嗜血杆菌属，嗜血杆菌属，拉丁学名： Haemophilus Winslow et a1.,1917)。小到中等大小的球形、卵圆或杆状细胞，宽度一般≤1.0μm。有时有丝状体，明显的多形态。

革兰氏阴性。不运动。兼性厌氧。几乎所有的种需要血的生长因子，特别是X因子(原卟啉IX或正铁血红素)和/或V因子(烟胺腺嘌呤二核酸，也称为辅酶I，简写NAD)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(也称为辅酶Ⅱ，简写NADP)。即使提供生长因子也需要复杂的培养基才能良好生长。化能异养菌。具有呼吸和发酵代谢类型，最适生长温度35～37℃。从D-葡萄糖和其他糖类产酸，少数种产气。还原硝酸盐到亚硝酸盐或进一步还原。氧化酶和接触酶因种而异。是人和动物黏膜上的专性寄生菌。流感嗜血杆菌(H．influenzae)是引起小孩脑膜炎的病原菌，也引起其他败血症：中耳炎、窦炎、慢性支气管炎。流感嗜血杆菌埃及生物变种主要引起结膜炎，它的一些菌株也引起一种新发生的病——巴西紫癜热(J．Clin.Microbiol.26：1524～1534，1988).杜氏嗜血杆菌(H．ducreyi)是性病软下的病因。脱氧核糖核酸的G+Cmol%为37～44(Tm)。

模式种：流感嗜血杆菌(流感嗜血杆菌)。

分类地位未定的1属。因在生长过程中需含有生长因子X（氯化血红素haemin）和(或)V（辅酶I）的血液琼脂而得名。本属细菌为无运动性的革兰氏染色阴性小杆菌，不形成芽孢，需氧或兼性厌氧。DNA中的G+C摩尔含量为38～42%。仅寄生于人或动物的粘膜上，对氯霉素、四环素和磺胺等较敏感。主要嗜血杆菌的生物学性状见表。

嗜血杆菌属隶属于巴斯德菌科。该属细菌共有17个种，其中与临床有关的有9个种：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌、副溶血嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、埃及嗜血杆菌、嗜沫嗜血杆菌、副嗜沫嗜血杆菌、迟缓嗜血杆菌。脱氧核糖核酸中G+C含量为37～44mol%.

流感嗜血杆菌　又称发否氏杆菌。1892年，德国(其出生地现属波兰)细菌学家R.F.J.法福首先从流感患者鼻咽部分出，当时认为是流感的病原菌。直到1933年分离出流感病毒科，才纠正这一认识。本菌细小球杆形，大小为（0.2～0.3）×（0.5～2.0）微米。在恢复期病灶或长期人工传代培养中，呈球杆状、长杆状、少数为丝状。粘液型菌株有荚膜，毒力较强。适温37°C。菌落一般为光滑型。若与金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上共同孵育，则在葡萄球菌菌落周围生长的流感嗜血杆菌菌落较大，这叫做“卫星现象”。原因是金黄色葡萄球菌能合成较多的V因子，促进流感嗜血杆菌的生长。本菌有3种抗原：①型特异性荚膜多糖抗原。分a～f6个型，其中B型毒力最强，f型次之；②型特异性菌体抗原。分数型；③种特异性菌体抗原。对人类主要引起继发性化脓性感染，可导致婴幼儿原发性化脓性脑膜炎。

杜克雷氏嗜血杆菌　因意大利皮肤病学家A.杜克雷（1890）发现而得名。是人类溃疡性性病──软性下疳的病原菌，因而又名软性下疳杆菌。菌体大小为0.5×(1.5～2.0)微米。有成双或短链排列趋势。可呈两极浓染。无芽孢和鞭毛。

埃及嗜血杆菌　1883年，德国细菌学家R.罗伯特·科赫在埃及从结膜炎患者中观察到，1887年，美国眼科医师J.威克斯在纽约分离出此菌，因此又称科-威氏杆菌。无荚膜，有时呈两极浓染，不形成吲哚，抗原与流感嗜血杆菌有部分相同。引起人类的急性或亚急性结膜炎，动物的实验性感染未成功。

猪嗜血杆菌　又称猪流感嗜血杆菌。引起猪的格拉瑟氏病病变，表现为浆液纤维素性胸膜炎、心包炎、膜炎和关节炎。猪流感是由本菌与新流感病毒的协同作用引起的。

猪胸膜肺炎嗜血杆菌　又称副溶血性嗜血杆菌，它不需病毒协同作用就可引起胸膜肺炎。

副猪嗜血杆菌　引起猪的致死性败血症。

羔羊嗜血杆菌　在成年绵羊引起支气管肺炎，在羔羊引起败血病，在牛引起胸膜炎和流产。

鸡流感嗜血杆菌　引起鸡的慢性呼吸道病和鼻炎。

马生殖器嗜血杆菌　引起马传染性子宫炎(CEM)。