硝酸碧绿色
单斜晶系板状
晶体,密度2.05g/cm3,
熔点56.7℃,
沸点136.7℃(饱和溶液)。
溶解度96.3 (g/100gH2O)易溶于水,
液氨,
乙醇,微溶于丙,
水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的
三氧化二镍和绿色的
氧化亚镍的
混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于
氨水,液氨,
氧化剂,与
有机化合物还原及
易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。57℃时溶于其结晶水中,进一步加热失去结晶水,灼烧时可得Ni2
臭氧物质简介
管制信息
硝酸镍(易制爆)
名称
中文名称:硝酸镍
英文别名:Nickelousnitrate,Nickelousnitrate,Nickelnitrate
化学式
Ni(NO3)2·6H2O
相对分子质量290.81
性状
绿色
单斜晶系结晶。有吸湿性。在干燥空气中稍风化。溶于0.4份水。溶于
乙醇,其
水溶液呈酸性,pH约为4。相对密度2.050。
熔点56.7℃。
沸点137℃。有氧化性。与
有机化合物摩擦或撞击能引起燃烧或爆炸。有致癌可能性。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1620mg/kg。
制备方式
1、由镍板与
硝酸发生反应,再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、
减压病蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。
2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出
氢氧化镍,再用稀硝酸溶解得到。
储存
密封阴凉干燥保存。
用途
用于电镀镍铬合金、制造其他镍盐和含镍催化剂、
蓄电池、金属表面处理剂;
指标值
灭火方法
燃烧性:不燃
灭火剂:雾状水、砂土。
灭火注意事项:消防人员须佩戴防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服。在上风处灭火。切勿将水直接射
至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
紧急处理
吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
误食:饮足量温水,催吐,就医。
皮肤接触:脱去被污染衣着,
用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或
生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。
理化常数
国标编号 51522
CAS号 13478-00-7
中文名称 硝酸镍
分子式 Ni(NO3)2·6H2O
分子量 290.81
沸 点 136.7℃
熔 点 56.7℃
密 度相对密度(水=1)2.05
稳定性稳定
性状:本试剂为翠绿色结晶,有潮解性,在干燥的空气中风化。
环境影响
健康危害
侵入途径:吸入、食入。
健康危害:吸入该品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起
哮喘、
支气管炎等。大量口服刺激胃肠道,引起呕吐、
腹泻。粉尘对眼有刺激性,
水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起
皮炎。
慢性影响:有皮炎、哮喘、
慢性支气管炎、
慢性鼻炎等。
资料及环境
急性毒性:LD501620mg/kg(大鼠经口)
生殖毒性:小鼠皮下注射最低中毒剂量(TDL0):14.6mg/kg(30天,
雄性),影响精子生成。
危险特性:
无机化合物氧化剂。遇可燃物着火时,能助长火势。与
有机化合物、
还原剂、
易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体。急剧加热时可发生爆炸。
燃烧(分解)产物:氧化氮。
监测方法
现场应急
实验室监测
原子吸收法(EPA方法 7520)
等离子体光谱法(EPA方法 200.7)
比色法(EPA方法 9200)
环境标准
苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度0.005mg/m3[Ni]
应急处理
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、
有机化合物、
易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时,佩戴自给式呼吸器。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,
用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或
生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医
。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风处灭火。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂:雾状水、砂土。
合成方法
将镍板用水冲洗,按理论量的110%~115%加入反应器中,再加入定量的水,然后缓慢加入
硝酸,控制反应不过分激烈。保持反应在50~60 ℃下进行3~5h,至无黄烟产生时为止。再将反应溶液,用水稀释至26°Bé(波美度,是表示溶液浓度的一种方法,下同。)左右,并用
碳酸镍调节pH=5~6,静置,过滤。清液用硝酸酸化至pH=3~4,再经
减压病蒸发浓缩至56~57°Bé,然后冷却结晶、离心分离,制得硝酸镍成品。其反应式如下:
3 Ni + 8 HNO3→ 3 Ni(NO3)2+ 4 H2O + 2 NO
将含镍工业废料(如电镀吊件)用废
盐酸(15~16°Bé)与废
硝酸(27°Bé)酸解后,得到
氯化镍溶液,但此溶液含铁、铜、铬等离子,可加
氯酸钠除铁、加大
碳酸钠除铜。如含铬较多,可加氢氧化镍,将溶液pH调至4.6~4.8,使成
氢氧化铬沉淀。然后在精制的氯化镍溶液中加入
氢氧化钠,调节pH 8~10,即析出氢氧化镍沉淀,经漂洗至呈中性,除去大量钠离子,经压滤,得到粗制氢氧化镍。把它加入耐酸反应器中,再缓慢加入稀硝酸至反应溶液pH4~5,生成硝酸镍溶液,经澄清、过滤,得到的清滤液再通入
硫化氢气体,除去溶液中Cu、Pb、Zn等杂质,加入
碳酸镍调节pH值至5,再过滤,在清滤液中加
过氧化氢除铁,过滤,得到清液加入
硝酸钡除去
硫酸根。然后用蒸汽加热至沸,澄清过滤,清液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离,制得硝酸镍成品。其反应式如下:
Ni +
硝酸 + 3 HCl → NiCl2 +2 H2O + NOCl
NiCl2 + 2
氢氧化钠→ Ni(OH)2 + 2 NaCl
Ni(OH)2+ 2 HNO3→Ni(NO3)2+ 2 H2O
3、将46g
碳酸镍(或Ni(OH)2)与100mL水搅拌均匀,逐渐加入浓硝酸(密度1.4g/cm)90mL,溶解后过滤,水浴上蒸发浓缩。至滤液剩下体积为140mL,冷却结晶。抽滤,产品密封在磨口瓶中。
安全信息
危险运输编码:UN2725 5.1/PG 3
安全标识:S17S45S53S36/S37
危险标识:R8R22R43R45
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):无
3、氢键受体数量:12
5、互变异构体数量:无
6、拓扑分子极性表面积:132
7、重原子数量:15
8、表面电荷:0
9、复杂度:18.8
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
参考资料
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