中国生物制药有限公司（SINO BIOPHARMACEUTICAL LIMITED），成立于2000年4月5日，位于香港湾仔区港湾道1号会展广场办公大楼。

中国生物制药有限公司及附属公司是中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。旗下企业分布于北京、上海市、南京、连云港市、青岛市等地，拥有多个药品生产基地。公司于2000年在香港联合交易所有限公司上市，2013年入选明晟全球标准指数之中国指数成分股；2018年入选恒生指数成分股；2019年入选恒生中国企业指数成分股；2020年入选恒生沪深港通生物科技50指数成分股、恒生中国（香港特别行政区上市）25指数。2023年3月，中国生物制药有限公司宣布，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 完成对在美国纳斯达克证券交易所上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics的收购。同年7月，中国生物制药有限公司开发的生物类似药注射用曲妥珠单抗获得国家药品监督管理局颁发药品注册证书。2024年1月15日，中国生物制药有限公司就此前北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒疫苗停产消息召开投资者交流会，对相关情况进行了回应，并表示通过投资科兴中维，公司已经从中收到了接近60亿元人民币的分红。

中国生物制药有限公司曾获得《福布斯》“亚太地区10亿美元以下200最佳企业”、年度最佳生物医药上市公司TOP10、最具社会责任上市公司、2022中国最佳ESG雇主等多个荣誉。

2000年1月，中国生物制药有限公司在香港联合交易所有限公司创业板上市。同年4月5日，中国生物制药有限公司正式成立。2001年12月，中国生物制药有限公司附属公司南京正大天晴制药有限公司成立。2002年12月，中国生物制药有限公司附属公司北京正大绿洲医药科技有限公司成立。2003年，中国生物制药有限公司附属公司北京泰德成立。同年，中国生物制药有限公司在香港联交所主板上市。2005年，中国生物制药有限公司被《Red Herring杂志》评为“全世界最佳一百家小型企业”，并获得《福布斯》“亚太地区10亿美元以下200最佳企业”。同年，中国生物制药有限公司的附属公司江苏正大丰海制药有限公司与盐城苏海制药有限公司成立。2007年，中国生物制药有限公司附属公司江苏正大清江制药有限公司成立。2008年，中国生物制药有限公司成为中国第一家无菌注射剂通过日本厚生劳动省认证并出口的企业。同年，中国生物制药有限公司附属公司青岛正大海尔成立。2010年，中国生物制药有限公司加入恒生综合指数-消费品制造业和恒生综合小市值指数成分股。同年，中国生物制药有限公司附属公司上海通用药业股份有限公司成立。

2011年，中国生物制药有限公司附属公司正大邵阳骨伤科医院成立。2014年，中国生物制药有限公司参股瑞典公司Karolinska Development AB，拓展欧洲。2016年，中国生物制药有限公司纳入MSCI中国指数。同年，中国生物制药有限公司被评为“福布斯亚洲上市企业50强”之一。2017年，中国生物制药有限公司市值首次超越1000亿港元。2018年6月，中国生物制药有限公司收购北京泰德少数股权，完成对北京泰德的控股。同年8月，中国生物制药有限公司首度上榜“福布斯全球最大上市公司2000强”排名1828。2019年，中国生物制药有限公司入选美国《PharmExec》全球制药企业TOP50。同年7月，中国生物制药有限公司在《中国财富》中国500强排名396位，较2018年跃升78个位次。同年11月8日，恒指服务有限公司宣布，截至2019年9月30日之恒生指数系列季度检讨结果。恒生中国企业指数成份股有以下的变动，加入中国生物制药(01177-HK) 和邯郸华润燃气有限公司(01193-HK)。

2020年3月，中国生物制药有限公司在2020年中国上市公司市值500强排名中，排行133名，比上年上升了87位。同年6月8日，中国生物制药有限公司(01177-HK)被纳入恒生中国(香港特别行政区上市)25指数，是唯一进入该指数的医药股。同月12日，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2020年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药有限公司再次上榜，以33.73亿美元收入排行第42名。同年7月，2020年《财富》中国500强排行榜揭晓，中国生物制药有限公司以242.34亿的营业收入位列377位，比上年上升19位。同年9月，Torreya公布了《全球1000强药企报告》，该报告按市值对1000家药企进行了排名，中国生物制药有限公司在该榜单中排名第45位。同年10月13日，2020中国化学制药行业年度峰会在江苏南京举办，会上发布了“2020中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单。中国生物制药旗下企业正大天晴、北京泰德制药股份有限公司、南京正大天晴制药有限公司、江苏正大丰海制药有限公司、正大制药（青岛）、江苏正大清江制药有限公司上榜百强榜，并收获诸多特别奖项。同月19日，中国生物制药有限公司 (01177-HK) 入选恒生大中型股 (可投资) 指数。同月23日，E药经理人公布了“中国医药创新企业100强”的名单，中国生物制药位列第一梯队TOP10。同年11月25日，世茂海峡与胡润研究院联合发布《2020世茂海峡·胡润中国500强民营企业》，中国生物制药有限公司按医药行业排名位列第10名。同年12月7日，中国生物制药有限公司发布公告称，连同其附属公司的全资附属公司香港俊领有限公司就以5.15亿美元向北京科兴中维生物技术有限公司（简称科兴中维）出资订立协议。

2021年3月23日，中国生物制药有限公司公布以1.1亿美元作价，以及与监管和商业里程碑有关的额外付款收购100%SOFTHALE NV（Softhale）。同年4月7日，2021CHC•中信证券医疗健康大会暨第十届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会于上海浦东新区嘉里大酒店举行，中国生物制药有限公司入选年度最佳生物医药上市公司TOP10。同年6月11日，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2021年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药有限公司排名该榜单的第40位。同日，中国生物制药有限公司在上海与黄浦区、闵行区两区签约，宣布将中国总部及全球创新研发中心落户上海。在上海市委常委、副市长吴清和正大制药集团总裁郑翔玲的共同见证下，正大制药集团董事长谢炳，中国生物制药有限公司执行董事、正大天晴药业集团股份有限公司董事长谢承润，分别与黄浦区、闵行区签订战略合作协议。同月30日，中国生物制药有限公司（01177.HK）在国际权威财经杂志《机构投资者》(Institutional Investor) 主办的“2021年亚洲区公司管理团队”评选中，在医疗健康组别中获得“最受尊崇企业”，并获得“最佳投资者关系从业者”奖项。同年7月，Wind最新发布2021年半年度“中国上市企业市值500强”榜单显示，中国生物制药以1196亿元人民币市值排名第173名。2022年1月，中国生物制药有限公司获得“最具社会责任上市公司”奖。同年4月8日，中国生物制药有限公司获得由英国创新企业学院主办的“2021年度金影奖之创新企业奖”。同年6月，Pharm Exec（美国制药经理人杂志）公布了2022年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药有限公司位居第40位。同年7月12日，由米内网主办的2022米思会在湖州市召开，从创新驱动力和专业推广力两大维度评选出了“2021年度中国医药工业百强系列榜单”。其中，中国生物制药有限公司获得2021年度中国化药企业TOP100排行榜第二名。同月26日，中国生物制药有限公司附属公司正大天晴抗肿瘤领域1类新药安罗替尼的化合物专利获得“中国专利金奖”。同年12月，全球知名的专业服务机构怡安集团正式发布首届中国最佳ESG集团雇主榜单，中国生物制药获得 “2022中国最佳ESG雇主”。

2023年1月13日，《2022胡润中国500强》发布，中国生物制药有限公司排名第154位。同日，中国生物制药有限公司发布公告，抗肿瘤1类创新药TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞癌（SCLC）的Ⅲ期临床试验完成期中分析，经审核，达到方案预设的终点。中国生物制药已向国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。同年3月9日，中国生物制药有限公司宣布，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 完成对在美国纳斯达克证券交易所上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics的收购。同年7月，2023年《财富》中国上市公司500强排行榜发布，中国生物制药有限公司排名第431位。同月，中国生物制药有限公司入选2023年《财富》中国500强排行榜，排名第438位。同月27日，中国生物制药有限公司发布公告，集团开发的生物类似药注射用曲妥珠单抗已获国家药品监督管理局颁发药品注册证书，批准用于HER2（人表皮生长因子受体2）阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌的治疗。同年12月，中国生物制药有限公司获评“2023福布斯中国ESG创新企业”。2024年1月15日，中国生物制药有限公司就此前北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒疫苗停产消息召开投资者交流会，对相关情况进行了回应，并表示通过投资科兴中维，公司已经从中收到了接近60亿元人民币的分红。

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中国生物制药有限公司的业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全链智能。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。

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2021年3月8日，中国生物制药在香港交易所公告，集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”（商品名：善启）已获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准新药简略申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。

2022年6月消息，中国生物制药发布公告，其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。TQC2938可以特异性结合人ST2，阻断其与IL-33配体的相互作用，阻断ST2/IL-33信号通路，减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生，降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平，最终减少哮喘发生，改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显著改善疾病症状。