复发性多软骨炎（relapsing polychondritis，RP）是一种免疫介导的全身炎症性疾病，主要累及软骨及富含蛋白聚糖成分的组织，如耳、鼻、气道、眼和关节等，特征性表现为耳和鼻软骨炎症、畸形。约1/3的患者可伴发其他疾病，如血管炎等风湿性疾病、骨髓增生异常综合征（MDS）等血液病及恶性肿瘤等。该病总体发病率为0.71/100万~9.0/100万。发病年龄常在30~60岁，平均发病年龄50岁，也有部分患者在儿童或老年期起病，无明显性别倾向。

其发病机制不清。现有研究认为，RP的发病与自身免疫相关；后者又与不同激发因素（如创伤、毒物、感染）诱导易感个体的自身抗原表位暴露相关；后续的炎症反应导致细胞因子释放、酶及氧代谢介导的结缔组织退化。该病可累及全身多器官系统，除了耳、鼻、气道等软骨，亦可累及皮肤、眼、关节、心血管、肾脏、神经、血液系统等。不同患者临床表现差异较大，可隐匿起病，亦可急性发作或在慢性疾病基础上突然加重，严重时可致死，隐匿起病的患者常因症状不典型而延误诊治。

RP的治疗目标主要是缓解症状，阻止RP进展，保护脏器功能，延长生存期，改善生活质量。治疗的基本原则是根据患者病情及合并症情况，选择糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，亦应加强多学科协作。重症患者通常死于喉和气管软骨塌陷所致的窒息，或心血管病变（大动脉瘤、心脏瓣膜病病变）导致的循环系统功能不全；合并血管炎或年轻患者出现鞍鼻畸形，均提示预后不良，为提高存活率，改善预后，应早诊断、早治疗，积极防治并发症。

生物制剂为传统治疗反应不佳的难治性RP患者带来新的希望，应用较多且疗效较为肯定的是TNF-α拮抗剂及IL-6受体拮抗剂。此外，已有数例自体间充质干细胞移植及同种异体骨髓移植成功用于难治性RP的报道，造血移植可能有治愈RP的潜力。

按疾病临床表现、疾病进展及预后将RP分为3类。

多见于年龄\u003e55岁男性，≥8个器官受累，气道受累少见，多伴有皮肤及眼睛受累，病死率（58%）和重症监护率（50%）高。

年龄≤55岁多见，气道受累多见，骨髓增生异常综合征罕见，合并肺功能异常，完全缓解率低，病死率（13%）和重症监护率较低（27%），感染率高达35%。

为最常见的类型，年龄≤55岁多见，受累器官≤7个，气道受累、MDS少见，病死率（4%）和重症监护率（2%）极低。

RP的发病机制不清。现有研究认为，RP的发病与自身免疫相关；后者又与不同激发因素（如创伤、毒物、感染）诱导易感个体的自身抗原表位暴露相关；后续的炎症反应导致细胞因子释放、酶及氧代谢介导的结缔组织退化。

软骨外伤为软骨炎起病原因是最早提出的假设之一。启动机制可能是机械性软骨损伤后暴露了软骨细胞或细胞外软骨基质的免疫原性表位。同理，气管切开后远离切口部位的气道狭窄也能用此理论解释。

化学物质（药物）导致软骨的直接或间接损伤而改变其反应原性，为软骨炎发病的另一假设。启动机制可能为：作用于软骨的化学（药物）刺激导致软骨内隐秘抗原释放而触发易感个体发病。

2002年Menge等发现来源于RP患者B细胞的自身抗体可与软骨及结核分枝杆菌的HSP60结合，提示外源性抗原与疾病相关自身抗原的交叉反应。微生物HSP与自身HSP结构具有同质性。自身免疫的触发可能与感染性疾病通过分子模拟激活免疫系统相关。目前尚不确定RP是否由某种感染源触发。

外周淋巴细胞研究证实RP患者体内存在针对软骨成分的迟发超敏反应，且与疾病的活动性相关。对比研究进一步证实在RP患者体内存在针对软骨蛋白聚糖的细胞免疫反应。

早年采用直接免疫荧光法证实在RP患者耳软骨的纤维软骨结合处存在颗粒状lgG、IgA及补体C3的沉积，证实了体液免疫在发病机制中的作用。尽管如此，由于软骨为无血管组织，尚难确定这些抗原成分是否来源与软骨。

RP具有TNF-α介导疾病的诸多标志。如，RP患者体内存在对Ⅱ型胶原蛋白敏感T细胞培养，提示Th1表型的自身免疫反应引起的一系列TNF-α驱使的前炎症因子"瀑布"；体外实验发现，TNF-α可诱导软骨细胞的基质降解蛋白酶合成及释放（导致RP损伤）。一些个例报道及小队列研究显示TNF-α拮抗剂用于对其他抗炎药及免疫抑制治疗失败的患者有效。因此，细胞因子如TNF-α参与了该病的发病过程。

由于RP罕见，流行病学研究较少，故RP的真实发病率至今尚不明确，仅为机构或地区的流行病学报道。综合近年来的报道，总体发病率为0.71/100万~9.0/100万。发病年龄常在30~60岁，平均发病年龄50岁，也有部分患者在儿童或老年期起病，无明显性别倾向。中国患者误诊率高达47%，平均诊断时间延迟14.4个月。

疾病早期，软骨细胞及软骨基质正未见明显异常，仅见软骨膜上多种炎症细胞浸润。疾病晚期，软骨细胞空泡样变性、坏死，MMP-3和组织蛋白酶L和K等蛋白水解酶分解破坏软骨，软骨基质嗜碱性染色消失，纤维组织取而代之，而软骨周围肉芽组织可检测到MMP-8、MMP-9和弹性蛋白酶。

该病可累及全身多器官系统，除了耳、鼻、气道等软骨，亦可累及皮肤、眼、关节、心血管、肾脏、神经、血液系统等。不同患者临床表现差异较大，可隐匿起病，亦可急性发作或在慢性疾病基础上突然加重，严重时可致死，隐匿起病的患者常因症状不典型而延误诊治。

患者可有发热、乏力、疲劳、消瘦等非特异性全身症状。

约90%的RP患者可出现耳软骨炎，是RP最常见的表现。常表现为单侧或双侧耳廓红肿、疼痛，亦可累及咽鼓管、外耳道导致听力下降，耳垂部位因无软骨并不受累。早期可自行缓解，常误诊为感染；若炎症持续存在或反复发作，晚期耳廓软骨可因结构破坏出现塌陷、畸形，表现为特征性“菜花耳”或“松软耳”畸形。少数患者可累及内耳，引起耳鸣、听力下降，严重时可出现感音神经性聋；亦可出现前庭功能障碍，表现为眩晕、脊髓小脑性共济失调等。

约60%的RP患者可出现鼻软骨炎，可表现为鼻部软组织肿胀、疼痛，常伴鼻塞、流涕、鼻等，亦可出现嗅觉减退。晚期表现为鼻软骨塌陷、特征性“鞍鼻”畸形。

约50%的RP患者可出现气道受累，喉、气管和支气管均可受累。常隐匿起病，早期表现为局限性增厚、软化，甲状软骨、环状软骨等可及压痛。后期可因炎症、水肿及瘢痕形成导致气道狭窄甚至塌陷，可导致声嘶、顽固性干咳、吸气性喘鸣、呼吸困难、阻塞性睡眠呼吸暂停等。突发喉软骨塌陷可导致窒息；气道狭窄可导致分泌物不易排出，易继发感染。应通过高分辨率CT检查早期诊断气道受累。

约70%的RP患者可出现关节受累，胸锁关节、胸骨柄关节、肋软骨等肿痛和压痛，晚期可导致胸廓畸形。关节炎常为非对称性关节炎，可累及手关节、膝关节等大小关节，一般为非侵蚀性关节炎，可自行缓解或经抗炎药治疗后缓解。合并类风湿关节炎时，可表现为多发对称性、侵蚀性关节炎。

约60%的RP患者可出现眼部受累，建议行常规眼科会诊。常见表现为巩膜炎，可因巩膜变薄出现蓝色巩膜；亦可表现为结膜炎、葡萄膜炎、溃疡性或坏死性角膜炎，严重时可出现角膜穿孔、视网膜静脉周围炎和视神经炎等，甚至失明。亦可因眼部周围软组织炎症出现眼球突出或眶周假瘤。

约30%的RP患者可出现皮肤受累。常为非特异性表现，如口腔溃疡、紫癜、网状青斑、结节红斑、静脉炎等。伴发骨髓增生异常综合征的患者可能更易出现皮肤病变，除上述表现外，亦可合并急性发热性嗜中性皮病，即Sweet综合征。

约20%的RP患者可出现心血管系统受累。心脏病变主要累及瓣膜中的软骨成分，可表现为主动脉瓣或二尖瓣反流或关闭不全；亦可出现心脏传导阻滞、心肌炎、心包炎、动脉瘤等。起病隐匿，应定期行超声心动图检查以评估心脏病变。患者亦可出现累及大中小血管的血管炎，表现为血管瘤和动静脉血栓等。

约10%的RP患者可出现肾脏病变，此类患者预后较差。患者可出现蛋白尿、血尿、高血压、肾功能不全等表现，肾脏病理常提示系膜增生性或节段坏死性肾小球肾炎，需鉴别是否合并抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎肾脏受累。

RP患者亦可出现神经系统受累、血液系统受累等，如颅神经病变、运动或感觉性神经病变、贫血、血小板减少等。

约1/3的RP患者可伴发其他疾病，主要为血管炎、骨髓增生异常综合征和恶性肿瘤等，亦可伴发红斑狼疮、类风湿关节炎、原发性胆汁性胆管炎、淋巴瘤、白血病等。合并白塞综合征时称为MAGIC综合征（mouth and genital ulcers with inflamed 软骨 综合征）。

通常会见到轻中度正细胞正色素性贫血、免疫细胞升高及血小板增多症，少数患者会出现嗜酸性粒细胞升高。

少数患者有蛋白尿、血尿或管型尿。

ESR（红细胞沉降率）和CRP（C反应蛋白）通常均升高，偶尔可有类风湿因子、抗核抗体、抗中性粒细胞抗体（ANCA）阳性，但补体水平正常。抗软骨细胞抗体阳性及抗Ⅱ型胶原蛋白抗体阳性有助于疾病诊断。

X线有助于发现耳廓、鼻部、气管内和关节软骨的钙化。CT与MRI可用于评估上、下呼吸道病变。纤维支气管镜检查可直接发现气管、支气管普遍狭窄，软骨环消失，黏膜增厚、充血水肿及坏死。

病变软骨炎性浸润，主要以淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞及浆细胞为主，兼有不同程度多形核白细胞，软骨基质嗜碱性染色呈灶性或弥漫性减少。

1.双侧耳软骨炎；

2.非侵蚀性、血清阴性多关节炎；

3.鼻软骨炎；

4.眼炎（结膜炎、角膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎和葡萄膜炎）；

5.呼吸道软骨炎（喉、气管软骨）；

6.耳蜗和/或前庭功能障碍（感觉神经性听力下降、耳鸣、眩晕）；

上述6条中符合3条及以上可诊断RP。

1.至少符合3条McAdam诊断标准；

2.符合1条或多条McAdam诊断标准+组织学结果符合RP；

3.存在2处以上的软骨炎+糖皮质激素治疗有效；

满足上述任意1条标准可诊断RP。

1.明确的发作性耳软骨炎；

2.明确的发作性鼻软骨炎；

3.明确的发作性喉、气管软骨炎；

1.眼炎；

2.听力下降；

3.前庭功能障碍；

4.血清阴性关节炎；

符合2项主要标准或1项主要标准+2项次要标准可诊断RP。

RP疾病活动性的评估和RP进展的预测十分重要。目前尚缺乏特异性的生物学标志物，传统的炎性指标ESR、CRP应用广泛，但缺乏特异性。2012年，国际27名专家共同制定了RP疾病活动指数（RPDAI）的评分标准，他们协商确定了27个项目，每个项目的权重从1~24分不等，最高理论分数为265分。RPDAI可以评价疾病活动及严重程度，预测预后。

复发性多软骨炎疾病活动指数评分

注：所有评分的总分即为复发性多软骨炎疾病活动指数评分，最高为265分

耳软骨炎容易被误诊为感染性软骨膜炎，但感染性软骨膜炎可累及耳垂。蜂窝织炎、麻风病、局部外伤、冻疮、痛风等引起的外耳形状与耳软骨炎易于混淆。另外还需与感染性外耳炎相鉴别。RP的耳软骨炎在早期也表现为耳廓红、肿、热、痛，有红斑结节，但系非感染性疾病，抗感染治疗无效，多为双耳发病，后期可能继发听力及前庭功能损伤。所以，耳鼻喉科医生在处理耳软骨炎时应仔细鉴别，充分了解病史，特别是有无类风湿性关节炎免疫系统、呼吸系统、心血管系统等其他疾病。

应与肉芽肿性血管炎、直接创伤、先天性梅毒和鼻中隔穿孔引起的鞍鼻相鉴别。

应注意与韦格纳肉芽肿、结节性多动脉炎、Cogan综合征、贝赛特氏症、原发性或继发性干燥综合征、脊柱关节炎等累及眼的全身性疾病相鉴别。根据这些疾病的全身表现和实验室检查不难与之区别。

下呼吸道病变易于与哮喘、慢性支气管炎混淆，可根据病史及肺功能相鉴别；气道狭窄可见于肝淀粉样变性、结节病、韦格纳肉芽肿、结节病、地方性咽部硬结病等，一般上述疾病经组织活检可明确诊断。

需与良性胸廓综合征，如特发性、外伤性肋软骨炎、剑突软骨综合征、肋胸软骨炎、剑突软骨综合征等鉴别，上述这些疾病均无系统性临床表现，可与该病鉴别。

由于复发性多软骨炎病因不明、发病罕见、临床表现的异质性和不可预测的复发性，迄今为止，尚无有效的治疗指南以及未能进行临床试验来证明治疗的有效性和安全性。因此，当前使用的不同治疗策略均基于经验性治疗，应根据疾病的活动性及严重性及时调整。

非甾体抗炎药主要用于症状轻微者，用于控制鼻、外耳或关节的疼痛和炎症，常用药物有布洛芬、双氯芬酸、美洛昔康、消炎痛、塞来昔布等。

糖皮质激素为本病最基本治疗，初始剂量为0.5~1.0mg/（千克d），可有效抑制疾病活动，减少复发的频率及严重程度；一旦疾病得到控制，激素逐渐减量，减至10~15mg/d长期维持。如发生气道受累、新近出现的感觉神经性听力减退或血管炎，可予以甲泼尼龙［1.0mg/（kg·d）］冲击治疗，连用3天。

联合免疫抑制剂的指征：严重的呼吸道或血管病变以及控制病情和激素减量。甲氨蝶呤0.3mg/（kg·d）通常有效，也可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A及霉酚酸等药物。

在一些患者中，氨苯50~100mg/d可有效控制软骨炎症及关节症状，但其不良反应较多，应从小剂量开始，以后逐渐加量。

生物制剂主要用于传统治疗效果不佳的难治性复发性多软骨炎，在个案报道中，应用利妥昔单抗、托珠单抗、阿巴西普（CTLA4-Ig）及IL-1拮抗剂均有个案有效的报道，但因病例数太少无法评估其有效性。

针对眼部症状，局部用泼尼松眼膏或用氢化可的松滴眼液；针对气管软骨塌陷引起重度呼吸困难，应行气管切开术；对于多处或较广泛的气管/支气管狭窄，可在纤支镜或X线引导下放置金属支架；对于严重影响心脏瓣膜病病变的患者，可行瓣膜修补术或瓣膜成形术。

患者5年生存率由74%上升至95%，10年生存率由55%上升至91%，与临床医生诊治水平的提高有关。国际报道RP死亡原因主要是呼吸道及心血管系统疾病，血管炎及恶性肿瘤等，与骨髓增生异常综合征合并的RP患者预后更差。中国呼吸系统受累合并感染患者预后不佳，呼吸衰竭、肺炎及心血管事件是常见的死因。为提高存活率，改善预后，应早诊断、早治疗，积极防治并发症。

1923年，Jaksch-Wartenhorst首次描述一个32岁的男性病人，具有多数性关节炎、发热、耳廓肿胀、鼻畸形、听力减退等表现，认为系全身性软骨病，使用了多数性软骨炎的命名。而后有学者称其为弥漫性软骨膜炎、软骨软化、慢性萎缩性多软骨炎、软骨发育障碍、弥漫性软骨溶解等。1960年，Pearson报告2例，复习文献报告共27例，命名为复发性多软骨炎。

生物制剂为传统治疗反应不佳的难治性RP患者带来新的希望，应用较多且疗效较为肯定的是TNF-α拮抗剂及IL-6受体拮抗剂。Guillaume等进行了一项法国多中心回顾性队列研究，纳入41例顽固性RP患者，共使用115次生物制剂，包括TNF拮抗剂、妥珠单抗、阿那白滞素、利妥昔单抗及阿巴西普。治疗6个月后总体反应率较高（62.9%），但达到完全缓解的患者比例较少（19%）。TNF-α拮抗剂、妥珠单抗及利妥昔单抗临床反应率（63.3%~71.4%）高于阿巴西普及阿那白滞素（50.0%~53.3%），TNF-α拮抗剂中英夫利西单抗及阿达木单抗效果最好。疗效差异与受累器官类型相关，妥珠单抗及TNF-α拮抗剂对于鼻、耳及关节炎症疗效最佳。伴有骨髓增生异常综合征的患者临床反应率相对较低，而鼻、耳、胸骨受累患者合用免疫抑制剂后临床反应率更高。患者最终停用生物制剂的原因有反应不完全（34.1%），无效（18.1%）或不良反应（20.9%），不良反应以感染最常见。妥珠单抗不良反应少，对不同表现的RP均有效，停药率最低。但是，中国关于生物制剂治疗RP的报道甚少，治疗经验十分有限。姜楠等纳入11例接受TNF-α抑制剂治疗的顽固性RP患者，其中9例为气道受累患者，治疗后7例明显好转，3例趋于稳定，仅1例无明显改善。

此外，已有数例自体间充质干细胞移植及同种异体骨髓移植成功用于难治性RP的报道，造血移植可能有治愈RP的潜力。其他对症治疗包括外科手术治疗、气管切开术、主动脉瓣置换术、主动脉瘤手术及心肺移植，整形手术可以起到美观的效果，提高患者生活质量；机械通气治疗，防止软化的气道塌陷，减轻气体陷闭；对多处或较广泛的气管或支气管狭窄，可以在纤支镜下或X线引导下置入金属支架。