无色黄色粉末,有挥发性。微溶于水,溶于
乙醇、
乙醚、苯等。有毒。用作聚合反应的分子型阻聚剂,薄层色谱法显色试剂,有机合成。,生产
染料中间体
间氨基苯甲醚,有机合成及用作染料中间体,用作分析试剂、催化剂、腐蚀抑制剂,并用于制造炸药。
理化常数
国标编号61057
CAS号99-65-0
英文名称1,3-dinitrobenzene;m-dinitrobenzen
别名间二硝基苯
分子式C6H4
四氧化二氮;C6H4(
二氧化氮)2外观与性状无色固体,有挥发性
分子量168.11蒸汽压1.11kPa/160℃;1.72kPa/170℃
熔点89℃
沸点:301℃溶解性微溶于水,溶于
乙醇、
乙醚、苯等
密度相对密度(水=1)1.57;相对密度(空气=1)4.8稳定性稳定
危险标记14(剧毒品)主要用途用于有机合成及用作
染料中间体,并用来制造炸药
对环境影响
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品为强烈的高铁血红蛋白形成剂。易经皮肤吸收。
急性中毒:有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫、手指麻木等症状;严重时可出现
胸闷、呼吸困难、心悸,甚至心律紊乱、
昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现
溶血性贫血、黄疸、中毒性
肝炎。
慢性中毒:可有
神经衰弱综合征;慢性溶血时,可出现贫血、黄疸;还可引起中毒性肝炎。
毒性:属高毒类。
急性毒性:LD5083mg/kg(大鼠经口);10mg/kg(狗静脉);人经皮4mg/kg×12日(间断)最小中毒剂量(血液影响)
致突变性:微生物致突变:
鼠伤寒沙门氏菌3300ng/皿。微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌50μg/皿。
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)224mg/kg(16周,
雄性),影响
睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):33600μg/kg(交配前16周),对
卵巢、输卵管有影响。
危险特性:易燃,遇明火、高热易燃。与
氧化剂混合能形成爆炸性
混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。
检测方法
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
监测方法来源类别
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编空气
气相色谱法《水质分析大全》张宏陶等主编水质
丁、碱分光光度法《水质分析大全》张宏陶等主编水质
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
环境标准
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3
中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L
应急处理方法
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器、
催化氧化装置或高温装置除去。处理稀的废液应先经过浓缩,再进行焚烧。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿胶布防毒衣。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或
生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:水、泡沫、
二氧化碳、砂土。
编号系统
CAS号:99-65-0
EINECS号:202-776-8
RTECS号:CZ7350000
BRN号:1105654
PubChem号:24866285
物性数据
1.性状:无色黄色粉末,有挥发性。
4.相对密度(水=1):1.57
5.相对蒸气密度(空气=1):5.8
6.饱和蒸气压(kPa):-2912.6
8.闪点(℃):150(CC)
毒理学数据
1.急性毒性:LD50:59.5mg/kg(大鼠经口);1900mg/kg(兔经皮)
2.刺激性兔经眼:100mg,引起刺激。
3.致突变性:微生物致突变:鼠
伤寒沙门菌3300ng/皿。微粒体诱变:鼠
伤寒沙门菌50μg/皿。
4.其他:大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):224mg/kg(16周,
雄性),影响
睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):33600μg/kg(交配前16周),对
卵巢、输卵管有影响。
生态学数据
1.生态毒性IC50:0.1~0.7mg/L(72h)(
藻类)
2.生物降解性
好氧生物降解(h):672~4320
3.非生物降解性
空气中光氧化半衰期(h):2077~2.10×104
生物富集性:BCF:75(鱼类)
分子结构数据
2、摩尔体积(cm3/mol):113.1
3、等张比容(90.2K):318.2
5、极化率:15.59
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
3.氢键受体数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积91.6
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:175
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
性质与稳定性
1.稳定性:稳定
3.避免接触的条件:摩擦、震动、撞击
4.聚合危害:不聚合
5.分解产:氮氧化物
贮存方法
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离
深圳市火种数字科技有限公司、热源。包装密封。应与
氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由
1-溴-2-硝基苯经混酸硝化而得。
二硝基苯粗品用
亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯
磺酸钠,这是
邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时,生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法,还有利用三者对
乙醇或苯的
溶解度不同而设计的后处理过程。
2.在搅拌下,将
硫酸、
硝酸、水以适当比例混合均匀,使之为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液,并冷却至25℃,不断搅拌下缓慢加入98%的
1-溴-2-硝基苯(硝基苯∶混酸=1∶2.7),温度先控制在35℃以下,加入一半硝基苯后,将温度升至35~55℃,直至加完。然后升温至80~90℃,保温搅拌1h:
反应结束后,冷却至70℃,加冷水稀释静置分层,上层为粗品
二硝基苯。搅拌下将分出的粗
二硝基苯加到2.5%左右的70℃
碱液中,控制温度不超过80℃,加完后降温至65℃,然后将事先配制好的95%的
亚硫酸钠溶液慢慢加入,控制温度为70~75℃,搅拌1~2h,测定
熔点合格后,降温,滤出沉淀,用热水洗涤,冷后过滤,再用
无水酒精重结晶,即得成品。
用途
1.用作聚合反应的分子型阻聚剂,用量约为0.001%~0.10%。本品用
硫化铵还原生成
N-苯基-N-间硝基苯胺,用强
还原剂还原生成
苯二胺,是
染料和有机合成的中间体。
2.用作薄层色谱法显色试剂,用于检测强心甘类、3-氧
类固醇和D-氧类固醇。还用于有机合成。
3.用于生产染料中间体
间氨基苯甲醚。也用作生产农药、医药的原料。
4.用于有机合成及用作染料中间体,用作分析试剂、催化剂、腐蚀抑制剂,并用于制造炸药。
安全信息
危险运输编码:UN34436.1/PG2
危险品标志:极毒;危害环境
安全标识:S26S45S60S61S36/S37
危险标识:R33R26/27/28R50/53
参考资料
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