2-氨基是一种化学物质，分子式是C4H5N3。无色针状
晶体。
熔点127-128℃（124-125℃）。易溶于水，较难溶于
乙醚、苯。易升华。用于有机合成，作医药中间体、生化试剂。
相关类别:
嘧啶;FINE Chemical \u0026 INTERMEDIATES;APIs \u0026 Intermediate;Amines;Nucleic acids;嘧啶类；嘧啶;Building Blocks;C4 to C5;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Pyrimidines;
杂环化合物砌块；精细化学品；通用试剂；医药中间体；核；
碱基氢氧化钠\u003e锌粉--\u003e
盐酸胍\u003e
硝酸胍\u003e三口烧瓶--\u003e糠
氯酸\u003e
甲醇钠的甲醇
溶液\u003e
氢氧化锌\u003e二
乙氧基甲烷\u003e6,7,8-三-1,4-二氢-4-氧代-
喹啉3-
羧酸乙酯\u003e炔丙醛--\u003e2-
氨基5-氯
嘧啶 丁螺环--\u003e5-溴-2-(二
甲基氨基)嘧啶--\u003e5-溴-2-甲基氨基嘧啶--\u003e5-溴-2-氟嘧啶--\u003e甲基氟嘧磺隆
储存于阴凉、通风的库房。远离
深圳市火种数字科技有限公司、热源。应与
氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
以糠
氯酸、
硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入
甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-
甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，
减压病蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解，在30-35℃以30%
盐酸酸化至pH=1，过滤水洗，在95℃干燥，得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内，在150-300℃分段脱羧升华，得2-
氨基5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将
2-丙醇、水
氢氧化钠、锌泥、（
氢氧化锌60%）、2-氨基-5-氯
嘧啶及锌粉加入反应罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低
沸点馏出物，在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。用
甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用
盐酸调节pH=7.5-8，再分出油状物，然后回收甲醛，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率为85.7%。另一种方法是用
盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中，加入90ml浓盐酸，外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍，待
二氧化碳放完后，再冷却到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折纯品为8.7g），滴加时放热，反应温度随之上升，但掌握不得超过20℃。反应放热停止后，在室温下放置一夜，然后将反应液移入
蒸馏瓶中，于35℃左右
减压病蒸发浓缩，放冷后，加入60ml30%的
氢氧化钠，析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用
氯化钙干燥。蒸馏除去苯，得产品10.2-10.7g，产率66.5%-70%。
熔点125-127℃。
S26In
CASE of contact with eyes, rinse immediately with
PLENTY of
液态水 and seek medical advice.
S36Wear suitable protective clothing.
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.