希氏弯喉海萤（学名：Vargula hilgendorfii），是海萤科弯喉海萤属浮游动物，其主要分布在西太平洋海域，为夜行性生物，凌晨会活动在距海底50~100cm的水域。在野外遇到捕食者会通过上唇处的发光器官释放出蓝光，威吓或迷惑捕食者。较多希氏弯喉海荧集聚在海岸边一同发出蓝色荧光的现象，被人们形象的称为“蓝眼泪”，颇具观赏价值。

希氏弯喉海萤的发光行为主要集中在7月，主要为雄性发光。其喜欢生活在水质与底质较好的近岸地区，栖息于海底泥沙之中。活动深度主要在海底，善于用触角和尾叉将自己埋入沙中。其壳长约为2.8~3.5毫米；壳高约为壳长的70%。背部由透明卵圆形外壳所包裹，内有7对附肢和尾叉，附肢上有众多不同长度的刚毛。它们为多年生型，交配季节主要在秋季。

希氏弯喉海萤可作为海底环境的生物指示物，被广泛用于海岸和沙滩的环境评价之中。其也可作为荧光素相关的化学研究材料，烘干后用干燥剂保存，30年后加水仍能发光。此外，根据水域中包括希氏弯喉海萤等的发光生物资源情况，可推测特定种类鱼群的密度和栖息状况等。

希氏弯喉海萤在1890被德国海洋生物学家彼得·穆勒（Peter Muller）所发现时，其拉丁学名为Cypridina hilgendorfii。1962年由研究人员波尔森（Poulsen EM.）正式划分为新的弯喉海萤属（Vargula），希氏弯喉海萤的拉丁学名由此命名为Vargula hilgendorfii。

希氏弯喉海萤是最大的发光性海萤之一，体长约2.8~3.5毫米，壳高约壳长的70%。背部由两片无色透明壳包裹，其壳呈卵圆形，表面光滑，无壳后突，双壳具有不规则的椭圆型纹，有零星的圆锥形突起，额角前缘和壳前缘密生双叉型刺毛。具有1对侧面复眼和1个单眼。

希氏弯喉海萤的第1触角由7节组成，基节背缘聚1钩状刺，第2节无背刚毛。第2触角为双肢型，内肢较长，由3节组成，具3根长刚毛和4根短刚毛；外肢具发达的游泳刚毛，第2节上具9小刺。上唇边缘呈锯齿状，由前部和具牙的后部组成，其内部有发达的腺细胞。大颚呈双肢型，内肢强壮，具发达的刚毛，内肢腹面具门齿齿缘；外肢较为弱小，具1根长刚毛和1根短刚毛。小颚为单肢型，仅具有内肢，内部具有3片内小叶，可起到咀嚼食物的作用。

希氏弯喉海萤的附肢有双肢型和单肢型两种。如第5附肢为双肢型，外肢可伸长收集和停留食物，内肢可协同小颚将食物碎屑向前输送。第6附肢为单肢型，分为基肢和外肢，前者负责前-后向运动，后者负责背-腹向运动和捕获食物。第7附肢也被称为“清洁足”，为单肢型，末节具6~8根指状牙。尾叉由两片相同的尾叉板组成，具有13对爪，第2爪与尾叉板愈合。

雄性第1触角有类似吸盘的结构，可起到触觉和抱紧雌性的作用，第2触角和背部具有更多的肌肉，同时第6附肢具3根长游泳刚毛，使其获得更快的游泳速度。雌性的后背侧更大，从而形成孵化室，第6附肢具1根近端刚毛和2根远端爪，第7附肢构成卵囊，进而孵化胚胎和幼体。

世界范围内，希氏弯喉海萤主要分布在西太平洋海区，主要分布在韩国与日本。其中，日本的记录较多，多见于冲绳县之前的日本近海、太平洋沿岸、日本海沿岸、南日本内湾、青森县以南和本州岛中部以南。

中国范围内，其主要分布在台湾海峡西部、南海西南部、东海，其中希氏弯喉海萤在东海海域为2004年新记录种。

希氏弯喉海萤为近岸低盐暖水类浮游介形亚纲，主要栖息在50米等深线内侧的近岸区，底质多为沙质或夹杂少部分泥浆的沙质。活动深度主要在海底，大型个体有稍微向上活动的倾向，最多在海底1米以内。

希氏弯喉海萤会用第1触角识别海洋底部，第2触角扫开底部最上层的沙粒或频繁收缩，从而在泥沙中国移动通信集团。之后利用尾叉的爪抓住并推动沙粒，从而深入泥沙之中。通常在5~10秒中便可挖2~3毫米深。

希氏弯喉海萤还可通过消除刚毛之间的缝隙，使其形成船桨状，身体纵轴与海洋底部呈45~60°的夹角方向游动。

希式弯喉海萤为夜行性生物。在白天，游到海洋底部并将其埋在泥沙之中。在夜间，其会出现在泥沙之上或在海洋底部的水域游动。其活动深度也与时间相关，夜晚到凌晨在距海底50~100厘米的上层的个数更多，大潮比小潮上层个数更多。此外，希氏弯喉海萤的数量与月相周期相关，在上弦月与下弦月时种群密度达到最大。

日本熊本市西岛海滩的希氏弯喉海萤在不同季节密度差异较大，未发育成熟的幼体可在5~12月发现，在5月底密度增加，随后呈下降趋势，直至秋季大幅增加，在10月密度达到最高。雄性主要集中在6月-第二年3月，11月密度达到最高，随后在冬季大量死亡。雌性可越冬，因此在全年都有分布，3月密度达到最高。

希氏弯喉海萤的发光行为主要集中在7月，主要为雄性发光。其原理为：1龄幼体会在上唇处发育出一个黄绿色的矩形发光器官，朝向前腹侧，其中包含发光物质、荧光素和荧光素酶。在受到捕食者或物理刺激时会在几秒钟之内释放出一团黄绿色物质，其中荧光素在荧光酶的氧化下，产生蓝光（在水中可持续15~30秒）。同时，本体向前逃逸，从而迷惑或威吓捕食者。

此外，希式弯喉海萤腹侧还存在有一镜像器官，呈圆锥状突起，可以在腹侧反射光线，产生闪烁的光，从而向同类发出警报。

希氏弯喉海萤为多年生型，交配季节主要在秋季，此时雄性追逐雌性，从后部抱住雌性，头部朝相反方向，腹部紧贴雌性，通过一对硬质的精荚传递精子。整个交配过程时间超过30分钟。交配完成后，雌性受精卵囊存有精子的情况下越冬。繁殖季节在5月中旬至11月初，成熟的雌性在春季怀卵量约为40~45枚，夏季为50~60枚。

卵位于雌性胃两侧的卵巢中，呈白色球状，大小约0.07~0.35毫米。成熟后离开卵巢，穿过输卵管并被受精，最终在卵囊中发育为黄色的胚胎。胚胎发育成熟后，会充满母体后部的腔室，压迫母体的胃部，使之将其释放。释放后，其会丢弃卵囊，发育为自由生活的幼体。在发育过程中，雌性可通过第7附肢旋转胚胎，增强卵囊内的水循环，使胚胎获得更多氧气，同时还能将死亡的胚胎转移出卵囊。

希氏弯喉海萤的幼体总共有5龄。1龄幼体从第1触角到第5附肢都与成体相似，第6、第7附肢处于未分化状态；2龄幼体第1触角的第4节背面和第六附肢出现刚毛；3龄幼体第一触角第4节腹面出现刚毛；4龄幼体的第7附肢出现刚毛；成体刚毛全部长齐，外部生殖器外部呈坚实的角质层结构。

50~55日后，幼体发育成性成熟个体，在60~70天后达到最大体型。

希氏弯喉海萤易被一种小型甲壳亚门生物（学名：Onisocryptusovalis）所寄生，其为雌雄同体，先为雄性后变为雌性。成熟雌性所有附肢消失，体节变得不清晰，失去全部运动能力，身体则变得十分细长（最长可达2毫米）。其主要寄生雌性希氏弯喉海萤，当宿主停留在海底泥沙时，其可通过后部的缝隙进入宿主体内，匍匐于宿主靠近心脏的背侧，避免被其第7附肢所清除。进入宿主体内后，将卵产在宿主腹部并以宿主的卵为食，寄生后的宿主会失去大部分的卵，从而导致繁殖能力下降。

希氏弯喉海萤的天敌主要为红星梭子蟹，其中红星梭子蟹（Portunus sanguinolentus）、远海梭子蟹（Portunus pelagicus）为主要捕食者。此外，线纹鳗鲶（Plotosus lineatus）及星点东方（Takifugu niphobles）也会摄食希氏弯喉海萤。还有少数其他鱼类、虾类和寄居蟹类也被发现在希氏弯喉海萤附近，会诱发希氏弯喉海萤发光，可能也为摄食者。

希氏弯喉海萤主要生活在水质、底质均匀的环境。同时，由于生存时间较长、移动较少且容易受到海底水质和底质环境影响，是判断海底环境的优良指标生物。已有学者以希氏弯喉海萤作为指标生物评价东京湾、大阪湾、大阪府沙滩周边环境。

在部分沿海地区，当环境条件合适时，会出现有“蓝光”随着海浪来回而不断起伏的现象，盈盈蓝光有强有弱，就像大海流出的眼泪，因此被坊间称作“蓝眼泪”。实际上，此种现象的本质是一类海洋生物集聚到一定密度时，因为扰动等刺激一同发光产生。希氏弯喉海萤就是形成此类现象的海洋生物中的一种，另一种多见的生物为夜光藻（Noctiluca scintillans）。

如在日本，“蓝眼泪”现象时常在水流强劲的湾区被发现，因为希氏弯喉海萤的游动能力差，遇到水流集聚时较难分散到其他区域。而在中国，福建省厦门市、连江县、平潭县等地区沿海，以及东甲岛、东庠岛等地都是观赏“蓝眼泪”现象较好的观测点。在2023年4月14日晚，“蓝眼泪”现象在平潭县和平村、玉堂村等地被观察到；同年5月16日，该县东美村沿海也观察到“蓝眼泪”奇观。

2024年4月8日晚，福建福州平潭北部湾现“蓝眼泪”奇观。泛着荧光的蓝色海浪，犹如满天繁星入海，从远处涌来，拍打着沙滩，拍打在浅滩奔跑的游人腿上、脚上，俯身掬起一捧海水，点点蓝色荧光从指缝“溜走”，汇入翻涌的浪花中。每年的4-6月，是平潭“蓝眼泪”的高发期，彼时，海坛岛多个海域都会吸引各地游客前往追“泪”，长江澳、东美村、龙王头、坛南湾等也成为“打卡”首选。

希氏弯喉海萤是重要的生物发光研究对象之一，其与生物化学和渔业有着密切的联系。希氏弯喉海萤是重要的荧光素和荧光素酶化学研究材料，其烘干后，用干燥剂保存，30年后加水仍能发光。在渔业上，根据水域中发光生物的情况，可推测和研究以浮游生物为食的鱼类的大小、密度和栖息深度等状况，也可用于侦查和捕捉大型鱼类。此外，发光物质可作为天然诱饵，吸引深海鱼类，对渔业的发展有着积极的作用。