眠药和杀虫剂。
制备方法
在250mL四口烧瓶上，分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，在干燥管的上端用橡皮管连接一个玻璃漏斗，后者放于盛水的
烧杯中，使漏斗圆口距烧杯内水面lcm，以便吸收反应过程中生成的
氯化氢气体。
在四口烧瓶中放入39g（0.5
摩尔）
碘化钠苯、14g（0.1mol）充分研碎的
氯化铝。在滴液漏斗中放置14g（0.1mol）
苯甲酰氯。在搅拌下缓缓滴加苯甲酰氯使之反应不过分剧烈。苯甲酰氯滴加完后，在水浴上加热至50℃，直至无氯化氢逸出为止。然后将反应物倒入。100mL冰水中，加l0mL浓盐酸使析出的沉淀溶解。分出苯层，先后用30mL水、30ml5%的
氢氧化钠和30ml水洗涤。分出苯层后，用
无水硫酸镁干燥，常压
蒸馏回收苯，减压蒸馏收集170~175℃/2kPa的馏分，得产品。
毒性安全
小鼠经口LD502895mg/kg，大鼠经口，LD50﹥10mg/kg，兔子皮触LD503535mg/kg，避免皮肤和眼睛接触本品。
主要用途
二苯甲酮是紫外线吸收剂、有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。医药工业中用于生产双环己、苯甲托品氢溴酸盐、
苯海拉明盐酸盐等。本品本身也是
苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂。能赋予香精以甜的气息，用在多种香水和皂用香精中。可用于调配杏仁、桃子、奶油、
椰子等食用香精。在最终加香食品中的建议用量为0.5~2.4mg/kg。
外观
外观：白色至淡黄色结晶。
沸点：305.4℃。224.4℃（13.3kPa）。141.7℃（0.67kPa）。
相对密度：1.1146（20/4℃）。
折光率：1.6077（19℃）。
溶解性：溶于
乙醇、
乙醚、
三氯甲烷，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。
稳定性：二苯酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。该品主要有两种晶态，α型为棱形
晶体，β-型为不稳定的
单斜晶系，β型能自行转变为α型。
理化特性
白色片状结晶，有玫瑰香味，不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。
用途：二苯甲酮是
紫外线吸收剂（吸收紫外线波长290-360纳米）和
引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体。医药工业中用于生产双环乙
哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，
苯海拉明盐等，也是
苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒油/膏。
运输和包装：25公斤纸袋，50公斤纸板桶
注意事项：避光贮存。
安全术语Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。Donotemptyintodrains.切勿倒入下水道。Wearsuitableglovesandeye/faceprotection戴适当的手套和护目镜或面具。Avoidreleasetotheenvironment.Refertospecialinstructions/safetydatasheets.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。风险术语Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。Verytoxictoaquaticorganisms,maycauselong-termadverseeffectsintheaquaticenvironment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。原理说法一：二苯甲酮做为
指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理
甲苯、苯、
四氢呋喃、
乙腈等的指示剂；加入后若出现了漂亮的蓝色，就可以
蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法，莫衷一是，不尽相同。现从一本国外的讲反应的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的
自由基阴离子叫作基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示无氧条件’，用途广泛’。加入二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。但是否变蓝，与加入的二苯甲酮和处理的
溶剂的量有关，
四氢呋喃（300ml)含水多，要回流约6小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多则时间越长，
甲苯、苯等含水少的回流时间少，最好先加入普通
干燥剂如：
碳酸钾、
硫酸钠、
氢氧化钠等预处理一下，这样时间会缩短。
说法二：二苯甲酮和
钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水，继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是
有机化合物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的
指示剂，少量存在与
蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为
自由基，其对水和
氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被
氢氧化钠复盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加
钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在
氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。
检测方法
1适用范围
本方法规定了采用高效液相色谱紫外法测定化妆品中二苯酮-2（CAS：131-55-5）的方法。
本方法适用于膏霜、乳、液、指甲油等化妆品中二苯酮-2含量的测定。暂无实验数据支持本方法适用于粉类、蜡质类化妆品。
2方法提要
样品经过提取后，经高效液相色谱分离，紫外检测器测定，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对二苯酮-2的检出限为1.5µg，定量下限为5µg；若取0.1g样品测定，二苯酮-2的检出浓度为0.03%，最低定量浓度为0.1%。
3试剂和材料
3.2超纯水。
3.3二苯酮-2，纯度≥97%。
3.4二苯酮-2标准储备液：准确称取二苯酮-20.1g（准确至0.0001g），置100mL棕色量瓶中，用乙溶解并稀释至刻度，摇匀，得浓度为1000µg/mL的标准储备液（1），取5mL，置50mL棕色量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，得100µg/mL的标准储备液（2）。
3.5二苯酮-2系列浓度标准工作溶液：用乙腈将上述储备液（3.4）按下表配制二苯酮-2浓度为1μg/mL、2μg/mL、4μg/mL、8μg/mL、20μg/mL、100μg/mL、150μg/mL的系列浓度标准工作溶液。
4仪器
4.2分析天平：感量0.0001g。
4.3高速离心机。
4.4超声波清洗仪。
5测定步骤
5.1样品处理
准确称取样品约0.1g，精确至0.0001g，置于50mL具塞比色管中，加
乙腈：水（90：10）约45mL，超声（功率：500W）处理30min；冷却至室温，用乙腈：水（90：10）加至刻度，摇匀，4500rpm离心30min。取上清液作为待测溶液。
5.2色谱条件
色谱柱：C18,250mm×4.6mm，5μm；
检测波长：335nm；
流速：1mL/min；
柱温：30℃。
流动相的梯度程序
进样体积：10μL
5.3测定
在5.2色谱条件下，取系列浓度标准工作溶液（3.5）、待测溶液（5.1）分别进样，进行液相色谱分析，以二苯酮-2浓度（ρ，μg/mL）为横坐标，二苯酮-2峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归
方程。利用回归方程计算出待测溶液中二苯酮-2的质量浓度（ρ，μg/mL），按“6计算”，计算样品中二苯酮-2的含量。
5.4平行实验
按以上步骤操作，对同一样品独立进行测定获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
6计算
ω（二苯酮-2）=ρ×V╱m×1000×100%式中：ω（二苯酮-2）——样品中二苯酮-2的含量，%；
ρ——待测溶液中二苯酮-2的质量浓度，μg/mL；
V——样品定容体积，mL；
7精密度与准确度
多家实验室验证的平均回收率为92.5%-108%，相对
标准差小于7%（n=6）。
8色谱图
二苯酮-2标准溶液（100mg/L）的高效液相色谱图
色谱峰：二苯酮-2（TR=6.3min)