苯乙胺是一种有机化合物，化学式为C8H9NO。它是白色片状结晶，可溶于热水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。苯乙酰胺是青霉素G和苯巴比妥等药物的中间体，也用于有机合成。它可由苯乙腈在碱性条件下水解制得，并可与劳森试剂反应得到硫代苯乙酰胺。此外，它还可与二乙酸碘苯、氨在甲醇中反应得到，或在氧化亚汞的存在下与在DMF中反应得到苄基氨基甲酸甲酯。

1、摩尔折射率：39.36

2、摩尔体积（m3/mol）：123.0

3、等张比容（90.2K）：317.9

4、表面张力（dyne/cm）：44.5

5、极化率：15.60

S22S24/25

1. 性状：白色片状或叶状结晶

2. 密度（g/mL,20℃）：1.0179

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：157-158

5. 沸点（ºC,常压）：280-290（分解）

6. 沸点（ºC, mmHg）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚、苯。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。

另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。

用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。

CAS号：103-81-1

MDL号：MFCD00059193

EINECS号：203-147-0

RTECS号：AC7705000

BRN号：507886

急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：430mg/kg；

1、介电常数：

2、偶极距（10-24cm3）：

3、极化率：15.60

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：1

4、可旋转化学键数量：2

5、互变异构体数量：2

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1

7、重原子数量：10

8、表面电荷：0

9、复杂度：116

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

该物质对水有稍微的危害。

1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。

2. 存在于主流烟气中。