卡氏肺孢子虫简称肺孢子虫,广泛存在于人和其他
哺乳纲的肺组织内,可引起肺孢子虫性肺炎,或称肺孢子虫病。卡氏肺孢子虫为一种威胁人类健康的机会致病寄生虫。卡氏肺孢子虫
寄生于鼠、犬、猪、羊、兔等和人的肺上皮
细胞中引起的
寄生虫病。卡氏肺孢子虫于1909年在枯氏
锥虫感染的
豚鼠肺脏组织切片中发现,分类地位尚未确定。超微结构发现,
孢子虫的壁属真菌性质,内部结构与
原虫有亲缘关系。发育史尚未查明,呈散发性流行,见于
欧洲、美洲。鼠类可能是传染源,犬可能是贮藏宿主。
简介
卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii Delanoe et Delanoe,1912)简称肺孢子虫,由于carinii (1910)首次对
寄生于
大白鼠肺组织中的虫体作了基本描述而定名。该 虫寄生于人和其它
哺乳纲的肺组织内,可引起卡氏肺孢子虫肺炎(pneumosystis carinii
肺炎,PCP)或称肺孢子虫病(pneumocystosis),是一种威胁人类健康的机会致病
原虫。其分类地位尚未明确,因其有孢子增殖阶段,暂为孢子虫纲的原虫。1952年
捷克学者从患间质浆细胞性肺炎而死的16例小儿的肺渗出液中都找到该虫,因而确认它是引起这种肺炎的
病原体。1981年以来,PCP成为
艾滋病最常见的机会性感染,并是其致死的主要原因;其次,恶性肿瘤、器官移植术后、恶性
营养不良、大量的
免疫抑制剂、抗肿瘤药物的应用以及放射线照射等造成机体免疫功能低下,易诱发本病,故越来越受到国内外重视。
卡氏肺孢子虫生活史中主要有两种型体,即滋养体和
包囊。在姬氏染色标本中,滋养体呈多态形,大小为2~5μm,胞质为浅蓝色,胞核1个,呈深紫色。电镜下,滋养体表面有许多微细的管形突起。包囊呈圆形或椭圆形,直径为4~6μm,囊壁较厚,姬氏染色的标本中,囊壁不着色,透明似晕圈状或环状,成熟包囊内含有8个囊内小体(intracystic bodies),每个小体都呈香蕉形,横径1.0~1.5μm,各有1个核。囊内小体的胞质为浅蓝色,核为紫红色。
形态
卡氏肺孢子虫为
真核生物单细胞生物,其分类地位尚未明确。生活史中主要有两种型体,即滋养体和
包囊。在姬氏染色标本中,滋养体呈多态形,大小为2-5µm,胞质为浅蓝色,胞核为深紫色。包囊呈圆形或椭圆形,直径为4-6µm,略小于红细胞,经姬氏染色的标本,囊壁不着色,透明似晕圈状或环状,成熟包囊内含有8个香蕉形囊内小体,各有1个核。囊内小体的胞质为浅蓝色,核为紫红色。
生活史
卡氏肺孢子虫在人和动物肺组织内的发育过程已基本清楚,但在宿主体外的发育阶段尚未完全明了。一般认为本虫的包囊经空气传播而进入肺内。动物实验证实其在肺泡内发育的阶段,有滋养体、囊前期和包囊期三个时期。滋养体从
包囊逸出经二分裂和内出芽和接合生殖等进行繁殖。滋养体细胞膜渐增厚形成囊壁,进入囊前期;随后囊内核进行分裂,每个核围以一团胞质,形成形成囊内小体。发育成熟的包囊含8个囊内小体,以后
脱囊而出形成滋养体。 1984年吉用幸雄等用电子显微镜观察囊前期早期发育的构造,内含有联会复合体。当联会复合体消失后进行两次连续的
减数分裂和一次有丝分裂,形成8个囊内小体。
致病性
健康人感染本虫多数为隐性感染,无症状,当宿主免疫力低下时,处于潜伏状态的本虫即进行大量繁殖,并在肺组织内扩散导致间质性浆细胞性肺炎。肺组织的泡沫状渗出物为肺泡内蛋白性渗出伴脱落变性的肺泡
细胞,少量
巨噬细胞、虫体的滋养体和
包囊等。卡氏肺孢子虫
肺炎临床表现可分为两种类型:
婴儿型:或称流行型(间质性浆细胞性肺炎)。主要发生于早产 儿及
营养不良的虚弱婴儿。高发于出生后6个月内。患儿
干咳突然发烧、呼吸、脉搏增快,严重时呼吸困难和紫,X线胸检可见双肺弥漫性浸润灶。常进一步呼吸困难导致死亡。国内已有报道,但未见到病原证实。
成人型:或称散发型。先天性免疫功能不全,大量的
免疫抑制剂,抗肿瘤药物及放射线照射等的应用易诱发本病。在患者免疫功能低下的情况下发病最多。国外曾报道卡氏肺孢子虫
肺炎是
艾滋病患者最常见的并发症,其中艾滋病成人患者感染率为59%,儿童患者为81%,是艾滋病患者主要死亡原因之一。由于艾滋病的流行,全世界的本病发病率逐年明显上升。症状为
干咳、呼吸困难、紫绀、精神不安,咳嗽几乎无痰,肺部无明显的罗音。X线显示两肺弥漫性阴影或斑点状阴影。急性期时,血沉快,原发病加重,如诊断不及时,2-6周内死亡。中国已有检到
病原体的病例报道。本病的发病多与
淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、恶性淋巴瘤、器官移植术后、
艾滋病、长期饥饿、恶性
营养不良、及原发性
免疫缺陷病等有关。
流行性
世界性分布,二次大战后先在欧洲流行,病例报告达数千例,以后美洲、
亚洲、大洋洲、非洲均有报告。我国文献报告已有10余例。
本病流行常发生于婴幼儿集中的场所。散发病例多见于儿童或成人。传播途径不甚清楚可能与咳痰飞沫直接传染有关。
实验诊断
1.病原学诊断 可收集痰液或
支气管分泌物涂片镜检,但阳性率很低,应用支气管冲洗术可提高检出率。也可进行经皮穿刺肺活检、
支气管镜肺活检或开胸肺活检,这些方法虽可靠,但损伤大。
2.免疫学诊断 常用方法为IFA、ELISA或补体结合试验。但由于大多数正常人都曾有过肺
孢子虫隐性感染,血清中都有特异性抗体存在,故检测血清抗体的方法一般不用于肺
孢子虫病的诊断。
脱氧核糖核酸探针、rDNA探针和PCR技术等已试用于肺孢子虫病诊断,显示有较高的敏感性和特异性。
导致病症
卡氏肺孢子虫广泛分布于自然界,可
寄生于多种动物,如鼠、兔、猫、狗、猪、马、猴等体内,也可寄生于健康人体,其自然居住点可能为土壤。对本病患者应隔离,避免交叉感染。加强血制品的检验,不滥用激素和
免疫抑制剂。对可疑病人,应早期治疗,有人试用预防性药物,投以复方新诺明,有一定的效果。
卡氏肺孢子虫感染严重时引起的机会性卡氏肺孢子虫
肺炎多发生在
早产,
营养不良的婴儿和免疫受抑制的儿童和成人。世界各地皆有散发病例,中国也有少数报告。由于
肾上腺糖皮质激素(简称激素)的广泛应用、器官移植后免疫抑制剂的应用、恶性肿瘤以及肿瘤的
化学或放射治疗等原因,尤其自
艾滋病(AIDS,艾滋病)于1981年报告以来,发病率有增高之势,其病死率高,日益引起人们的重视。
临床表现有:1.
干咳、气促、呼吸困难和紫绀。2.发或无热。3.纳差,偶有
腹泻,体重减轻。4.双肺偶闻及少许罗音。5.幼儿可发生
纵隔气肿和皮下气肿。6.部分成人患 者可有肝、脾肿大。
多见于
免疫缺陷病或激素、免疫抑制药物治疗后的患者。早期有发热、干咳、
气短,晚期常有严重呼吸困难、紫绀、进行性
低氧血症、呼吸衰竭,肺部体征可听到散在的干性和湿性罗音。胸部X线检查:早期呈粟粒状或网状、结节状的间质性炎症,以肺门周围浸润为主,向肺的外周播散,继而出现肺泡性炎症改变,病变广泛而呈向心性分布,与
肺水肿相仿。痰液、
气管内抽吸物、
支气管肺泡灌洗液或肺活检标本,找到卡氏肺孢子虫的
包囊或滋养体为确诊依据。卡氏肺孢子虫补体结合试验呈阳性反应有助诊断。
防治原则
卡氏肺孢子虫引起的
肺孢子菌肺炎如得不到及时治疗,死亡率很高,如及早治疗则可有60%-80%生存。常用药物有戊,
乙胺嘧啶及复方新诺明。中国多数医院治疗
白血病时加服
磺胺噻唑(ST)合剂,对预防并发卡氏肺
孢子虫肺炎有良好效果。
参考资料
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