乳酸环丙沙星（英文名Ciprofloxacin Lactate）系环丙沙星的乳酸盐，其有效成分环丙沙星为一种第三代喹诺酮类抗生素，除非特别提及，本词条不区分“乳酸环丙沙星”和“环丙沙星”，这是因为有机盐类的化学药物发挥药效的主要是其有机成分，即环丙沙星。

乳酸环丙沙星适用于敏感菌所致下列感染：泌尿与生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染与细菌性前列腺炎；呼吸道感染，包括某些肺部感染、急性鼻窦炎；胃肠道细菌感染；复杂性腹腔感染；伤寒；骨和关节感染；皮肤及皮肤和软组织感染；血流感染等全身感染；吸入性炭疽病；中性粒细胞减少症发热时的经验性治疗。此药和氧氯沙星还局部用于眼的感染。

乳酸环丙沙星的不良反应甚多，最常见为胃肠道反应，多表现为腹部不适或疼痛、胃纳减退、恶心或呕吐、腹泻或便秘、味觉异常等；中枢神经系统反应也较常见，多表现为头晕、头疼、嗜睡或失眠等；另外，过敏反应也时有发生；有时还会出现一些严重不良反应。

乳酸环丙沙星纯品为白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭；若是以灭菌水配成注射液，则为淡黄色或淡黄绿色的透明液体。此药为处方药，常用剂型包括注射剂和滴眼剂，其中，仅少数生产商生产的注射剂为医保甲类，其余厂商生产的注射剂以及滴眼剂皆为医保乙类。

①泌尿与生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染与细菌性前列腺炎；②呼吸道感染，包括敏感肺炎克雷伯菌所致慢性支气管炎急性细菌感染性加重及肺部感染、急性鼻窦炎；③胃肠道细菌感染，由志贺氏菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、气单胞菌属、副溶血弧菌等所致；④复杂性腹腔感染，宜与甲硝唑等抗厌氧菌药同用；⑤伤寒；⑥骨和关节感染；⑦皮肤及皮肤和软组织感染；⑧血流感染等全身感染，宜应用环丙沙星注射液；⑨吸入性炭疽病，用于已暴露于炭疽杆菌气雾者，以减少其发病或延缓疾病的进展；⑩中性粒细胞减少症发热时的经验性治疗，需与其他抗感染药联合应用，此适应证仅限于环丙沙星注射液。

适应证同“乳酸环丙沙星注射液”。

外用治疗眼的局部感染。

①常用量，一次200mg，每12小时静脉滴注1，每200mg滴注时间不少于30分钟。②重症感染或铜绿假单胞菌感染，剂量可增至一日800~1200mg，分2~3次静脉滴注。各种感染的疗程均同口服。③用于中性粒细胞减少症发热患者经验性治疗时，一日剂量为1200mg，每8小时给药1次，疗程7~14日。④吸入性炭疽病，一日剂量为800mg，分2次给药。

①常用量，一日0.5~1.5g，分2~3次服。②尿路感染，急性单纯性下尿路感染，一日0.5g，分2次，疗程3~7日；复杂性尿路感染，一日1g，分2次，疗程7~14日。③慢性细菌性前列腺炎，一日1g，分2次，疗程28日④肺炎等下呼吸道感染，一日1.0~1.5g，分2~3次，疗程7~14日。⑤急性鼻窦炎，一日1.0g，分2次，疗程10日。⑥皮肤及皮肤和软组织感染，一日1.0~1.5g，分2~3次，疗程7~14日。⑦骨、关节感染，一日I.0~l.5g，分2~3次，疗程1~6周。⑧复杂性腹腔感染，一日l.0g，分2次，疗程7~14日。⑨肠炎，一日1.0g，分2次，疗程5~7日。⑩伤寒，一日1.0g，分2次，疗程10日。⑪预防吸入性炭疽病（怀疑或已证实暴露于该菌后），一日1.0g，分2次，疗程60日。

0.5%滴眼液常用剂量为一次1~2滴，3~5次/日。

一般不用于18 岁以下儿童及青少年；如病情需要，应完善知情告知。

一日5~8mg/kg，分2次。

一日20~30mg/kg，分2~3次服。

儿科用滴眼剂用法用量同成人。

注：均按环丙沙星计。

注：均按环丙沙星计。

环丙沙星等诺类抗生素具有广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高。对下列细菌在体外具有良好抗菌作用：肠杆菌科细菌，包括拧檬酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺氏菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对产酶流感嗜血杆菌和莫拉氏菌属均有高度抗菌活性。本品对绿脓杆菌等拟单胞菌属的大多数菌株具有良好抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具有抗菌活性，对肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌和粪肠球菌仅具有中等抗菌活性。本品尚对沙眼衣原体、支原体、军团菌属具有良好抗微生物作用。对结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌亦有抗菌活性。本品对厌氧菌的抗菌作用差。近年来细茵对氟诺酮类耐药性明显增高，尤以大肠杆菌为著，耐药率可高达50％以上。葡萄球菌属、铜绿假单胞菌对本品的耐药性亦有增高，各种氟喹诺酮类的不同品种间呈交叉耐药。氟喹诺酮类为杀菌药，一般认为喹诺酮类作用于细菌脱氧核糖核酸旋转酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

空腹口服后吸收迅速，生物利用度为19%~70%，食物可延缓吸收；口服250mg、500mg、750mg后，tmax为1~2小时，Cmax分别为1.2~1.4mg/L、2.4~2.6mg/L、3.4~4.3mg/L。静脉滴注本品200mg和100mg后，Cmax分别为2.1mg/L和1.6mg/L。本品吸收后广泛分布至全身组织和体液中，组织中的浓度常超过血药浓度。脑膜无炎症时脑脊液中药物的浓度仅为同期血药浓度的10%。可通过胎盘屏障，从乳汁分泌：分布容积为2~3L/kg，血浆蛋白结合率为20%~40%。口服给药后21小时内以原形经肾排出给药量的10%~50%（主要为肾小管分泌）；静脉给药后以原形经肾排出给药量的50%~70%，以代谢产物形式（仍具有抗菌活力，但较弱）排出约15%；经胆汁及粪便与5日内排出20%~35%，虽仅有少量经胆汁排出，但胆汁中药物浓度高，可达同期血药浓度的10倍以上。T1/2β为4小时，肾功能减退时稍延长（6小时）。仅少量环丙沙星可被血液透析和腹膜透析清除。

1. 胃肠道反应：较为常见，多表现为腹部不适或疼痛、胃纳减退、恶心或呕吐、腹泻或便秘、味觉异常等。

2. 中枢神经系统反应：发生率仅次于胃肠道反应，多表现为头晕、头痛、嗜睡或失眠等。

3. 过敏反应：可表现为：①皮疹、瘙痒症、偶可出现渗出性多形红斑和血管性水肿；②光过敏和光毒性表现为暴露部位轻至中、重度皮疹、疱疹；③偶可发生过敏性休克。

4. 本品的注射剂静脉给药时可致静脉炎。

5. 偶可发生以下严重不良反应：

①严重中枢神经系统反应或精神改变，可表现为抽搐、癫痫样发作、烦躁不安、焦虑、幻觉、精神异常、意识混乱、震颤等，大多发生于肾功能减退患者未减量用药或有中枢神经系统基础疾病以及周围神经病变患者；②血尿、皮疹、发热等间质性肾炎表现；③结晶尿，见于高剂量应用时；④关节疼痛、僵硬、肿胀等关节病变以及肌腱炎、肌腱断裂等；⑤史－约综合征、中毒性表皮剥脱性坏死等皮肤反应；⑥中性粒细胞缺乏症、白细胞减少症、血小板减少、溶血性贫血、再生不良性贫血、骨髓抑制等血液系统反应。

6. 少数患者可出现血清氨基转移酶升高、血肌酐及血尿素氮增高，多属轻度，并呈一过性。

在小鼠、大鼠、家兔和犬的研究中，静脉滴注环丙沙星0.125~0.3g/kg后可观察到显著毒性，包括强直性或肌阵挛性惊厥。

如出现急性药物过量，需对患者密切观察， 并给予支持治疗，包括监测肾功能。服用含镁和钙的抗酸剂以减少环丙沙星的吸收。需维持充分的液体摄入。血液透析或腹膜透析后，只有少量的环丙沙星（小于10%）可以从体内清除。

1. 能使尿液碱化的药物可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性发生。

2. 含铝或镁的抗酸药可减少本品的口服吸收，应避免同时口服，可在服本品前2小时或服本品后6小时口服。

3. 本品与咖啡因合用可减少后者的清除，使其t1/2延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

4. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时使本品血药浓度增高，易发生毒性反应。

5. 本品与茶碱类合用时由于对药物代谢酶的竞争性抑制，使茶碱类自肝清除明显减少，半衰期延长，血药浓度升高，出现恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸病等不良反应。故两者合用时应监测茶碱类血药浓度并调整剂量。

6. 去羟肌（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因制剂中所含有的铝及镁可与氟喹诺酮类合，故不宜合用。

7. 本品与华法林合用可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

8. 本品与环孢素合用，可使后者的血药浓度升高，需监测环孢素血药浓度，并调整剂量。

9. 非甾体抗炎药与喹诺酮类合用可能增加对中枢神经系统的刺激，增加癫痫的发生风险。

10. 与甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、二甲双胍、格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列本脲、米格列醇、曲格列酮、阿卡波糖、胰岛素等降糖药合用，可致血糖波动，如必须合用，应加强血糖监测，调整降糖药用量。氟喹诺酮类停用后，也应注意调整降糖药用量。

11. 与利多卡因、乙卡尼、恩卡尼、托卡尼、普鲁卡因胺、普罗帕酮、胺碘酮、美西律、溴胺、丙吡胺、盐酸莫雷西嗪、奎尼丁、替地沙米、阿齐利特、司美利特、伊布利特、多非利特、索他洛尔等合用，Q-T间期延长的作用相加，出现QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等心脏毒性的风险增加。

12. 与阿洛司琼、替扎尼定等合用，由CYP1A2调节的药物代谢被本品所抑制，血药浓度上升，出现不良反应的风险增加。

13. 与辛伐他汀合用，辛伐他汀的代谢被抑制，出现肌病或横纹肌溶解症的风险增加。

14. 环丙沙星滴眼液与吲美辛滴眼液合用，可在眼中生成沉淀。

此药妊娠期用药安全型分级为C。其含义是动物实验证实此药对胎儿有不良影响，但尚无人类的对照研究；或人类和动物试验均缺乏。此药只有在权衡对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。

哺乳期妇女禁用此药。如必须使用，应停止授乳。

未成年人（未满18岁）原则上禁用此药，但如果不得不使用，如未成年人患囊性纤维化合并肺部铜绿假单胞菌感染的情况下，应权衡利弊，征得患者与监护人的知情同意后再使用。

老年人常有生理性肾功能减退，主要经肾排出的氟喹诺酮类需减量应用。

肾功能减退者未调整剂量应用此药时，易发生抽搐、癫病样发作等严重中枢神经系统不良反应，需根据肾功能减退情况调整剂量。肾功能衰竭患者使用本品，肌腱断裂的风险增加。

肝功能减退时，如属重度（发生肝硬化腹水），将导致药物清除减少，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后方可应用，并调整剂量。

中枢神经系统疾病患者，包括脑动脉硬化、癫痫患者，使用本品后癫病发作的阈值降低，应避免应用喹诺酮类药物，如有明确指征需应用该类药物时，必须充分权衡利弊后谨慎使用。

由与喹诺酮类药物的广泛应用，细菌对喹诺酮类药物的耐药性发展很快，这一点逐渐引起人们的重视，如耐药大肠埃希菌已1990年的30％上升到2018年的70%。本类药物间有交叉耐药，常见耐药菌为金葡菌、肠球菌、大肠埃希菌和绿脓杆菌等。导致细菌对喹诺酮类药物耐药的机制如下：

耐药细菌可因突变导致DNA回旋酶的GyrA亚基Ser83位点或拓扑异构酶Ⅳ的PacC亚基Ser80位点的氨基酸改变，使酶与药物的亲和力下降。

细菌外膜膜孔蛋白是亲水性小分子通道，也是喹诺酮类等药物进入细菌的通道，主要包括OmpA、OmpF、OmpC和蛋白K，细菌的耐药性主要与OmpF和OmpC有关。micF基因调控大肠杆菌外膜孔蛋白OmpF的表达，它编码的一小段反义核糖核酸与OmpF的mRNA互补，从而阻止OmpF的翻译过程，最终导致OmpF合成减少或缺失，使喹诺酮类无法通过膜通道进入菌体。这种类型的耐药可能与氯霉素或四环素形成交叉耐药有关。

金葡菌含有一种多重药物主动外排的NorA蛋白，可在胞浆膜上形成转运通道，将喹诺酮类药物自菌体内泵出。研究发现，质粒编码的喹诺酮类药物耐药基因在细菌中的传递，也是喹诺酮类药物耐药率上升迅速的原因之一，例如质粒编码的五肽重复序列蛋白Qnr可保护脱氧核糖核酸回旋酶免受喹诺酮类药物的抑制；并且细菌还可以表达一种新型氨基苷转移酶基因aac(6')-lb-er，该基因可表达修饰环丙沙星及诺氟沙星的钝化酶，而使其抗菌活性下降。

国家药品监督管理局于2003年12月发布的药品不良反应信息通报（第5期） 提示环丙沙星注射液的不良反应，主要包括：皮肤损害，静脉炎，消化系统症状，呼吸困难，白细胞减少症，过敏性休克和神经、精神异常。提醒临床医师要严格掌握适应症，根据病情需要选择给药途径。对环丙沙星或其它氟喹诺酮药物过敏者禁用；有中枢神经系统疾病者（如癫痫等）应避免用；儿童不宜使用。临床使用时，注意与其他药物的相互作用（如茶碱等），同时应注意滴注速度，加强用药监护。

国家药品监督管理局于2011年1月发布的药品不良反应信息通报（第35期） 提示氟喹诺酮类药品的严重不良反应，包括全身损害（过敏性休克），神经、精神损害，皮肤与附件损害，泌尿系统损害等，其中环丙沙星引起血尿的报告较多。

国家药品监督管理局于2013年11月发布的药品不良反应信息通报（第58期） 提示氟喹诺酮类药品的严重不良反应，包括重症肌无力加重、可能不可逆转的周围神经病变、影响糖尿病患者的血糖控制水平等。

早在1962年，美国俄克拉荷马大学化学系的教授乔治·莱舍（George Lesher）等人就在试图合成抗疟疾药氯喹的过程中偶然合成了第一代的喹诺酮类抗生素酸，进一步研究表明，喹诺酮类的作用位点不同于当时存在的任何一类抗生素，其抗菌谱甚广，对大部分革兰氏阳性、阴性的需氧菌均有杀菌作用。后来，萘啶酸、吡哌酸等第一代喹诺酮类药物被用来治疗复杂的尿路感染。

1979年，日本的杏林制药株式会社提交了关于诺氟沙星的专利，这是第一个被研发出的新一代的氟喹诺酮类药物。该公司的研究人员将氟原子引入药物的萘啶环上，发现这种改造能使药物的抗菌活性更强而副作用更小，这引起了国际上许多制药商对氟喹诺酮类药物的研发兴趣。

1983年，德国的拜耳集团研发出了环丙沙星，并公布了此药的体外实验数据，数据表明此药相比于杏林制药株式会社研发的诺氟沙星来说，对大多数农杆菌的抗菌效力增加了两到十倍。更重要的是，其对绿脓杆菌的抗菌活性提高了四倍，这使环丙沙星成为治疗这种固有性耐药菌感染的已知最有效的药物之一。

1987年10月，环丙沙星的口服制剂被批准上市。

1991年，环丙沙星的静脉注射制剂也被批准上市。

在拜耳公司的专利于2004年到期之前，环丙沙星的销售额在2001年达到了约20亿欧元的峰值，之后平均年销售额约为2亿欧元。

根据中国上市的盐酸环丙沙星药品批号所示，1991年，在拜耳集团研发出环丙沙星4年后，原卫生部终于分别批准天津市中央药业有限公司和广州白云山医药集团股份有限公司制药总厂生产的盐酸环丙沙星片上市，中国民众可以使用这种新型抗生素应对许多当时还难以治疗的许多耐药菌感染，如铜绿假单胞菌感染等。

根据中国上市的乳酸环丙沙星药品批号所示，1993年，原卫生部又分别批准浙江医药股份有限公司新昌制药厂和马鞍山丰原制药有限公司生产的乳酸环丙沙星注射液上市。

根据中国上市的乳酸环丙沙星药品批号所示，截至2023年，中国有百余家企业获批生产乳酸环丙沙星注射液。

关于环丙沙星在中国和其他国家的使用情况，详见下表：

需特别注意的是，环丙沙星近五年来的滥用情况较为严重，因其价格低廉、容易购买、起效相对较快，许多本可以使用更经典、更温和的抗生素就能治疗的感染也被使用环丙沙星治疗，这就导致这些微生物逐渐产生了耐药性。更可怕的是，微生物之间的耐药性可以通过耐药性质粒传给其他同类或亲缘关系较近的细菌，此之谓耐药性的横向传播。明尼苏达州卫生部的一项普查显示，肠球菌、化脓性链球菌和肺炎克雷伯菌已经出现了许多对环丙沙星等氟喹诺酮类药物耐药的毒株。药品监督管理局在2015年发布的国家药品不良反应监测年度报告中也指出：

可见，以环丙沙星为代表的氟喹诺酮类抗生素滥用在中国还是一个急需解决的大问题。

1-环丙基-6-氟-1, 4-二氢-4-氧代-7-（1-基） -3-喹啉羧酸

化学式：C20H24FN3O6

相对分子质量：421.4 g/摩尔

CAS号：97867-33-9

环丙沙星于1983年12月9日由德国的拜耳集团在美国申请了专利，发明人是乌韦-彼得森（Uwe Petersen）、克劳斯·格罗赫（Klaus Grohe）、汉斯·J·泽勒（Hans-Joachim Zeiler）和卡尔·G·梅茨格（Karl G. Metzger），该专利旋即于1985年10月1日通过，编号为US4547503A。2003年12月9日，该专利因已过保护期而失效。