柳氮磺吡（Sulfasalazine）为一种磺胺类抗菌药，具有抗菌、免疫调节、抗炎药作用。适用于轻、中、重度溃疡性结肠炎及缓解期维持治疗。活动期外阴克罗恩病，特别是累及结肠的患者。类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。

该药不良反应常见于用药后的2~3个月内。常见的不良反应主要累及消化、血液、中枢神经系统和皮肤，降低剂量可减少不良反应的发生。对磺胺类药物过敏者、拟生育的男性患者、哺乳期妇女、新生儿及2岁以下小儿禁用。

柳氮磺吡啶可通过口服、直肠给药等方式进行给药，常见的剂型有片剂、胶囊剂、栓剂等。该药为医保甲类。

成人：炎症性肠病（主要为溃疡性结肠炎）。

（1）口服：①一日3~4 g，分次口服，用药间隔以不宜超过8小时为宜；为防止消化道不耐受，初始以一日1~2 g的小剂量开始；如果每日总量超过4g，应警惕毒性增加。②严重发作时，一次1~2 g，一日3~4次，可与类固醇药物合用，组成强化治疗方案。③轻度及中度发作时，一次1 g，一日3~4次。④缓解期，建议给予维持剂量以防症状复发，一日2~3次，一次1g。

（2）直肠给药：0.5~1 g栓剂，一日1~2次塞肛。

小儿科：用于溃疡性结肠炎，外阴克罗恩病。

（1）口服：①活动期，2~12岁，一次10~15 mg/kg（最大量1 g），一日4~6次，直至缓解；12~18岁，一次1~1.5 g，一日4次，直至缓解。②缓解期，2~12岁，一次5~7.5 mg/kg（最大量500 mg），一日4次；12~18岁，一次0.5~1 g，一日4次。

（2）直肠给药：5~8岁，一次500 mg，一日2次；8~12岁，早上500 mg，晚上1 g；12~18岁，一次1 g，一日2次。

口服后少部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道（肠-肝循环）。未被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但5-氨基水杨酸的N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可被吸收并排泄，尿中可测知其乙酰化代谢产物。磺胺吡啶及其代谢产物也可出现于母乳中。

不良反应常见于用药后的2~3个月内。常见的不良反应主要累及消化、血液、中枢神经系统和皮肤，降低剂量可减少不良反应的发生。

20世纪30年代，人们认为类风湿关节炎是由感染所致的一种慢性肉芽性病变，当时的抗炎药止痛药仅有水杨酸类，而磺胺则是当时主要的抗感染药，因此研制了一种将5-氨基水杨酸和磺胺吡啶通过偶氮键联接起来的化合物，即柳氮磺吡啶（Sulfasalazine），用于治疗类风湿关节炎。但随后的临床试验未能发现其在治疗类风湿关节炎的效果，因而未再应用，仅用于炎症性肠病的治疗。直到20世纪70年代末期，McConkey（一种用于分离鉴定细菌的培养基）的初步结果显示，柳氮磺吡啶对类风湿关节炎可能有一定的疗效，继之大量的临床研究证实了这一结果，随后临床应用也越来越广泛，被认为具有改变病情作用的药物之一。

柳氮磺吡啶由美国辉瑞于1941年在瑞士上市，2011年在全球销售额达到2亿美元，且逐年增长。日本有辉瑞公司、Teva等公司上市销售该药；美国市场有VINTAGE和PHARMACIA AND UPJOHN（法马西亚和厄普约翰公司）两家企业拥有该药批文；欧洲仅丹麦上市该药。

1996年华润双鹤率先在中国上市该药，当前该药中国批文规格均为0.25 g。美国于1983年批准辉瑞子公司法玛西亚普强的500 mg乙硫异烟胺上市。