对甲苯磺胺（p-Toluenesulfonamide）是一种有机化合物，分子式为C7H9NO2S。为白色片状或叶状结晶。易燃。溶于乙醇，难溶于水和乙醚。熔点138.5~139℃，水合物熔点为105℃ 。用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素、荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

对甲苯磺酰胺易燃，应属危险品。物化性质：本品外观为白色结晶性粉状，易燃，溶于乙醇，难溶于水和乙醚。本品用于有机合成，也用于制造荧光染料、增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂-氯胺T、杀菌剂等，还用于木材加工光亮剂的制造等。用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素、荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

特性：白色片状结晶体，溶于乙醇，难溶于水、乙醚。易燃、有毒。

分子式：C7H9NO2S

分子量：171.22

CAS#：70-55-3

1外观白色片状结晶体

2含量%≥99.0

3熔点oC≥136

4邻甲苯磺酰胺%≤0.2

5PH值6.5-7.0

6重金属(PPm)10

7Cl(PPm)50

8SO4(PPm)35

9Fe(PPm)10

10干燥失重%≤0.2

11灰份%≤0.05

12色度(APHA)20

对苯二甲酰氯、液氨

荧光涂料色浆淡黄、荧光涂料色浆柠檬黄、荧光涂料色浆金黄、荧光涂料色浆橘红、荧光涂料色浆桃红G、荧光涂料色浆桃红B、荧光涂料色浆大红、荧光涂料色浆红青莲、荧光涂料色浆青莲、荧光涂料色浆宝蓝、荧光涂料色浆蓝、荧光涂料色浆绿、荧光桃红G、荧光桃红B、格列齐特。

由4-甲苯磺酰氯与氨水反应而得。

工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对甲苯磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用温水洗涤，吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。

粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。

物料质量配比为粗对位胺：30%氢氧化钠液碱：水=100：45：1300；粗对位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中，打开夹套蒸汽阀加热至70℃，再加入配方量的粗对位胺，开动后搅拌器，待粗对位胺全部溶解时，分次加入配方量的活性炭，继续搅拌0.5h，将料液放入过滤桶，趋热过滤，用热水洗涤，吸干。滤液随即打入精制锅，用盐酸中和至PH值=2-3，降温至30-35℃左右，将料液放入过滤桶过滤，再用水洗至中性，移入离心机离干，即为含水10%的成品，若需要干品，则送到气流烘干器烘干，得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。

2将4-甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。

反应结束后，经冷却、过滤、洗涤得粗品，粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。

内衬塑料袋，外套塑料编织袋。净重：25kg。纸板桶包装，净重：50Kg

25Kg包装，每个集装箱可装18,000-20,000Kg；

50Kg包装，每个集装箱可装174,000Kg；

年生产量：1500,000Kg

采用内层塑料袋，外层编织袋或内层塑料袋、中层用牛皮纸袋，外层编织袋包装。贮运中轻拿轻放、防潮、防热。按易燃有毒物品规定贮运。

本品应密封阴凉干燥保存。

用于制造增塑剂、消毒剂、防霉剂、杀真菌剂、木材光亮剂。也可用于生产合成树脂、涂料、萤光染料等制药。

观察对甲苯磺酰胺注射液(PTS)对大鼠移植性肝肿瘤局部注射的治疗作用并初步探讨其量效关系，为临床治疗肝癌提供参考。方法 制作SD大鼠皮下移植性肝癌模型。取42只随机分为Ⅰ～Ⅵ组，每组7只.Ⅰ组为对照组，经皮向瘤体内注射生理盐水0.10ml;Ⅱ～Ⅵ组为实验组，分别经皮向瘤体内注射ITS 0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 ml;注射后24h处死，观察肿瘤组织病理变化。结果 对照组肿瘤组织未见病理变化，瘤细胞生长活跃;PTS实验组于治疗后24h,肿瘤组织均出现范围不等的凝固性坏死，坏死范围随PTS注射剂量的增大而增大。注射剂量与肿瘤坏死区体积呈近似直线关系。其函数关系式为：肿瘤坏死区体积V(cm3)=.0.018+2.595Y(Y为PTS注射剂量，单位ml).结论 抗肿瘤新药PTS瘤内局部注射肿瘤灭活作用量效关系密切，临床上可以根据肿瘤直径大小决定所需注射总量.

观察放疗及化疗结合对甲苯磺酰胺(PTS)瘤内局部注射对裸鼠移植性肝癌的治疗作用，为临床应用提供实验依据。方法 制作裸鼠皮下移植性肿瘤模型，将60只Balb/c(nu/nu)裸鼠随机分为6组，即PTS组、放疗组、放疗+PTS组、化疗组、化疗+PTS组和对照组，分别经皮瘤内注射PTS、局部肿瘤单纯放疗、瘤内注射PTS+局部肿瘤放疗、局部肿瘤经尾静脉注射丝裂霉素化疗、瘤内注射PTS+局部肿瘤经尾静脉注射丝裂霉素化疗、生理盐水，观察各组抑瘤率和生存期。结果 (1)放疗、化疗、PTS和放疗、化疗分别结合PTS局部肿瘤注射明显抑制肿瘤生长，而放疗、化疗结合局部肿瘤注射PTS抑制肿瘤生长又优于单纯化疗，与单纯放疗相比无统计学意义;(2)放疗、化疗、PTS和放疗、化疗分别结合PTS局部肿瘤注射裸鼠生存时间无统计学差别。结论 放疗、化疗结合局部肿瘤注射PTS治疗裸鼠移植性肝癌，疗效优于单纯放疗或单纯化疗.

观察对甲苯磺酰胺(para-toluenesul-fonamide,PTS)瘤内局部注射对大鼠移植性肝癌的治疗作用。方法：制作SD大鼠皮下移植性肿瘤模型，将60只荷瘤大鼠随机分为4组，即PTS组、乙醇组、乙酸组和对照组，分别经皮瘤内注射330g/L PTS、无水乙醇、500mL/L乙酸和生理盐水，观察大鼠肿瘤及心肝肺肾等组织病理变化、抑瘤率和生存时间。结果:330g/L PTS、无水乙醇和500mL/L乙酸均致肿瘤坏死，无水乙醇组和乙酸组坏死区内可见残留癌细胞:PTS治疗14d后肿瘤抑瘤率与无水乙醇组比较，差别有统计学意义(74.4%vs 52.0%,P\u003c0.05),治疗21d后肿瘤抑瘤率明显高于无水乙醇组和乙酸组，差别有显著性(92.0%vs 68.7%,75.9%,P\u003c0.05);PTS组荷瘤大鼠生存时间与乙醇组和乙酸组比较，明显延长(55±4.2d vs 45±3.2d,46±2.2d,P\u003c0.05).结论:330g/L PTS用于局部注射治疗大鼠移植性肝癌，肿瘤消融效果优于无水乙醇和500mL/L乙酸.

相关类别:SULFONAMIDE;FINEChemical\u0026INTERMEDIATES;OrganicBuildingBlocks;Sulfonamides/Sulfinamides;SulfurCompounds;电镀化学品;化工助剂;芳烃;BioactiveSmallMolecules;BuildingBlocks;CellBiology;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;SulfurCompounds;T;有机砌块;染料中间体;磺化类;医药中间体;pharmaceuticalintermediate;有机化工;Isoquinolines,Quinolines,Quinaldines;医药原料;化学试剂

摩尔文件:70-55-3.mol

密度：1.271g/cm3

熔点：138.5～139℃

沸点：322.2℃at760mmHg

溶解性：溶于乙醇，难溶于水0.32g/100mL(25℃)和乙醚

性状/外观：白色片状或叶状结晶

闪点（ºC）：202

WGKGermany1

PackingGroupIII

海关编码29350090

毒害物质数据70-55-3(HazardousSubstancesData)

RTECS号：XT5075000

急性毒性：小鼠腹腔LC50：250mg/kg；几尼猪皮下注射LDLo：2mg/kg；野生鸟类口径LD50：75mg/kg；

致突变：沙门氏菌属在微生物方面的变化测试系统：40umol/plate。

摩尔折射率：43.81

摩尔体积（m3/mol）：134.6

等张比容（90.2K）：351.2

表面张力（dyne/cm）：46.3

极化率（10-24cm3）：17.36

疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8

氢键供体数量：2

氢键受体数量：3

可旋转化学键数量：1

拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.2

重原子数量：11

表面电荷：0

复杂度：209

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

用于有机合成。对甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。

用于合成荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

主要用作合成水溶性三聚胺甲醛树脂的增韧剂。

在光亮镀中作初级光亮剂。用于光亮多层镀镍，使镀层光亮均匀。一般用量0.2～0.3g/L。