木栓在生源上是由齐墩果烯通过甲基移位演变而来的。其结构特点是环A/B、B/C、C/D的稠合方式均为反式，而D/E环为顺式。母核上8个甲基，其中C-20位上有偕二甲基。C-4、C-5、C-9、C-14、C-17的甲基均为β型，而C-13的甲基为α构型。从中药雷公藤分离出的雷公藤即属此类化合物。

化合物名称：木栓烷

分子式：CH

分子量：412.746 g/摩尔

PubChem CID： 15559345

密度： 0.9±0.1 g/cm

沸点： 453.8±12.0 °C at 760 mmHg

蒸汽压力：0.0±0.5 mmHg at 25°C

汽化： 68.6±0.8 J / mol

闪点： 222.0±13.1℃

折射率： 1.497

摩尔折射率：130.8±0.3 cm

1.疏水参数计算参考值（XlogP）: 13.49

2.氢键供体数量: 0

3.氢键受体数量: 0

4.可旋转化学键数量: 0

5.互变异构体数量：无

6.拓扑分子极性表面积：0

7.表面张力：35.6±3.0 dyne/cm

三萜类化合物多有较好的结晶，能溶于石油醚、苯、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂，而不溶于水。三化合物若与糖结合成为糖苷，尤其是寡糖，由于糖分子的引入，使羟基数目增多，极性加大，不易结晶，因而皂苷大多为白色无定形粉末，可溶于水，易溶于热水、稀醇、热甲醇和热乙醇中，几乎不溶或难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂，含水丁醇或戊醇对皂苷的溶解度较好，因此是提取和纯化皂苷时常采用的溶剂。

三萜化合物的提取与分离方法大致分四类：一是用乙醇、甲醇或稀乙醇提取，提取物直接进行分离；二是用醇类溶剂提取后，提取物依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等溶剂进行分步提取，然后进一步分离，三萜成分主要从三氯甲烷部位中获得；三是制备成衍生物再作分离，即将提取物先用乙醚提取，用重氮甲烷甲基化，制成甲酯衍生物，或将提取物按常法进行乙化制成乙酰衍生物，然后进行分离；四是有许多三萜化合物在植物体中是以皂苷形式存在，可由三萜皂苷水解后获得，即将三萜皂苷进行水解，水解产物用三氯甲烷等溶剂萃取，然后进行分离。但有些三萜在酸水解时，由于水解反应比较强烈，发生结构变异而生成次生结构，得不到原生皂苷元。如欲获得原生皂苷元，则应采用温和的水解条件，如两相酸水解、酶水解或Smith降解等方法。

三萜化合物的分离通常是采用反复硅胶吸附柱色谱。先经常压或低压硅胶柱色谱做初步分离，样品纯度有所提高，再经中压柱色谱、制备薄层色谱、高效液相色谱等方法进一步分离纯化。硅胶柱色谱常用溶剂系统为石油醚．三氯甲烷、苯一乙酸乙、三氯甲烷-乙酸乙酯、三氯甲烷一丙酮、三氯甲烷一甲醇、乙酸乙酯-丙酮等。