拟长毛钝绥螨（Amblyseius (Amblyseius) pseudolongispinosus）是植绥螨科钝绥螨属的一种欧洲尘螨，雌螨背板光滑，仅前缘有刻纹，雄螨背板长210-240微米。该物种分布于中国的湖北、辽宁省、河北省、山东省、江苏省、湖南省、福建省、贵州省、云南省等地，对棉花等农作物造成危害。拟长毛钝绥螨的取食活动与生殖活动密切相关，通过取食获取的绝大部分物质和能量用于繁衍后代。

中文名：拟长毛钝绥螨

拉丁学名： Amblyseius (Amblyseius) pseudolongispinosus Xin, Lang et Ke

纲：蛛形纲

目：蜱螨目

科：植绥螨科

属： 0

功能类别：捕食性天敌

寄主昆虫：棉红蜘蛛、朱砂叶螨

寄主危害作物：棉花

雌螨：背板光滑，仅前缘有刻纹，长290-340毫米。背刚毛对，其中：背中毛6对，侧列毛9对，亚中毛2对，亚侧毛2对在盾间膜上，D1和D6光滑、短小，其余各毛具微弱小刺，且较长，其长度均大于或等于其邻近两毛之间的距离，18毛的长度约等于19的1/2。胸板具胸毛3对。胸后毛在小骨板上。腹肛板长大于宽，具网纹，肛前毛3对，孔距18.50微米(下同)。有4对毛在腹肛板周围的盾间膜上。长形的足后板2对。肢定肢3—4齿，钳齿毛1根，动趾2齿。受精囊主管长，囊颈室膨大成结节状。气门沟伸至D1与11毛之间。足Ⅳ基节上具巨毛1根。下列刚毛的长度(微米)是：D120-22.50。D250-52.50，D357.50-60。D466.25-71.25，D572.50-82.50，D68.75-10，1160，1262.50-67.50，1370，1470-77.50，15 72.50-77.50，1670-76.25，1757.50-60.1835-42.50，1.q80-90，M130-33.50，M272.50-77.50.S152.50-53.50，S257.50-63.75，V1170-78.75。

雄螨：背板长210-240微米，宽145-180微米。亚刚毛2对在背板上。腹肛板盾形，具网纹。肛前毛3对。肛前孔1对。导精趾“T”字形。下列刚毛的长度(微米)是：D112.50-15，D232.50-37.50，D342.50-45，D452.50-57.50，D557.50-60，D67.50-8.75，11 42.50-45，1240-43.50，1350-52.50，1467.50，1557.50-62.50.1652.50-55，1737.50-42.50，1825-27.50，1960-61.50，M125，M256.25-57.50，S1286.75-35，S235-37.50。

卵：椭圆形。乳白色。

幼螨：体长约191微米；体宽约144微米。足3对。背板前后2块。前背毛9对，后背毛1对。

第一若螨：体长约221微米；体宽约181微米。背板2块。背板毛共17对。

第二若螨：体长约274微米；体宽约204微米。背板毛共17对，但肛前孔明显可见。

(1)历期：在室温条件下，以白蜘蛛为食物，拟长毛钝绥螨各个发育阶段的平均历期是；卵期1.59天，幼螨期0.54天，若螨前期0.86天，后若螨期0.87天，产卵前期1.13天，全世代历期为5天(张乃鑫等，1983)。

拟长毛钝绥螨各个发育阶段历期的长短，在一定温度范围内与温度呈负相关。由卵一若螨的历期在18℃时为12.58天，22℃8.79天，26℃5.72天，30℃3.66天，34℃3.54天。

在相同温度下，发育速度比朱砂叶螨快2倍，因此，在棉田内，只要条件适宜，能够很快形成较大种群，控制叶螨的危害。

湿度大小对拟长毛钝绥螨卵的孵化有很大影响。根据试验，当相对湿度在17％时不能孵化；在32％时孵化率只有12％；在53％时孵化率为14％；在76％时，为98％；在94％和100％时，孵化率均为100％。

湿度对幼螨至成螨的成活率亦有较大影响，当相对湿度在29.50％时，成活率为0；在50.50％时，成活率为19.10％；在75.50％时，成活率为42.90％；在92.50％时，成活率为70.80%。

(2)繁殖：拟长毛钝绥螨的雌螨一生必须经历多次交配才能达到最大产卵量。在34℃下，当交配一次的个体日产汽车公司卵量开始下降时，接入成螨后，有80％个体的日产卵量随即增加，而未再交配者日产卵量继续下降；在个体停止产卵后若再次交配，则50％个体恢复产卵。在30℃下，交配一次的雌成螨一生总产卵量为61.43粒；交配二次者为65.70粒；交配三次者为68.24粒(张爱农，1989)。

雌成螨在交配后迅速达到最高日产卵量。其日产卵量的多少与温度关系密切。在18、22、26、30和34℃恒温下，日产卵量分别为2.10、3.50、4.30、6.40和6.90粒。

湿度可影响成螨的产卵量和死亡率，相对湿度在29.50％、50.50％、75.50％和92.50％的情况下，其单雌日平均产卵量和死亡率分别是：1.54粒和63.60％；1.96粒和20％；3.49粒和10％；2.95粒和9.10％(张乃鑫等，1983)。

(3)捕食：拟长毛钝绥螨可以捕食多种叶螨，对叶螨的捕食量与发育阶段有关。一生总计捕食棉红蜘蛛卵372.79粒。其中若螨期为8.70粒，仅占捕食总量的2.33％，日均捕食量为2.75粒。雌成螨在第一次交配之后，捕食量迅速上升为最大值，并连续保持10天，产卵前期和产卵期的捕食量为321.46粒，占86.23％；产卵后期，日均产卵量迅速下降，基本维持在1.34粒，其捕食量仅占总量的11.44％。显然，雌螨的产卵前期和产卵期是一生中最为重要的捕食阶段。因此，捕食螨的取食活动与生殖活动密切相关，其通过取食所获取的绝大部分物质和能量用于繁衍后代。

湖北、辽宁省、河北省、山东省、江苏省、湖南省、福建省、贵州省、云南省

唐斌，张帆，陶淑霞，熊继文. 中国植绥螨科资源及其生物学研究进展[J]. 昆虫知识,2004,(6).

徐国良，黄忠良，欧阳学军,吴洪基 中国植绥螨的研究应用[J]. 昆虫天敌,2002,(1).

赖开平,韦绥概 农药对捕食螨的影响研究概况[J]. 广西植保,2002,(3).

于晓，徐加利,范青海. 中国叶螨抗药性研究进展[J]. 武夷科学,2001,(0).

陈文龙，顾振芳，孙兴全，王慧. 尼氏钝绥螨的室内繁殖及其对白蜘蛛捕食作用的研究[J]. 上海交通大学农业与生物学院学报,1996,(2).

贺丽敏，于丽辰. 利用植绥螨科防治欧洲尘螨研究进展[J]. 河北果树,1996,(4).

缪勇,郑炳宗 几种杀虫脒(螨)剂对拟长毛钝绥螨的毒力测定[J]. 昆虫知识,1996,(5).

张新虎 甘肃省捕食螨及其优势种概述[J]. 甘肃农业科技,1995,(11).

王念英，郭玉杰. 14种农药的非致死浓度对拟长毛钝绥螨繁殖和定居的影响[J]. 中国生物防治,1995,(2).

董慧琴，杨琰云，梁来荣. 二种植绥螨对棉红蜘蛛利他素定位反应的比较[J]. 复旦学报(自然科学版),1995,(4).

陈文龙，何继龙,马恩沛,沈允昌. 应用尼氏钝绥螨防治大棚草莓上硃砂叶螨的研究初报[J]. 昆虫天敌,1994,(2).

吴孔明，刘芹轩. 朱砂叶螨抗氧化乐果品系选育及遗传分析[J]. 生态学报,1994,(4).

孙绪良，周成刚，刘玉美，张小娣. 生态因子对针叶小爪螨的影响[J]. 森林病虫通讯,1994,(1).

徐学农，梁来荣. 拟长毛钝绥螨交配行为及生殖研究[J]. 安徽农业大学学报,1994,(1).

石纪茂，余华星，杨士德. 拟长毛钝绥螨的生物学特性及捕食作用研究[J]. 林业实用技术,1992,(10).

周爱农,张孝羲 拟长毛钝绥螨与硃砂叶螨相互作用的实验研究——干扰作用和搜寻效率[J]. 生态学报,1991,(1).

柯励生，杨琰云，忻介六 拟长毛钝绥螨抗乐果品系的筛选及遗传分析[J]. 昆虫学报,1990,(4).

金道超,关惠群 贵州果园益螨资源初考[J]. 贵州农业科学,1990,(2).

周爱农，张孝羲. 拟长毛钝绥螨与硃砂叶螨相互作用的实验研究：功能反应和捕食过程[J]. 昆虫天敌,1989,(4).

周爱农，张孝羲 拟长毛钝绥螨的生物学特性研究[J]. 中国生物防治,1989,(4).

吴千红,陈晓峰. 拟长毛钝绥螨(Amblyseius pesudolongis-pinosus)对棉红蜘蛛(Tetranychus cinna-barinus)的捕食效应[J]. 复旦学报(自然科学版),1988,(4).

柯励生，杨琰云. 拟长毛钝绥螨(Acari:Phytoseiidae)核型研究[J]. 复旦学报(自然科学版),1987,(4).

邹萍,高建荣,马恩沛 拟长毛钝绥螨食性和捕食量研究[J]. 昆虫天敌,1986,(3).

刘海淋. 拟长毛钝绥螨初步观察研究[J]. 中国棉花,1983,(3).