溴化（benzyl 溴化物），无色液体，有芳香气味，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，又名苄基溴、α-溴甲苯等，化学式为CHBr，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

溴化苄具有强烈的催泪作用，还会伤害皮肤并引发皮炎和荨麻疹，令人不舒服的刺鼻气味也会对呼吸道产生刺激作用，如果吸入浓度高的溴化苄蒸气甚至会引发胸部紧束、支气管炎和肺水肿等。它曾作为化学武器在第一次世界大战中使用。在有机合成中溴化苄还可以用于醇和羧酸基团的保护基，如保护醇羟基形成醚，保护羧基形成键。

国标编号：61065

CAS号：100-39-0

EINECS登录号：202-847-3

中文名称：溴化苄

英文名称：benzyl 溴化物（BnBr）

别名：苄基溴；α-溴甲苯

外观与性状：无色液体，具有芳香气味

毒性分级：高毒

危险性描述：可燃性、刺激性、催泪性

蒸汽压：2.00kPa/114℃

闪点：86℃

熔点：-3.0℃

沸点：198-199℃

折射率（20℃）：1.575

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯

密度：相对密度（水=1）1.44

稳定性：稳定

危险标记：14(有毒品)，20(腐蚀品)

以下为溴化苄分子结构式：

中文名称：溴化苄

英文名称:Benzyl 溴化物

中文别名：苄基溴；溴苄

英文别名:alpha-Bromophenylmethane;alpha-Bromotoluene;Benzylbromide/alpha-Bromotoluene;Benzyl bromide,(a-Bromotoluene);3b-Hydroxy-5A-Androstane-17-ONE;(bromomethyl)benzene

CAS号:100-39-0

分子式:C7H7Br

分子量:171.0345

1.性状：无色液体，有芳香气味，具有催泪性。

2.熔点（℃）：-4.0

3.沸点（℃）：198

4.相对密度（水=1）：1.44

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.8

6.饱和蒸气压（kPa）：0.133（32℃）

7.燃烧热（kJ/摩尔）：-4278.2

8.正辛醇/水分配系数：2.92

9.闪点（℃）：79（CC）

10.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、胺类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

由甲苯溴化而得。将甲苯加热到50℃，加溴反应，反应温度为75-80℃，反应6h，在常压下分馏除去140℃以前的馏分，然后减压病蒸馏，收集112-114℃（2.0kPa）馏分，得苄基溴。

1.苄溴的最大用途是作为杂原子官能团的苄基化试剂，在各种条件下能有效地对各种杂原子官能团发生苄基化，从而在有机合成中具有广泛的用途(主要是作为保护基团使用)。醇和酚能与苄溴在碱性条件下发生反应。如在醚类或DMF溶剂中，将醇用氢化钠或KH处理得到氧化合物，进而与苄溴发生Williamson反应。在低温下，一级醇相比二级醇能更优先发生苄基化反应。除了NaH和KH碱性体系外，使用KF/Al或氧化银同样可以作为碱体系诱导醇的苄基化反应。苄基化反应在糖类化合物中的应用非常成功。首先将糖类衍生物用锡试剂预处理，然后发生苄基化反应，这样可以在轴向羟基存在下选择性地实现平伏羟基的保护(式1)。对于空间位阻较大的醇化合物的苄基化反应，可以采取加入催化剂量的碘试剂如(n-Bu)4NI作为碘源，将苄溴转变为活性更高的苄碘，从而更容易实现苄基化反应。由于酚类化合物相比脂肪醇化合物具有更强的酸性，因此，酚的苄基化反应只需要弱碱如碳酸钾即可实现。苄溴也可以保护胺类化合物的含氮基团。反应也需要在碱性条件下完成，并且对于一级胺的反应主要产物是双苄基化产物。此外，胺、内酰胺、磺酰胺以及含氮杂环化合物均能与苄溴反应。含硫化合物如硫醇、硅基硫醚等也能在碱性条件下与苄溴发生反应，如L-半胱氨酸与苄溴在氢氧化钠碱液中的反应(式2)。在DMF溶剂或基锌的作用下，苄溴也能与羧酸阴离子反应制备苄基羧酸酯化合物。苄溴还能与带活泼CH2的化合物如烯醇式、酯、1,3-二羰基化合物、酰胺、内酰胺以及硝基稳定的碳阴离子发生烷基化反应。如苄溴与金属烯胺在手性亚胺作用下发生的苄基化反应能够获得较好的对映选择性(式3)。苄溴与活泼金属反应制备苄基金属化合物(如苄基锂)很难实现，主要原因是生成的化合物能容易发生Wurz偶联反应。但也有例外，如苄基溴化镁、苄基溴化锌以及BnCu(CN)ZnBr均是成功的例子。苄溴倾向于与有机金属化合物如烷基锂、格氏试剂、烷基酮等发生偶联反应。如苄溴与N-甲基邻苯二甲酰亚胺在Li的作用下发生的偶联反应(式4)。2.用于有机合成及制造发泡剂。

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品具有刺激性，可引起明显的呼吸道刺激及胸部紧束感。吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至肺水肿。有催泪作用。皮肤接触可引起皮炎和荨麻疹。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

1、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，300μmol/L；非定性脱氧核糖核酸综合试验：细菌-大肠杆菌，1300μmol/L；姐妹染色单体交换试验：仓鼠卵巢，30μmol/L；

2、对眼睛和黏膜有强刺激作用。对机体有不可逆损伤的可能性。

3.其他：LCLo：2000mg/m3（兔吸入，30min）

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分解剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫复盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

呼吸系统防护：可能接触毒物时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴防苯耐油手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。

R36/37/38:Irritating to eyes,respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

S2:Keep out of the reach of children.避免儿童触及。

S39:Wear eye / face protection.戴护目镜或面具。

CAS号：100-39-0

MDL号：MFCD00000172

EINECS号：202-847-3

RTECS号：XS7965000

BRN号：385801

PubChem号：24848056

1、摩尔折射率：38.90

2、摩尔体积（m3/mol）：118.9

3、等张比容（90.2K）：296.2

4、表面张力（dyne/cm）：38.4

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：15.42

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量：0

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

7、重原子数量：8

8、表面电荷：0

9、复杂度：55.4

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

1.生态毒性暂无资料

2.生物降解性暂无资料

3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7.1d（理论）。在25℃时，水解半衰期为79min（理论）。

4.生物富集性BCF：35（理论）

1.化学性质活泼，溴原子易被羟基、氨基等取代生成苯甲醇、苄胺等。

2.稳定性稳定

3.禁配物碱类、胺类、强氧化剂、醇类

4.避免接触的条件受热

5.聚合危害不聚合

6.分解产物溴化氢