邻甲基苯酚（C7H8O），又称邻苯酚，是一种无色结晶，具有芳香气味，可燃。分子量为108.14。邻甲基苯酚微溶于水，但较溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷等溶剂。主要用作合成树脂，还可用于制造农药二甲四氯除草剂、医药消毒剂、香料和化学试剂以及抗氧化剂等。

中文名称：邻甲基苯酚

中文同义词：邻甲酚;2-甲酚;2-甲基苯酚;甲酚皂;邻甲苯酚;邻甲基苯酚;邻克勒梭尔;邻蒸木油酸

溴化铒：o-Cresol

英文同义词：O-CRESOL;O-CRESYLIC ACID;O-METHYLPHENOL;O-HYDROXYTOLUENE;FEMA 3480;2-HYDROXYTOLUENE;2-METHYLPHENOL;1-HYDROXY-2-METHYLBENZENE

分子量：108.14

CAS号：95-48-7

MDL号：MFCD00002226

EINECS号：202-423-8

PubChem号：24867813

性状：无色结晶，有芳香气味，可燃。

熔点（℃）：29.8~31

沸点（℃）：191~192

相对密度（水=1）：1.05

相对蒸气密度（空气=1）：3.72

饱和蒸气压（kPa）：0.133（38.2℃）

燃烧热（kJ/摩尔）：-3689.8

临界温度（℃）：424.5

临界压力（MPa）：5.01

正辛醇/水分配系数：1.95

闪点（℃）：81（CC）

引燃温度（℃）：598

爆炸上限（%）：7.6

爆炸下限（%）：1.4（148℃）

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷等。

黏度（mPa·s,20℃）：9.56

蒸发热（KJ/mol,b.p.）：415.0

比热容（KJ/(千克K),定压）：2.09

电导率（S/m,25℃）：0.127×10-8

溶解度（%,25℃,水）：2.2

常温折射率（n25）：1.5399

相对密度（25℃，4℃）：1.03535

偏心因子：0.434

气相标准燃烧热()(kJ·摩尔1)：-3769.32

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-128.57

气相标准(J·mol-1·K-1) ：352.70

气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-34.3

气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：127.30

晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3693.30

晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-204.60

晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：165.44

晶相标准生成自由能( kJ·摩尔1)：-55.69

晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：154.56

储存条件：2-8℃

水溶解性：20 g/L (20 ℃)，溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

1、摩尔折射率：32.95

2、摩尔体积（m/mol）：104.1

3、等张比容（90.2K）：259.9

4、表面张力（dyne/cm）：38.8

5、极化率（10-24cm）：13.06

1、主要用作合成树脂，还可用于制作农药二甲四氯除草剂、医药上的消毒剂、香料和化学试剂及抗氧化剂等，其下游产品主要有合成树脂邻甲酚PF、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚、水杨醛、2-甲基5-异丙基酚和抗氧剂等。

2、可用于癸二酸生产的稀释剂、消毒剂以及增塑剂等。

3、作合成农药、染料、塑料抗氧剂、阻聚剂及香料等重要的精细化工中间体。

4、用作分析试剂并用于有机合成。

1、苯酚基化法以苯酚、甲醇为原料，在约4.14MPa表压下及氧化铝催化剂存在下进行甲基化而得。

2、邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。

3、甲苯羟基化法。

4、将邻甲苯胺加入硫酸溶液中，搅拌冷却后得到邻甲苯胺硫酸盐，加入冰块降温至0～5℃，维持此温度范围，边搅拌边缓慢加入饱和的亚硝酸钠溶液至淀粉-碘化钾试纸不褪色为反应终点。所得重氮盐加入浓硫酸充分搅拌均匀，停止搅拌，待反应物激烈反应后再通入蒸汽加热至完全水解。静置分层，取下层油状物，加入5%氢氧化钠，滤去不溶性杂质，然后用25%的硫酸中和至ph值为。静置分层，取油层，用水洗涤2次，所得粗品采用减压蒸馏，于1333Pa收集74～75.5℃馏分，即得成品。

类别：腐蚀物品

毒性分级：高毒

急性毒性：口服- 大鼠LD50：121 毫克/ 公斤；口服- 小鼠 LD50：344 毫克/ 公斤

刺激数据：皮肤- 兔子 524 毫克/ 24小时 重度；眼- 兔子 105 毫克 重度

爆炸物危险特性：与空气混合高温可爆；对皮肤，角膜有腐蚀性

可燃性危险特性：可燃; 燃烧产生刺激烟雾

储运特性：库房通风低温干燥；与氧化剂分开存放

灭火剂：泡沫、雾状水

职业标准：TWA 22 毫克/ 立方米；STEL 44 毫克/公斤

危险类别码：24/25-34-39/23/24/25-23/24/25

安全说明：36/37/39-45-36/37

危险品运输编号：UN 3455 6.1/PG 2

WGK Germany：1

RTECS号： GO6300000

F：8-23

HazardClass：6.1

PackingGroup：II

海关编码：29071200

毒害物质数据：95-48-7(Hazardous Substances 数据)

1、急性毒性：大鼠经口LD50：121mg/kg；小鼠经口LC50：344mg/kg；大鼠吸入LDL0：940mg/kg；兔子经皮LD50：890mg/kg；大鼠经皮LD50：620mg/kg；大鼠吸入LD50：>1220mg/m3/1H；

2、对皮肤、黏膜有强烈刺激作用和腐蚀作用。嗅觉阈浓度7.956×10-4mg/m3，工作场所最高容许浓度22mg/m3(美国)。

3.急性毒性

LD50：121mg/kg（大鼠经口）；890mg/kg（兔经皮）

LC50：29mg/m3（大鼠吸入）

4.刺激性

家兔经皮：524mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：105mg，重度刺激。

5.亚急性与慢性毒性：动物喂饲甲酚对胃肠道有刺激、腐蚀作用，可引起胃肠道出血、肾小管损害、局灶性肺炎及肺充血和肝细胞坏死。

6.致突变性：姐妹染色单体交换：人成纤维细胞8mmol/L。

1.生态毒性

LC50：18~20.8mg/L（96h）（鱼类）

IC50：6.8~33mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168

厌氧菌降解（h）：96~672

3.非生物降解性

水相光解半衰期（h）：214~282

水中光氧化半衰期（h）：66~3480

空气中光氧化半衰期（h）：1.6~16

1.遇明火、高热或氧化剂能引起燃烧。有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。邻甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，邻甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。邻甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成类及其他复杂的化合物。

2.有毒。主要作用于中枢神经，严重时甚至致死。甲酚蒸气或者烟雾病可损伤皮肤，吸入时，能引起原发性慢性肾小球肾炎和神经障碍。工作场所空气中最高容许浓度为5*10-6。大鼠经口LD501350mg/kg。生产设备应密闭，操作人员应配备防护用具。

3.稳定性：稳定。

4.禁配物：强氧化剂、碱类。

5.避免接触的条件：光照。

6.聚合危害：不聚合。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

上游原料

氧化镁>邻甲基苯胺>间甲酚>氧化铁>五氧化二钒>塔板-->杂酚-->二甲酚>2,6-二甲基苯酚>酚油

下游产品

间甲酚-->苄嘧磺隆>2-羟基苯甲醛>4-甲基苯酚-->香豆素>2,6-二甲基苯酚-->2-甲基-4-氯苯氧乙酸-->防老剂AM-->2-甲基苯甲醚>邻甲酚酞>溴甲酚紫-->4-羟基3-甲基苯甲酸>红联二甲酚-->邻磷酸三甲酚-->3-甲基水杨酸>甲酚红>4-氯苯甲醚-->2甲4氯钠水剂